амино имидазолкарбоксамид

Наиболее рациональным оказалось получение гипоксантина из про-гизводного имидазола — 4-амино-5-имидазолкарбоксамида [12, 14]. Ис- ходным сырьем в этом синтезе является циануксусный эфир, который через гидрохлорид иминоэфира карбэтоксиуксусной кислоты (II) с по- [c.281]

По данным 1304], соотношение изомеров (1.128) и (1.129) составляет 57 и 22 % соответственно. Аналогично реагируют соединения, родственные сахарам [299]. На примере М-1(диметиламино)метилен]-1)-кси-лопиранозиламина (1.130) показано, что диметиламинометиленамины с аминонитрилами дают 5-аминоимидазолы. Таким путем синтезирован 5-амино-1-(Д-ксилопиранозил)имидазолкарбоксамид (1.131) [c.39]

Этот предшественник ориентировочно был идентифицирован как 5-амино-4-имидазолкарбоксамид (АИКА). Формула его показана на фиг. 53. Соединение это впервые было выделено и очищено из культуры Е. olt, обработанной сульфамидами [17]. Хотя у многих микроорганизмов С -карбоксамид либо очень плохо используется, либо совсем не используется, он может превращать- [c.169]

Если инкубировать АИР, АТФ, бикарбонат и аспарагиновую кислоту с неочищенной спиртовой вытяжкой из гомогената печепи голубя, образуется АИКАР, т. е. 5-амино-4-имидазолкарбоксамид-рибонуклеотид [32]. Реакция протекает в несколько этапов. Снача- [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология