Олеандрин

Разработанные Л. М. Власенко частные методы химико-токсикологического исследования гликозидов позволяют определять в среднем 76,6% ланатозида С, 58,6% олеандрина, 54,4% диги-токсина, 47,4% строфантина О и 46,9% строфантина К при содержании 1 мг гликозида в 100 г печени. [c.244]

Сохраняемость. Сердечные гликозиды относительно плохО сохраняются в трупном материале. Исследованиями Л. М. Власенко показано, что через месяц после введения в органы строфантина обнаруживается всего 7з от введенной дозы, а олеанд-рин через этот срок уже не определяется количественно. Консервирование органов 96° спиртом пролонгирует сохраняемость гликозидов. Через год хранения затравленного материала, залитого 96° спиртом, Л. М. Власенко обнаруживала и определяла строфантины К и G примерно в тех же количествах, а олеандрин и ланатозид С в количествах примерно на Д меньших, чем при исследовании незагнившего трупного материала. [c.245]

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДИГИТОКСИНА И ОЛЕАНДРИНА С КСАНТГИДРОЛОМ [c.244]

Перейдем теперь к разделению более сложных полярных молекул на неполярном адсорбенте из полярного элюента. Важной задачей является разделение таких лекарственных препаратов, как сильно действующие сердечные тликозиды, молекулы которых состоят из агликона — стероидной жесткой и обычно более гидрофобной части молекулы с присоединенным к ней лактонным кольцом, и гликона — конформационно подвижной и более гидрофильной сахарной части, связанной со стероидным остовом кислородным мостиком (см. формулу цимарина в разделе 14.7). При применении силикагеля, поверхность которого модифицирована реакцией с дифенилдихлорсиланом (см. рис. 5.7), достигнуто полное разделение восьми сердечных гликозидов (рис. 17.7) из полярного элюента этанол — вода (40 60) в порядке уменьшения полярности гидрофильности ) молекулы первым выходит О-строфантин (5 гидроксильных групп в стероидной части молекулы и 3 гидроксильные группы в моносахариде, всего 8 групп ОН в молекуле) и последним олеандрин (одна гидроксильная группа в стероидной части и одна в моносахариде, всего только 2 группы ОН в молекуле). [c.319]

Олеандрин — бесцветные игольчатые кристаллы без запаха, горького вкуса, т. пл. 235° (предварительно высушенного в вакууме при 60—80°), легко растворяется в спирте, хлороформе, мало растворим в метиловом [c.548]

Наибольший токсикологический интерес из сердечных гликозидов представляют дигитоксин, олеандрин, ланатозид С и строфантин—гликозиды, содержащие в своей структуре в положении 17 ненасыщенный пятичленный лактонный заместитель (бу-тенолидный цикл) (табл. II). [c.243]

Токсикологическое значение и метаболизм. Токсикологическое значение сердечных гликозидов обусловлено их высокой токсичностью, сравнительно небольшой широтой терапевтического действия, широким использованием в лечебной практике, иногда неправильным применением их (олеандрин, ланатозид) и хранением в домашних условиях (изоланид) и т. п. [c.244]

Среди лекарственных средств, применяемых для лечения сер дечной недостаточности, важное место занимают сердечные гли-козиды дигитоксин и олеандрин. Благодаря высокой биологической активности эти соединения выпускаются нашей промын1лен-ностью в декарственных формах с микрограммовым содержанием указанных соединений. Количество гликозида в лекарственной форме должно быть строго регламентировано, так как при передозировке возможно отравление, а при недостатке не будет достигнут лечебный эффект. Поэтому к точности анализа сердечных гли-козидов предъявляются жесткие требования. [c.244]

В настоящее время определение содержания сердечных глико-зидов проводится биологическим путем по Государственной фармакопее СССР (IX изд.) [1]. Недостаточная точность и сложность этих способов привели к необходимости в разработке химических методов анализа. Для онределения дигитоксина и олеандрина, а также других гликозидов предложен ряд колориметрических методов с использованием различных реагентов [2]. [c.244]

В настоящей работе подобраны оптимальные условия количественного определения дигитоксина и олеандрина. [c.244]

Дигитоксозы и олеандроза, содержащиеся в дигитоксине и олеандрине, при взаимодействии с ксантгидроловым реактивом дают красное окрашивание механизм образования окрашенного продукта не известен. Спектры поглощения дигитоксина и олеан- [c.244]

Скорость реакции дигитоксина и олеандрина с ксантгидролом сильно зависит от температуры (рис. 3, 4). Скорость достижения [c.245]

Рис. 4. Зависимость оптической плотности окрашенного продукта реакции 1,73-10 ЛГ олеандрина с 0,5-10 М ксантгидроловым реактивом от продолжительности нагревания при 40 ), 60 (2), 80 (5), 100° С 4)

На основании проведенных исследований разработаны методики количественного определения дигитоксина и олеандрина в препаратах и таблетках, содержащих по 0,1 мг препарата в таблетке весом 0,1 г. [c.247]

Выполнение определения дигитоксина и олеандрина. Около 0,01 г (точная навеска) гликозида растворяют в мерной колбе емкостью 10 мл в хлороформе. При помощи микропипетки с ценой деления 0,001 мл отмеривают 0,06 мл раствора дигитоксина или 0,12 мл раствора олеандрина в стандартные пробирки длиной 200 мм,, диаметром 20 мм. Растворитель упаривают на горячей водяной бане, пробирки высушивают в сушильном шкафу при 105° С в течение 10 мин. [c.247]

Для построения калибровочных графиков готовят 0,1%-ные хлороформные растворы стандартных образцов дигитоксина и олеандрина. В стандартные пробирки отмеривают 0,02 0,04 . . . 0,12 мл раствора дигитоксина й [c.247]

Выполнение определения дигитоксина и олеандрина в таблетках. Около [c.247]

В стандартные пробирки отмеривают 0,3 мл экстракта из порошка табле-ток дигитоксина или 0,6 мл экстракта из порошка таблеток олеандрина, а далее поступают, как описано выше. [c.247]

Результаты определений дигитоксина и олеандрина в искусственной смеси, приготовленной путем смешивания 10 мг гликозида С наполнителем, показали относительную ошибку, равную для [c.247]

Изучены факторы, влияющие на определение сердечных гликозидов дигитоксина и олеандрина с ксантгидроловым реактивом. Предложены методики количественного определепия дигитоксина и олеандрина в препаратах и таблетках. Относительная ошибка определения индивидуальных гликозидов 1,22—1,38%, в таблетках 3,35—3,30%. [c.348]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.208 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.491 , c.518 , c.549 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.460 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.445 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология