Синтетические методы

Поэтому для получения индивидуальных первичных, вторичных или третичных нитросоединений, когда требуется, чтобы нитрогруппа заняла определенное место в молекуле уг.леводорода, необходимо привлечь чисто синтетические методы, описание которых вкратце приводится ниже. [c.313]

Синтетические методы получения высокополимеров из низкомолекулярных веществ делятся на методы полимеризации и поликонденсации. Полимеризации могут подвергаться только такие вещества (мономеры), в молекулах которых содержатся кратные связи (или циклические группировки). За счет этих связей (или за счет раскрытия цикла) у молекул исходного вещества (или веществ) образуются свободные валентности, которыми они соединяются между собой в макромолекулы. [c.560]

Таким образом, можно сказать, что наш подход является структурным, а метод — аналитическим. Понятие структуры надо понимать здесь в самом широком смысле, не статически, а с учетом функциональной связи и взаимодействия частей. Анализ мыслится не как понятие, противоположное синтезу, а скорей как основа, на которой должны строиться синтетические методы. [c.11]

Только тот может считаться хорошим специалистом, кто способен сделать полный обзор проблемы и для обобщения данных применять синтетические методы. [c.267]

Первым промышленным методом получения фенола явилось выделение его из КУС. Однако вследствие низкого выхода продукта (0,05 кг на 1 т угля), он скоро потерял значение и на смену ему пришли синтетические методы производства из ароматического сырья. [c.354]

Так как ацетилен не содержится в природных продуктах, например в нефти или природном газе, особое значение приобретают не связанные с нефтехимией синтетические методы его промышленного производства. [c.246]

Сильно возросший спрос на нафтеновые кислоты и их производные для удовлетворения перечисленных выше технических целей уже не удается удовлетворить только за счет тех небольших количеств нефтяных кислот, которые извлекаются из керосиновых ди-стил.пятов нефти. Наряду с извлечением кислот из более тяжелых дистиллятов нефти разрабатываются также синтетические методы получения нафтеновых кислот. Циклогексанкарбоновые кислоты можно получать по одной из следующих реакций. [c.314]

В то же время, из-за сложности состава продуктов реакции и трудности их разделения, в производстве изопрена находят применение и синтетические методы его получения из изобутилена и формальдегида и окислением изопентана. [c.324]

Из синтетических методов производства фенола промышленное значение имеют следующие [c.352]

Полимерные реагенты получают или химической переработкой (модифицированием) природных высокомолекулярных соединений, или их синтезом из низкомолекулярных веществ. Известны два синтетических метода полимеризация — реакция соединения молекул, протекающая без изменения элементарного состава реагирующих веществ и выделения побочных продуктов поликонденсация — реакция соединения молекул, сопровождающаяся отщеплением простейщих веществ (ноды, спирта, аммиака, хлористого водорода и др.). В отличие от продуктов полимеризации элементарный состав конденсационного полимера не совпадает с элементарным составом исходных веществ. Синтез полимеров из низкомолекулярных веществ возможен в том случае, если их молекулы могут взаимодействовать вследствие активации с двумя другими молекулами, т. е. если исходное вещество по крайней мере бифункционально. Вещества являются функциональными, если в их молекулах есть двойные или тройные связи и содержатся функциональ- [c.32]

Синтетический метод — это скорее интуитивное понятие, чем строгий термин. Mtd не можем дать ему точное определение, но можем описать, что под этим следует понимать. [c.57]

В заключение этого раздела нам бы хотелось еще раз обратить внимание читателя па следующее обстоятельство. Ни один даже самый современный синтетический метод пе мо/кет являться универсальным, так сказать абсолютным, методом решения данной синтетической [c.68]

Синтетический метод состоит в том, что в замкнутый объем помещают взвешенное количество исследуемых жидкости и газа и путем изменения температуры и давления системы находят их значения, при которых двухфазная система переходит в однофазную. Метод этот не нуждается в отборе шроб на анализ, так как состав системы известен по загрузке исходных веществ. Наступление однофазного состояния обычно наблюдают визуально. Для этого исследуемую систему помещают в запаянную ампулу, изготовляемую из молибденового стекла, а ампулу — в воздушный термостат, где осуществляется ее постепенный нагрев. Применение метода ограничено температурой и давлением, которые может выдержать стекло. Аналитические методы исследования делятся на динамические, статические и циркуляционные. [c.26]

Первым методом получения фенола было выделение его из каменноугольной смолы, образующейся при коксовании каменного уг. я. Однако вследствие низкого выхода фенола (ж0,05 кг на 1 т VFJ я) таким путем невозможно было удовлетворить растущие потребности в этом продукте. В настоящее время доля каменноуголь-HOI о фенола в общем балансе невелика и продолжает уменьшаться. Ос ювное значение имеют синтетические методы получения фенола, которые можно разделить на три группы хлорные, сульфонатный и окислительные. [c.374]

Р аньше уксусную кислоту получали сухой перегонкой древесины и б юхимическим окислением этилового спирта. Из синтетических методов уже описан способ окисления н-бутана или легкого бензинг (стр. 380). В США эксплуатируется синтез из метанола реакцией карбонилирования [c.405]

При гидрогенолизе некоторых других сераорганические соединений образуются углеводороды, которые трудно нолучить иными, синтетическими методами. Авторы указывают, что природа заместителей в тиофеновом ядре задютно сказывается на прочности его. Так, а, а -замещенные тиофены, где заместителями являются метил-, этил- и другие алкильные группы, имеющие нормальную цепочку, подвергаются гидрогенолизу легче, чем тиофены с заместителями тина третичного бутила. Эффект этот они объясняют экранированием атома серы. Доказательство строения индивидуальных сераорганических соединений, моделирующих сернистые соединення нефти с применением скелетного никеля, проводилось Д Меплановой [127]. Была показана возможность установления строения различных метил- и этилзамещенных бензтиофенов. [c.375]

Первоначально органическая химия могла решать прямые технологические задачи только в отдельных редких случаях, как например, разработка К.С. Кирхгофом способа осахаривания крахмала,синтез У.Г. Перкиным красителя мовеина и некоторые другие. Создание и развитие структурной теории органической химии имело решающее значение для развития и промышленного органического синтеза. Теоретическая органическая химия с ее мощным теоретическим аппаратом и возможностью предсказывать неизвестные соединения, обогащенная в XX веке новыми синтетическими методами, нашла множество практических приложений. На ее основе выросла промышленная [c.240]

Появление синтетических методов производства уксусной кислоты связано с разработкой и промышленной реализацией реакции получения ацетальдегида по Кучерову. В1910—1911 гг. патентуется способ производства уксусной кислоты окислением ацетальдегида, а в годы первой мировой войны в Германии и Канаде по этому методу было организовано промышленное производство. С некоторыми технологическими изменениями этот метод сохранил свое значение и в течение более пятидесяти лет является одним из основных. [c.311]

Первая установка по производству синтетической уксусной кислоты каталитическим окислением ацетальдегида была пущена на Чер-нореченском химическом заводе в 1932 г., а в 1948 г. было организовано ее промышленное производство. К 60-м годам уксусная кислота производилась также пиролизом ацетона через кетен, окислением узких фракций бензина, а также выделением из продуктов окисления твердого парафина. В результате развития синтетических методов производства уксусной кислоты удельный вес их вырос с 50% в 1963 г. до 70% в 1965 г. и до 90% в 1970 г. За эти же годы общий объем производства уксусной кислоты в стране вырос в три раза. [c.312]

Фенол содержитея в фенольной фракции каменноугольной емолы, а также может быть получен различными синтетическими методами, которые различаются природой используемого сырья, химизмом и экономичностью процесса. Они могут быть подразделены на [c.352]

Идеал ьн1>1Й стгтстическнй метод мо кно уподобить оператору в математике, или черному ящику в кибернетике, или преобразователю в радиотехнике — короче говоря, любой логической или технической структуре, которая безотказно производит над исходным объектом некое единообразное нреобразоваггие. Синтетический метод — некоторая более или мепее стандартизованная последовательность операций, результатом которой янляется определенное, стандартизованное преобразование структуры исходных соединений. Внутри эт010 черного ящика обязательно присутствует одна или несколько реакций, определенные реагенты, катализаторы, растворители, те или иные процедуры выделения. [c.57]

Разумеется, главный критерий ценности синтетического метода — зто характер достигаемого с его помощью превращения. Это превращение должно быть целенаправ-лено и, как правило, вести от более доступных соединений к ыепее доступным. Например, ароматические углеводороды — в целом доступные соединения, получаемые из угля и нефти, а кетоны и бромиды — малодоступные. Поэтому метод синтеза ароматических кетонов из углеводородов, основанный на реакции Фриделя—Крафтса, или синтез бромидов с помощью ионного бромирования в ядро имеют большую ценность и находят Н]ирокое применение. [c.57]

Во взятой изолированно орган ич< СКой реакции исходные соединения могут ие су1цествонать как готовые реактивы, быть малоустойчивыми и т. п. Однако совокупность двух-трех реакций, если они увязываются в стройную последовательность, начинающуюся с подходящих исходных соединений, уже может составить основу хорошего синтетического метода. Например, реакция магпийорганичес- [c.57]

Поэтому, для того чтобы стало возможным реальное синтетическое использование этих реакций, требовалось либо кардинально изменить условия их проведения, либо разработать эквивалентные по результату синтетические методы, построенные на совершенно иной химической основе. Скажем, адекватной заменой прямого присоединения воды или спиртов к олефинам в настоящее время является связка из двух действительно общих и чисто протекающих реакций (меркурировапие и восстановление). [c.64]

Итак, между реакциями, характеризующими химические свойства двойной связи как функциональной группы, т. е. ее потенциальные химические возможности, и синтетическими методами, реализуюпщми эти возможности, может действительно лежать дистанция огромного размера . [c.64]

Рассмотрим теперь более конкретно основные синтетические методы, и прежде нсего методы создания углеродного скелета органических молекул. [c.69]

Образование С—С-спя ш путем сочетания двух таких фрагментов может определенно считаться верным делом , и именно по ятой причине во множестве синтезов изопреноидов используются в качестве строительных блоков аллильные заготовки самого причудливого строения. Выбор реагентов конкрс тной природы на клю-чепой стадии определяется при птом уже ие столько возможностями собственно синтетического метода, сколько большей или меньшей доступностью исходных соединений, П03В0ЛЯЮП1ИХ кратчайшим путем собрать желаемую структуру. [c.83]

Подчеркнем также, что нуклеофилом в реакции Михаэля (как и в ранее рассмотренных конденсациях карбонильных соединений) слуи ат еноляты. Поэтому все эти реакции протекают в однотипных условршх для пих требуются либо приготовленные заранее карбанионные нуклеофилы (например, еполяты), либо сильнощелочные среды для формирования енолятов как интермедиатов процесса. Эти два обстоятельства создают предпосылки для стыковки подобных реакций в связные и достаточно сложные синтетические последовательности. Характерным примером такого крупноблочного синтетического метода может служить аннелированне но Робинсону — стандартная серия последовательно протекающих реакций, ведущая к образованию шестичленного цикла и поэтому часто применяемая в синтезах стероидов и терпеноидов. [c.92]

В числе условий, необходимых для использования реакции в качестве синтетического метода, называлось требование ее чистоты . Иод этим требованием подразумевалось, что между данным реагентом и данной функциопаль-ной группой в избранных условиях протекает одна и только одна реакция. Тем не менее этим проблема селективности далеко не исчерпывается. Дело в том, что в реальных субстратах может содержаться не одна, а несколько функциональных групп, способных вступать в одну и ту же реакцию, а синтетическая задача может потребовать вовлечения в реакцию лишь одной из них. Далее, при наличии всего лишь одной функциональной группы ее превращение, даже с использованием чистой реакции, во многих случаях нриводит к образованию нескольких продуктов, если субстрат или/и продукт асимметричны. [c.123]