Кислоты анализ

Согласно проектным материалам, содержание целевых кислот в указанных фракциях должно составлять не менее 95%. На большинстве действующих заводов пока еще не достигнута проектная четкость разделения товарных фракций кислот. Анализ индивидуального состава заводских образцов средних фракций синтетических жирных кислот показал, что содержание кислот Сю— jg (целевые кислоты) во фракции Сю— ig не превышает 90%, а в ряде случаев составляет всего лишь 70—75%. Еще менее однороден [c.150]

На промышленных установках при улучшении реакционных условий увеличивается селективность, повышается октановое число, возрастает выход алкилата (в расчете на олефин) и снижается расход кислоты. Анализ отработанной кислоты с пилотной уста- [c.28]

Рыхлую часть продуктов коррозии можно отделять с помощью липкой ленты. После растворения коррозионных отложений с поверхности ленты в концентрированной соляной кислоте анализ производят либо атомно-абсорбционной спектроскопией, либо любым другим методом. Для полного снятия (с погрешностью до 10 %) рыхлой части коррозионных отложений достаточно 3-5 наложений на один и тот же участок поверхности новых отрезков ленты. [c.198]

Считается, что в атмосфере Марса присутствует значительное количество этого газа. Чтобы его получить, смешали бесцветные кристаллы двухосновной органической кислоты с оксидом фосфора(У) и нагрели эту смесь. Выделившийся газ был бесцветен и обладал удушливым запахом. Когда газ подожгли, он загорелся коптящим пламенем, а при пропускании через воду была замечена его хорошая растворимость. Пытаясь выделить полученный оксид, упарили раствор и выделили бесцветные кристаллы исходной кислоты. Анализ показал, что в составе молекул газа три атома углерода и два атома кислорода. Что это за оксид и из какой кислоты он был получен [c.56]

Так как в методе проводится алкалиметрическое титрование дитиокарбаминовых кислот, анализу будут мешать примеси, обладающие кислотными или основными свойствами в условиях определения. Максимально допустимые количества аммиака и третичных аминов указаны ранее, в разделе Ход определения для альдегидно-сероуглеродного метода. Подробное обсуждение помех находится в разделе, посвященном определению первичных и вторичных аминов. [c.461]

Газовый хроматограф Кристалл 2000 со сменными модулями детекторов для анализа пестицидов и определения состава жирных кислот. Анализ качества спирто-водочной продукции. [c.553]

В процессе промывки серной кислотой анализу подвергают пробу, отобранную из моечного аппарата после остановки размешивающего устройства и непродолжительного отстаивания кислоты. [c.425]

При анализах образцов № 1—5 расчет проводили, исходя из содержания воды в безводной кислоте, определенного с помощью титровании реактивом Фишера, и известного количества воды, добавленного к этой кислоте. Анализ образца Л 6 спектрофотометрическим методом проводили без использования катализатора [13]. [c.368]

Пробы отбирают в бутыли, промытые кислотой анализ производят не позднее чем через [c.265]

При производстве синтетических жирных кислот (СЖК) образуется значительное количество абгазов (десятки тысяч кубометров в час), содержащих альдегиды, спирты и кислоты. Анализ различных методов очистки газов показал, что в данном случае наиболее целесообразно использовать каталитическое дожигание. В качестве катализатора обезвреживания можно применять нанесенный на металлический носитель платиновый катализатор М-2 [171]. В табл. 5.4 приведены наиболее характерные данные испытаний этого катализатора при объемной скорости 52000 ч . При 370°С на катализаторе М-2 альдегиды окисляются практически полностью, степень превращения спиртов составляет 95-100%, кислот-от 90 до 98%. [c.141]

Для определения положения соединяющих линий обычно нужно произвести анализ одной или обоих фаз, находящихся в равновесии. Удобным прибором для исследования этих систем при комнатной температуре является бюретка емкостью 25 мл, снабженная стеклянной пробкой и краном, перекрывающим выходной капилляр. Если после встряхивания и последующего отстаивания положение njBepxno TH раздела обоих жидкостей не изменяется, то можно считать, что равновесие достигнуто. Обычно энергичного встряхивания бюретки достаточно, если только жидкости не обладают большой вязкостью. Из бюретки могут быть выделены оба слоя и проанализированы. Иногда, как, например, в случае кислот, анализ производится простым титрованием. Это относится, в частности, к количественному анализу систем с уксусной кислотой [Tib], так как они особенно пригодны для методических целей. [c.171]

NH4OH более сильный электролит по сравнению с угольной кислотой (анализ констант диссоциации). Равновесие (3) относительно больше смещено вправо (анализ констант гидролиза). Оба пути приводят к однозначному решению реакция раствора щелочная. [c.138]

Метиловый эфир муравьиной кислоты С2Н4О2. Это вещество не реагирует с пятихлористым фосфором, а следовательно, не содержит гидроксильной группы. При кипячении с водой оно расщепляется на два осколка — метиловый спирт и муравьиную кислоту. Анализ этих веществ показывает, что расщепление происходит с присоединением одной молекулы воды [c.16]

Были развипы следующие мегоды неравновесной термодинамики метод термодинамических функций Ляпунова (вблизи и вдали от равновесия), вариационный принцип минимума производства энтропии, анализ производства энтропии дпя определения движущих сил и закономерностей в кристаллизации. Движущие силы кристаллизации помимо разности химических потенциалов содержат также энтальпийную составляющую, характеризующую тепловую неравновесность системы. Рассмотрена роль этих вкладов для систем с высокими тепловыми эффеетами при кристаллизации, например, ортофосфорной кислоты Анализ производства энтропии системы с фазовыми превращениями позволил подтвердить распределение Хлопина для макрокомпонента и примеси (случай полного термодинамического равновесия), получить новые закономерности (и проверить их на ряде систем) для распределения компонентов при частичном равновесии. На основе вариационного принципа минимума производства энтропии определены закономерности для стационарных форм роста кристаллов, предельного пересыщения и т.д. Используя метод избыточного производства энтропии нашли новый класс осцилляторов, роль которых могут играть процессы кристаллизации, протекающие за счет химической реакции Используя кластерную теорию пересыщенных растворов, методы нелинейной динамики, было создано математическое описание, учитывающее колебания (в том числе и на термодинамической ветви) в кристаллизации, определены причины их возникновения. Разработаны алгоритмы управления (с обратной связью и без неё) хаотическими колебаниями в системах с кристаллизацией [c.21]

Повышенный интерес к производным пиразолина связан с широким спектром практически полезных свойств этих соединений, многие из которых используются в медицине, промышленности и сельском хозяйстве [1, 2]. Многочисленные литературные данные по химии этих гетероциклов имеют разрозненный характер и посвящены, как правило, узким группам различных функционально-замещенных производных. При этом по химии одной из важнейших групп производных пиразола, пиразолинкарбоновым кислотам, анализ имеющихся публикаций в литературе отсутствует. Предлагаемый обзор обобщает материалы, касающиеся способов получения и реакционной способности пиразолинкарбоновых кислот. [c.7]

Сойер и Брэннан [82] изучали многоатомные спирты, оксикислоты и производные о-глюконовой кислоты. Анализ этих соединений они проводили в ОгО, используя хлорид тетраметиламмония в качестве внутреннего стандарта. Линии резонанса метильной группы соответствовал химический сдвиг, равный 2,17 млн относительно линии натриевой соли 3-(триметилсилил)-1-пропансульфокислоты. Из многоатомных спиртов Сойер и Брэннан анализировали этиленгликоль, глицерин, сорбит и эритрит и определили [c.148]

Ограниченность места позволяет дать здесь лишь очень краткое описание сущности экспериментального метода и аргументированности данных анализа, установившего хиральность метильных групп в уксусной кислоте. Анализ был осуществлен с применением малатсинтетазной реакции схема (18) , в результате которой Метильная группа ацетата превращается в метиленовую группу Малата. При этом прослеживается судьба изотопа трития. Как / , так и 5 форма уксусной кислоты (29) и (30) были введены в реак- [c.27]

Если бы механизм стабилизации заключался в прямом окислении концевых групп, тогда глюкоза под воздействием полисульфида превратилась бы в глюконовую кислоту. Установлено, однако, что при взаимодействии глюкозы с полисульфидом получается сахариновая кислота, а также эритроновая, арабано-вая, рибоновая и маннановая кислоты. При использовании целлюлозы или гидратцеллюлозы образуются все вышеназванные типы кислот. Анализ полисульфидных масс показал, что основным типом концевой группы был тип маннановой кислоты. [c.28]

Ишикава [9] бромировал 0,1 . раствором брома в четыреххлористом углероде в течение 6 ч при 2° природный лигнин в древесине красной сосны, а также изолированные лигнины из этой древесины и продукты конденсации с фенолом. Лигносульфоновую кислоту, содержащую 11,3% метоксилов и 5,67о серы, он бромировал 0,1 н. раствором брома в уксусной кислоте. Анализы, полученных продуктов приведены в табл. 4. [c.341]

Кондукто.четрическое детектирование традиционно используют в анализе ионов, ввиду отсутствия у последних собственного поглощения и люминесценции. При появлении в зоне детектирования анализируемого иона электропроводность раствора меняется. Одна из проблем этого вида детектирования связана с возникновением помимо фоновой электропроводности электролита некоторой электропроводности в зоне вещества, которая может быть решена использованием подавительной схемы детектирования [141]. В результате ионного обмена буферный противоион образует слабо диссоциирующие кислоту (анализ анионов) или основание анализ катионов). Снижается общая проводимость буферного раствора но возрастает разница между электропроводностью пробы и буфера. Подавительная техника практически не используется при анализе катионов из-за необходимости работы с низкими значениями pH электролитов, а, следовательно, малыми скоростями ЭОП и затруднениями в транспортировке пробы в зону детектирования. Эта схема приводит также к экстраколоночному размыванию зон компонентов, что ограничивает эффективность разделения. [c.353]

Определение смеси азотной и а-оксиизомасляной кислот. Особый интерес представляет определение смесей азотной и а-окси-изомасляпой кислот в процессе синтеза метакриловой кислоты. Анализ этой смеси быстро и с достаточной точностью можно проводить только путем титрования в среде неводных растворителей. [c.135]

Этим методом можно определять также двухкомпонентные смеси солей дикарбоновых кислот. Анализ смесей солей дикарбоновых кислот имеет большое практическое значение, так как они входят в состав лакокрасочных материалов, находят широкое применение при производстве алкидных, полиэфирных и других смол. Титрование смесей солей дикарбоновых кислот, таких, как адипинат нат-рия + бифталат калия, малонат натрия + адипинат натрия, бимале-ат катрия + адипинат натрия, фумарат натрия+ бималеат натрия, малонат натрия + бималеат натрия и т. д., можно провести методом прямого потенциометрического титрования в среде метилэтилкетона [520]. [c.151]

Разработаны лабораторные методы количествен ного определения ртути в воздухе с помощью адсор бентных трубок Через трубку, заполненную гопкали том, в течение заданного промежутка времени (от 15 мин до 8 ч) просасывают определенный объем воздуха (как правило, 50—100 л) Содержимое трубки растворяют в кислоте, анализ осуществляют методом атомно абсорбционной спектрометрии при длине волны 253,7 нм Нижний предел измерения составляет 0,005 мг/м , влияния неорганических веществ на ре зультаты анализа не обнаружено Ориентировочно содержание паров ртутн в воздухе можно определить с помощью индикаторных бумажек, пропйтанных сус пензией иодида меди или сульфидом селена [c.259]

Метод основан на микрохроматографическом разде.иении пластичных смазок в колонке, заполненной активным силикагелем АСК. Исключение составляют комплексные кальциевые смазки, содерно-щие уксусную кислоту, анализ которых необходимо проводить на силикагеле АСК, содержащем 15% воды. [c.339]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.358 ]

Переработка сульфатного и сульфитного щелоков (1989) -- [ c.189 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.358 ]

Курс газовой хроматографии Издание 2 (1974) -- [ c.239 ]

Синтетические жирные кислоты (1965) -- [ c.0 ]

Количественный анализ Издание 5 (1955) -- [ c.605 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.358 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология