Алкилирование идентификация продуктов реакции

Инфракрасные и ультрафиолетовые спектры поглощения индивидуальных алкилфенолов, исследованные нами в предыдущих работах, дают возможность проводить надежную идентификацию указанных фенольных структур. В настоящей работе проведено спектроскопическое изучение продуктов алкилирования фенола высокомолекулярными а-олефинани присутствии 4енвосудьфокислоты-Изучение было начато в связи с тем, что при проведении синтеза алкилсалицилатной присадки на пилотной установке, мы на стадии карбоксилирования никогда не получали продукт с кислотным числом, превышающим 90. Это означает, что реакция Кольбе — Шмитта в данном случае проходит не более, чем на 75%, тогда как фенол и крезолы карбоксилируются на 96%. Отсюда вытекало предположение, что в алкилате присутствуют такие структуры алкилфенолов, которые трудно или вовсе не карбоксилируются. [c.167]

Методом распределительной хроматографии на бумаге были разделены сахара. Для их идентификации они были превращены нагреванием с кислотой в производные фурфурола, после чего была применена цветная реакция с нафторезорцином. Этим методом были разделены сотни веществ других классов, в том числе алкалоиды, порфирины и птерины, пенициллины, природные и синтетические пигменты антрахинонового ряда, антоцианидины, глюкозиды флаванолов, продукты алкилирования 3,5-динитроанилина, фенолы и фенолокислоты в связи с исследованием ферментативного окисления ароматических соединений, алифатические кислоты и неорганические соединения. В условиях распределительной хроматографии на бумаге фенолокислоты адсорбируются слабее, чем соответствующие амиды. [c.1513]

Настоящая работа посвящена изучению реакции адамантана с этиленом, изобутиленом и более детальному изучению взаимодействия с пропиленом в присутствии бромистого и хлористого алюминия. Анализ продуктов реакции проводился методом ГЖХ на капиллярной колонке (длина 50 м, диаметр 0,25 мм, апиезон L в качестве неподвижной фазы) с пламенно-ионизационным детектором при 178° С. Для идентификации продуктов алкилирования был осуществлен синтез 1-этил-, 1-н-пронил-, 1-изопропил-, 1-н бутил-, 1-изобутил-, 1-е/пор-бутиладгмантанов [5—9]. [c.73]

Образующиеся изомеры не удается разделить перегонкой, удобно применять газо-жидкостную хроматографию, а для идентификации-УФ- и ИК-спектроскопию. Эфиры енолов имеют, по-видимому, т/7акс-конфигурацию и удаляются из смеси при встряхивании в течение нескольких часов с разбавленной кислотой при этом они гидролизуются до кетоэфиров и соответствующих спиртов. Соотношение продуктов обеих реакций алкилирования обычно близко к наблюдаемому для ацетоуксусного эфира, однако при взаимодействии ацетил-ацетона с вторичными алкилгалогенидами выход эфира енола может достигать 20%. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология