Гриньяра диазиринами

Диазиридины растворяются в органических растворителях, медленно реагируют с кислотой, устойчивы к щелочи и Р1агреванию (до 100° С). Альтернативным синтетическим методом может служить присоединение реактивов Гриньяра к диазиринам (трехчленным циклическим азосоединениям) с образованием Ы-алкилдиазиридинов, последние могут дальше гидролизоваться в алкилгидразины [c.19]

С ПОМОЩЬЮ этой реакции диазирины можно легко отличить от диазоапкаиов, которые нри действии реактивов Гриньяра дают К-ачкилгидразоны. [c.1721]

Среди этих реакций вызывает интерес синтетический метод, заключающийся в присоединении реактива Гриньяра к диазиринам. Реакция носит общий характер и протекает мгновенно при 0° [c.71]

Позднее (1962) Шмицу удалось получить сам диазирин III окислением смеси аммиака, хлорамина и формальдегида и доказать его присутствие в растворе путем восстановления до аммиака и метиламина, а также превращением в соединение IV при действии реактива Гриньяра [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология