Дженколовая кислота

Бинкли [473] удалось отделить фермент, расщепляющий цистатионин, от фермента, синтезирующего его, путем избирательного инактивирования второго при нагревании до 50°. Кроме L-цистатионина, фермент расщепляет дженколовую кислоту, L-алло-цистатионин и лантионин [474]. [c.369]

Ниже приводится методика выделения дженколовой кислоты. [c.75]

Смесь фильтруют, подкисляют разбавленной серной кислотой, фильтруют, pH смеси доводят до 5—6 и упаривают в токе двуокиси углерода при уменьшенном давлении. Выделившуюся дженколовую кислоту (получают 10—16 г из кг бобов) перекристаллизовывают из большого количества кипящей воды. [c.76]

Строение дженколовой кислоты. Анализом кислоты и ее монохлоргидрата установлена ее эмпирическая формула 7H14O4N2S2. Обработка нитропруссидом натрия показала, что она не содержит групп —SH или —S—S— с цианистым калием, который реагирует с группами —S—S— с образованием групп —SK и —S N, а также в его отсутствие не наблюдалось появления пурпурной окраски [105]. [c.76]

Эти результаты указывали, что в молекуле кислоты могут содержаться два остатка цистеина, связанных с центральным атомом углерода через атомы серы. С целью подтверждения этого предположения дженколовая кислота была нагрета с водным раствором серной кислоты (1 1) и флороглюцином [105] выпавший осадок выделялся. Его вес соответствовал [c.77]

Ван Вин и Хайман указывали, что дженколовая кислота может образовываться в растении в результате конденсации формальдегида и цистеина. Это предположение было с удовлетворением встречено автором и его сотрудниками [63,106], которые почти одновременно с публикацией Ван Вина и Хаймана отмечали, что в природе метилирование серы может осуществляться путем конденсации меркаптанов с формальдегидом [c.77]

Синтез дженколовой кислоты. Позднее Армстронг и Дю Виньо [109] показали, что при конденсации 1 моля формальдегида с 2 молями цистеина в 7 н. соляной кислоте с выходом 68 % образуется дженколовая кислота. При значениях pH ниже 5 выходы дженколовой кислоты ничтожны. При взаимодействии эквимолекулярных количеств цистеина и формальдегида в 6 н. соляной кислоте главным продуктом реакции, по данным Армстронга и Дю Виньо [ПО], является тиазолидин- [c.78]

Строение синтезированной дженколовой кислоты было подтверждено получением из нее монохлоргидрата, дибен-зоильного производного и дигидантоина. Армстронги ДюВиньо подвергли реакцию между L-цистеином и альдегидами и ке-тонами в 6 н. соляном кислоте при комнатной температуре дальнейшему изучению. [c.78]

Дю Виньо и Паттерсон [111] синтезировали дженколовую кислоту взаимодействием 1 моля хлористого метилена и 2 молей L-цистеина в жидком аммиаке. [c.78]

Предположение об участии формальдегида в биосинтезе дженколовой кислоты не означает, что этот альдегид реагирует в свободном состоянии. Развитое Робинсоном представление о формальдегидном эквиваленте сделало такое допущение необязательным. Позднее исследования Саками, Арнштейна, Кислюка и др., посвященные одноуглеродным фрагментам и активной форме формальдегида (этот вопрос обсужден в гл. 5, а также в обзорах автора [112] и Верли [ИЗ]), указали возможные пути протекания реакции с участием формальдегида . [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология