Гликозиды сердечные

Сердечные гликозиды. Сердечные гликозиды — соединения стероидного ряда, у которых стероидная часть молекулы играет роль агликона (в этом случае его называют генином) некоторых моно- или олигосахаридов. В небольших количествах они возбуждают сердечную деятельность и используются в кардиологии. В больших же дозах являются сердечными ядами. Выделяют эти соединения из различных видов наперстянки (дигиталиса), ландыша, горицвета и других растений. [c.491]

Карденолиды — см. Гликозиды сердечные. [c.140]

ГЛИКОЗИДЫ СЕРДЕЧНЫЕ, усиливают сократит, ф-ции и замедляют ритм сердца. Содержатся в растениях. Аглико-ны Г. с. (наз. гениними) — карденолиды (ф-ла I) или бу- [c.136]

ДИГОКСИН, содержится в листьях наперстянки шерстистой (ф-лу см. в ст. Гликозиды сердечные, I, R — остаток [c.165]

Сердечные гликозиды. Сердечные гликозиды обладают свойством вызывать сокращение сердечной мышцы, и малые их количества используются для лечения некоторых сердечных заболеваний. Эти соединения встречаются в виде глико,зидов в семенах и листьях пурпурной наперстянки и входят в состав африканских ядов для стрел, приготовляемых из семян строфанта. Дигитоксигенин и дигоксигенин — характерные примеры агликоновой части этих гликозидов. [c.574]

ДИГИТОКСИН (карди-токсин), содержится в разл. видах наперстянки (ф-лу см. в ст. Гликозиды сердечные, I, R — олигосахарид, содержащий [c.165]

ГЛИКОЗИДЫ — ГЛИКОЗИДЫ СЕРДЕЧНЫЕ [c.479]

ГЛИКОЗИДЫ СЕРДЕЧНЫЕ — гликозиды растительного происхождения (производные сахаров), характеризующиеся сильным действием на сердечную мышцу. Большинство Г. с.— кристаллы, плавятся разлагаясь растворимы в воде, спиртах, пиридине и хлороформе. Г. с. получают главным образом из растений. Важнейшими препаратами Г. с. являются настойки и экстракты наперстянки, [c.76]

К прир. О-Г. относятся сапонины, гликозиды сердечные, флавоноидные коферменты (напр., рутин), гликолипиды, гликопротеины, нек-рые антибиотики. [c.577]

Гликозиды сердечные — обширная фуппа природных Г., оказывающих избирательное кардиотоническое действие и применяемых дпя лечения сердечной недостаточности. Агликоны сердечных Г. имеют стероидную природу [c.81]

БУФОГЕНИНЫ — очень ядовитые стероидные вещества, содержащиеся в секретах кожных или околоушных желез жаб. По химическому строению Б, близки к агликонам гликозидов сердечных (см. Гликозиды сердечные), В секретах жаб Б. содержатся в [c.50]

Ввиду обычно малого содержания гликозидов в растениях, часто ограничиваются выделением не индивидуальных веществ, а их смесей в виде водных растворов, стандартизованных по биологическому действию на животных. Такие препараты получили название неогаленовых или новогаленовых. Обычно в 1 мл такого раствора содержится определенное количество гликозидов, выраженных в единицах действия (ЕД). Так, например, активность гликозидов сердечной группы выражают в лягушечьих (ЛЕД) или кошачьих (КЕД) единицах, характеризующих наименьшее количество вещества, проявляющее биологическое действие на животных. Естественно, в случае возможности выражения активности гликозидов в весовых единицах последние выражаются в граммах (или миллиграммах). [c.540]

КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СТЕРОИДЫ, физиологически активные в-ва, молекулы к-рых содержат остаток стероида — карденолида или буфадиенолида, связанного с олиго-сахаридной цепью (гликозиды сердечные) или субериларги-нином. Последние, напр, буфотоксин (см. Яды животных), выделены из кожных секретов жаб. Стероидная часть молекулы наэ. генином. К. с.— твердые оптически активные в-ва, умеренно растворимые в водном р-ре этанола. При ферментативном гидролизе распадаются на генин и нестероидный остаток, гидролиз в отсутствии ферментов часто сопровождается дегидратацией или перегруппировкой ге-нина. К, с. дают цветную р-цию с концентриров, Н2ЗО4. Все К, с. высокотоксичны при попадании в кровь (ЛДзо 0,1—0.4 мг/кг) гл. действующее начало — генипы, остальная часть молекулы способствует накоплению К. с. в сердечной мышце. Примен. [c.246]

КОНВАЛЛЯТОКСИН, содержится в ландыше майском и его разновидностях (ф-лу см. в ст. Гликозиды сердечные I, R — остаток L-рамнозы, R = (0)H, R" = ОН, R " = = R = R = Н) пл 212—213 °С, раств. в воде и сп. Сердечный гликозид. LD.iu 0,04 мг/кг (для кошек). КОНВЕКЦИЯ, см. Теплообмен. [c.271]

ЭРИЗИМИН, содержится в траве желтушника раскидистого (ф-лу см. в ст. Гликозиды сердечные] I, Й. — остаток дигитоксозы. К = С(0)Н, Е" = ОН, = Е = Е = Н), illл 150—151 °С (с разл.) плохо раств. в воде, хорошо —в СП. Сердечный гликозид. [c.713]

ГЛИКОЗИДЫ СЕРДЕЧНЫЕ, стимулируют сердечную деятельность. Содержатся в растениях разл. родов, в частности наперстянки (Digitalis). Агликоны Г.с. (генины)- производные пергидропента[а]фенантрена. По строению заме- [c.577]

С. включает в себя стерины (стеролы), сапонины, стероидные ажалоиды, стероидные гормоны, желчные кислоты, желчные спирты, гликозиды сердечные, витамин Р. [c.437]

Я. р. небелковой природы. Среди этих в-в обычно вьще-ЛЯЮ7 3 фуппы 1) обладающие выраженной специфичностью действия и относительной общностью элементов структуры (напр., алкалоиды)-, 2) обладающие менее выраженной специфичностью действия, но большей универсальностью для растит. мира (напр., гликозиды, в первую очередь - гликозиды сердечные и сапонины)-, иногда в эту фуппу включают терпе-ноиды, флавоноиды и орг. к-ты 3) остальные токсичные соед. растит, происхождения, обладающие разнообразием Сфук-турных типов и механизмов действия и практически не поддающиеся классификации. [c.530]

ЦЁЛАНИД (изоланид, ланатозид С), содержится в листьях наперстянки шерстистой (ф-лу см. в ст. Гликозиды сердечные, I, К — олигосахарид. К = СНз, К" = К" = К = Н, К = ОН), крист. плохо раств. в воде и сп. Сердечный гликозид. [c.673]

Большое внимание вопросу стандартизации настоек стали уделять со времени выхода ГФУШ. В настоящее время в большинстве настоек содержание действующих веществ опреде.ля-ют химически (настойки, содержащие дубильные вещества, алкалоиды, эфирные масла, органические кислоты и ряд других веществ) или биологически (настойки, содержащие гликозиды сердечной группы и горькие вещества). В случае необходимости настойки доводят до требуемого содержания действующих веществ или до соответствующей активности (выражаемой В единицах действия ЕД) прибавлением чистого экстрагента илц настойки с другим (большим) содержанием действующих веществ. [c.400]

Adonis vemalis L. (13) - горицвет весенний семейства лютиковых, ядовит, содержит гликозиды сердечной группы. [c.45]

КОНВАЛЛЯТОКСИН, содержится в ландыше майском и его разновидностях (ф-лу см. в ст. Гликозиды сердечные [c.271]

СТРОФАНТИН К (строфозид), содержит смесь сердечных гликозидов из семян строфанта Комбе, в осн. К строфантин-0 и К строфантозид (ф-лу см. в ст. Гликозиды сердечные [c.548]

ГЛИКОЗИДЫ СЕРДЕЧНЫЕ - гликозиды растительного происхождения, характеризующиеся сильным действием иа сердечную мышцу. Агликоны (гени-ны) Г. с. — стероиды, имеют структуру 1 (кардено- [c.479]

У., при гидролизе к-рых наряду с моносахаридами образуются вещества неуглеводного характера (агли-копы), наз. гетерозидами, или гликозидами. Углеводный компонент в гликозидах м. б. представлен моносахаридом или олигосахаридом. В зависимости от того, связывается ли углеводная часть молекулы глпкозида с агликоном посредством кислорода, серы или азота, различают 0-, 8- и Ч-гликозиды (подробнее см. Гликозиды и Гликозиды сердечные). [c.151]

Создание Л. в. в течение длительного времени носило эмпирич. характер и основывалось гл. обр. на варьировании строения либо природного вещества, обладающего лечеб11ым действием, либо синтетич. вещества, лечебный эффект к-рого был случайно обнаружен. Ту спехи физиологии и биологич. химии в расшифровке механизмов и химич. основ жизненных функций и их наруиюний при заболеваниях, а также достижения в изучении биохи.мии микробов и вирусов, открыли для фармакологии новые возможности в поисках Л. в. Огромное значение приобрело изучение закономерностей, связывающих хи.мич. строение Л. в, с их биологич. действием. Руководствуясь этими закономерностями, удается в пределах данного ряда соединений вести направленный синтез. Исследование биохимического механи.зма действия Л, в., установление природы их взаимодействия с биологическими структурами позволит в еще большей степени приблизиться к разработке рациональных основ сннтеза Л. в. с заданными свойствами. См. также ст. Л.г а. о-иды, Антибиотики, Иитамины, Гликозиды сердечные, Гормоны. [c.474]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.558 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.136 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.97 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.133 , c.206 , c.253 , c.259 , c.263 , c.384 , c.399 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.494 , c.496 , c.702 , c.710 , c.712 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.81 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.136 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.696 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.355 , c.357 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.545 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.449 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.136 , c.137 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.449 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.475 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.296 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.366 , c.372 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.315 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.144 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.144 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.87 , c.104 , c.180 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.440 , c.442 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология