Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Олеандроза

    Главное отличие их состоит в характере боковой цепи (функциональной группы у С-17). Углеводный компонент присоединен в виде цепи у С-3 и содержит те же специфичные сахара, что и сердечные гликозиды — О-циматозу, П-олеандрозу, В-дигитоксозу и др. [19]. [c.25]

    Дигитоксозы и олеандроза, содержащиеся в дигитоксине и олеандрине, при взаимодействии с ксантгидроловым реактивом дают красное окрашивание механизм образования окрашенного продукта не известен. Спектры поглощения дигитоксина и олеан- [c.244]



Смотреть страницы где упоминается термин Олеандроза: [c.548]    [c.29]    [c.908]    [c.384]    [c.908]    [c.284]    [c.459]    [c.166]    [c.166]    [c.244]    [c.348]    [c.480]    [c.480]    [c.231]    [c.572]    [c.208]    [c.348]    [c.163]    [c.163]    [c.491]    [c.491]    [c.518]    [c.903]    [c.903]    [c.480]    [c.480]    [c.644]    [c.665]    [c.47]   
Биохимия растений (1966) -- [ c.356 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.208 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.491 , c.518 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте