гели новая кислота

Аморфный-кремнезем (водный и безводный) встречается в природе в виде различных минералов и может быть получен искусственно. К природным гидратам кремнезема относятся минералы группы опала обш,его состава ЗЮг пНгО. Одной иа р нови л ногтей искусственного аморфного кремнезема является силикагель, получаемый обезвоживанием геля кремниевых кислот. [c.97]

Нефте-< носный горизонт N8 сква- жины 20 Р4 201 сст сера. Раство- ренный серово- дород, Смолы сернО кислот- ные, % Смолы силика- геле- вые, % Ас- фаль тены, % Кок- суе- мость, % Парафин, %/т-ра плавле- ния, С Нафте- новые кислоты, % Температура, застывания, С Содержание, % вес. [c.142]

В реакцию дегидратации (поликонденсации) вовлекаются все новые и новые молекулы 81(0Н)4, в результате чего образуются длинные цепеобразные макромолекулы геля кремневой кислоты. [c.186]

До 1905 года улавливание паров летучих растворителей из газо воздушных смесей в технике производилось методами конденсации, компрессии и абсорбции. В 1905 году английский изобретатель Ж. Дюар предложил новый метод рекуперации — метод адсорбции, поглощение паров растворителей из газовоздушных смесей твердыми поглотителями, гелем кремневой кислоты, окисью алюминия в чистом виде или в ввде смеси с углем. Отсутствие в то время производств, где применялись бы большие количества растворителей, а также производств по изготовлению высокоактивных пористых тел, не создали условий для развития этого метода, так как было нецелесообразно улавливать растворитель из ПВС с малой концентрацией. Только во время первой мировой войны, когда для изготовления военной продукции расходовали огромнейшие количества растворителей, появилась необходимость реасуперацйи паров растворителей из ПВС даже при весьма малых концентрациях. [c.31]

Взаимодействие молекул растворителя и молекул растворенного вещества с образованием нового соединения. Энергетический интервал этих взаимодействий очень велик — от слабых взаимодействий, проявляющихся в отклонении от состояния идеального раствора (например, при образовании раствора гелия и неона) до химических взаимодействий (химических реакций). Например, растворение триоксида серы в воде приводит к образованию серной кислоты [c.121]

На основе результатов лабораторных исследований и теоретических обобщений установлена возможность образования геля с регулируемыми свойствами в промытых объемах пласта на основе жидкого стекла, соляной кислоты и полимеров, что позволило разработать новую технологию увеличения нефтеотдачи пластов (пат. № 2163965). [c.41]

ГЛЮКОЗЫ требуется пропустить растворитель в количестве, почти равном общему объему столбика геля. Сразу же без подготовки на той же колонке можно начать новый опыт и убедиться в полной воспроизводимости разделения. Эксперимент особенно нагляден при разделении окрашенных веществ. На фиг. 3 воспроизводятся три момента разделения смеси гемоглобина и ДНФ-аспарагиновой кислоты на сефадексе G-25, которые примерно соответствуют трем стадиям разделения, изображенным на фиг. 2. В данном случае крупными точками следует обозначить гемоглобин, а мелкими —ДНФ-аспарагиновую кислоту. [c.20]

При закачке гелеобразующих композиций в водонагнетательные скважины возможны осложнения в связи со значительным уменьшением приемистости. В связи с этим путем проведения дополнительных измерений и лабораторных экспериментов для восстановления приемистости скважины был предложен ряд реагентов закачиваемая вода и слабый раствор соляной кислоты или слабощелочной раствор дистил-лярной жидкости для промывки скважины от остатков гелеобразующей композиции. Для растворения композиции могут быть использованы слабые (0,2—0,5% по массе) растворы щелочи, применение которых в результате увеличения pH среды превращает гель поликремниевых кислот в натриевую соль кремниевой кислоты — обычное жидкое стекло. В этом случае получается более подвижная форма той же кремниевой кислоты. Если эти мероприятия не дают эффекта, может быть применен бифторид аммония. Этот реагент при контакте с гелем поликремниевых кислот дает прозрачный раствор, содержащий фтористый кремний. В результате данной обработки может быть полностью разрушен гель во всем объеме, так как образуется новое водорастворимое соединение. Для обработки требуется незначительная концентрация реагента. Таким образом, для восстановления приемистости скважин возможны следующие операции [c.287]

В основе структуры всех силикатов лежит атом кремния, окруженный четырьмя атомами кислорода, расположенными по углам тетраэдра. Атомы кислорода, в свою очередь, могут быть связаны с новыми атомами кремния силоксановой связью, как, например, в кремнеземе (3102)ж, или с ионами металлов, образуя ортосиликаты, содержащие анион 15104] . Между этими крайними случаями, т. е. между идеальной пространственной сеткой и ионной структурой, находится множество промежуто чных форм. В частности, сетка геля поликремниевой кислоты построена из силоксановых цепей, с которыми соединено большее или меньшее количество гидроксильных групп [c.259]

Второй стадией получения полисиликоновых каучуков является полимеризация продукта гидролиза для увеличения длины цепи. Для полимеризации продукта гидролиза, содержащего значительные количества низкомолекулярных циклических соединений, могут быть применены концентрированная серная или хлорсуль( новая кислоты в количестве 0,1—0,8%. Продукт гидролиза диметилдихлорсилана водой может полимеризоваться до состояния геля при нагревании с 0,3% шестиводного хлорного железа при 125°. Полученный гель или вязкая жидкость смешиваются с наполнителем и агентом, обеспечивающим в дальнейшем вулканизацию (обычно перекисью бензоила). Эти смеси и считаются сырым силиконовым каучуком. Примерами смесей (в г) могут служить [c.408]

Обезвоживание гелеобразных продуктов дает пока результат только в гидротермальных условиях. Так М. М. Сычев и О. С. Крылов показали, что если железистое стекло подвергнуть автоклавной обработке, то вследствие гидролиза образуется гель Ре(ОН)з, который при обезвоживании (при нагревании) образует сросток (РвзОз). При нормальной температуре обезвоживание гелей кремневой кислоты, наоборот, приводит к старению вяжущего вещества и снижению прочности. Необходимо таким образом-научиться использовать более активно реакции поликонденсации, что позволит, видимо, ввести в технику новые вяжущие вещества. [c.48]

Выход материала, полученного после электрофореза, определяется многими причинами. Потеря белков может произойти вследствие их сорбции на геле, стенках прибора или элементах элюционной камеры [658]. Сорбция белков полиакриламидным гелем зависит от количества нанесенного материала, а также от pH и концентрации геля. Ее нельзя предотвратить добавлением формамида, тиогликолата, сахарозы или полиаспараги-новой кислоты. Однако если заранее ввести в гель (желательно при полимеризации) посторонние белки, то белоксвязываю-щая способность акриламида оказывается насыщенной, и тогда удается частично или полностью избежать адсорбции исследуемых белков. Для этой цели особенно пригодны белки с высокой подвижностью (глюкагон, бацитрацин, В-цепь инсулина). [c.116]

В последние сроки анализа (через 150, 210, 270 и 360 дней инкубации) вынимают дополнительно две параллельные чашки, в которых определяют содержание гумуса (фульвокислоты и гуминовые кислоты) в массе соломы и в геле. Извлекают гумусовые веш ества 0,1 н. раствором NaOH и по методу Тюрина. В вытяжках определяют углерод гуми-новой кислоты и фульвокислоты. [c.118]

Нефть содержание % температура плавления "С серы азота смол серно- кислот- ных смол силнка геле- вых асфальте нов Коксуе- мость % Золь- ность % 23- 200 °С 28-350 С [c.140]

Целью работы было создание нового аффинного сорбента с иммобилизованной л<-аминофенилбороновой кислотой (л<-АФБК) на основе широко применяемого в биохимии полиакриламидного геля (ПААГ) для определения гликолизированного гемоглобина в крови человека. [c.67]

Из химии известно, что первый элемент этой таблицы — водород одновалентен, он легко отдает свой единственный электрон, станбвясь ионом Н+. Присутствие этого иона определяет свойства кислот. Ион водорода представляет собой просто ядро его атома и называется протоном. Водород весьма активно участвует в химических реакциях. Второй элемент — гелий является благородным газом. Он инертен и практически не вступает в химические реакции. Гелий содержит два электрона в своей внещней оболочке. Отметим, что невозможность существования третьего электрона в атоме гелия вытекает из запрета Паули. Оба его электрона имеют одинаковые квантовые числа п, I и /п и отличаются только спиновым квантовым числом. Если у одного из них 5= + 7г, то у другого 5=—72- Очевидно, что третий электрон мог бы иметь 5, равное или, + 12, или — /г, т. е. его квантовые числа полностью совпадали бы с квантовыми числами двух электронов, уже занявших свои места в атоме гелия. Отсюда можно сделать вывод о том, что внешняя оболочка, содержащая два спаренных электрона, особенно устойчива. Она не принимает и не отдает электронов. Поэтому в атоме третьего элемента периодической системы лития следующий электрон располагается уже в новой, т. е. второй электронной оболочке. [c.149]

Проведены промысловые испытания гелеобразующего состава на основе нефелина и соляной кислоты на 18 опытных участках месторождений ОАО Оренбургнефть , в т.ч. на 10 нагнетательных и одной добывающей скважине Красноярского месторождения, на 3 нагнетательных и одной добывающей скважине Ново-Кудринского месторождения, по одной нагнетательной скважине Западно-Степановского и Султангулово-Заглядинского месторождений и одной добывающей скважине Саврушинского месторождения в период с 1992 по 2000 г.г. В табл. 3 приведены некоторые сведения по технологической эффективности применения гелеобразующей композиции на основе нефелина. Исследовано в промысловых условиях влияние закачки гелеобразующего состава на показатели работы добывающих и нагнетательных скважин, коэффициент охвата пласта воздействием, стабильность геля и др. [c.29]

Непрерывно разрабатываются новые рецепты для частных разновидностей силикагелей. Например, Виньял и Аккер [215] получили широкопористый силикагель с удельной поверхностью менее чем 320 м /г и объемом пор 1 см г путем приготовления гидрогеля из кислоты и силиката, смешанных в такой пропорции, чтобы получить значение pH 9,8—10,4. Такой гель подвергали старению в течение 50 мин, затем подкисляли до pH [c.701]

С исйользованнем аналогичной методики [28] из бамбука выделены ЛУК [29 , содержащие фе] ольные кислоты. .Tua из фракций ЛУК содержала (%) 34,7 — нейтральных сахаров, 1,6 — уроновых кислот, 52,1 — лигнина, 6,1 — фенольных кислот, а другая — 67,9, 3,6, 22,3 и 1,1 соответственно. Углеводы в выделенных комплексах представлены линейными цеиями -(l—v4)-связанных остатков ксилозы, к каждому третьему звену которой ири-соединено одно звено 4-0-метил-Л-глюкуроновой кислоты и один или два остатка арабинофуранозы. Фенольные кислоты представлены и-кумаровой и феруловой кислотами. В ЛУК имеются как щелочно-стабильные, так и лабильные связи между лигнином и углеводами. Отмечаются поверхностно-активные свойства ЛУК, объяснимые содержанием остатков гидрофильных углеводов и гидрофобного лигнина в одной молекуле. По мнению авторов работы [29], использование фракционирования на гидрофобных гелях открывает новые возможности для разделения смеси ЛУК, однородных по отношению к электрофорезу и ультрацентрифугированию ио содержанию в них лигнинной части. [c.174]

Новые методы синтеза катализаторов. Некоторые новые методы, описанные в разделе 5, позволяют приготовлять совершенно новые катализаторы с достаточно высокой удельной поверхностью. Например, метод приготовления аэрогелей, разработанный Тейшнером (см. разд. 5.2.2), используют для приготовления смешанных твердых кислот типа Ы10-А120з и МЮ-МоОз с высокой удельной поверхностью (600 ш /т). Такая высокоразвитая поверхность позволяет легко вводить добавки, необходимые для химической и структурной модификации катализаторов. Другие методы, которые могут иметь частное значение при приготовлении новых твердых кислот н смешанных оксидов и сульфидов переходных металлов, включают осаждение когелей, осаждение гелей и метод постепенного изменения pH (см. разд. 5.2.2). [c.181]

Спекание может произойти в результате непрерывной окислительной регенерации катализатора или вследствие работы при высоких температурах реакционной среды. Чтобы объяснить различные виды термической дезактивации катализаторов, были разработаны модели процесса спекания (см. разд. 10.4). Аиализ соответствующих моделей спекания показывает, что стабильность катализатора может быть повышена посредством оптимальной стабилизации его композиции и структуры, а также путем увеличения взаимодействия катализатор — носитель (см. разд, 3.1). С этой точки зрения для улучшения кислотной функции представляется важным использование твердых кислот со стабилизированной структурой и сверхстабильных цеолитов. Могут оказаться эффективными новые методы приготовления катализаторов, увеличивающие их термостабильность (см разд. 5.2.2). Так, методом коагуляции гелей могут быть получены такие катализаторы, как Ni0-W03-Zr02 и NiO-W03-TI02, коагулированные на сверхстабильных цеолитах, которые после прокаливания, в течение 2 ч при 1200 °С сохраняют удельную поверхность, равную 350 м /ч. [c.211]

Описана новая группа полиэфиров, получаемых из дикарбоновой кислоты, содержащей хиноновое кольцо, а именно 2,5-бис-(5-карбокси- г-фенил-амино)-п-бензохинона с различными гликолями. Эти полиэфиры легко структурируются за счет хи-ноновых циклов, образуя гель [158] [c.239]

Нефтеносный горнаонт № СКВ жнны Р4 80. ест Сера, % Смолы серно- кислот- ные, % Смолы силика- геле- вые, % Асфаль- тены, % Коксу- емость. % Парафин, % / т-ра плавления, С Нафте- новые кис- лоты. % Т-ра. застывания, С Содержание, % вес. [c.167]

Для замедления процесса термической деградации резиновой прокладки вокруг впускного патрубка была уложена свернутая металлическая охлаждающая трубка. В качестве насадки применялась высоковакуумпая силиконовая смазка на целите. Прежде чем стали получаться воспроизводимые хроматограммы, новую колонку пришлось стабилизировать при 400° С в течение 2—3 ч в потоке гелия. Прибор работал удовлетворительно в области температур 25—500° С при разделении эфиров фтороспиртов и камфарных кислот, применяемых в качестве смазок для реактивных двигателей, а также при разделении изомеров н-фенилнафтил-аминов и изоцианатов толуола. Полная стоимость прибора Фелтона составляет около 100 долларов (не считая самописца). [c.307]

НОВ в соответствующие ртутные аддукты. Хроматография аддуктов оказалась возможной или на кремневой кислоте [38], или на дезактивированном флорисиле [39]. Последний метод был особенно пригоден для определения тринасыщенных ацилглицери-нов. В работе [40] описано разделение насыщенных триацилглицеринов на колонке 48,8x9,5 мм, заполненной стирагелем, сшитым полистиролом. В качестве подвижной фазы использовали тетрагидрофуран со скоростью элюирования 0,4 мл/мин. Несмотря на чрезвычайную эффективность колонки, ширина пика была того же порядка, что и разница между временами удерживания триацилглицеринов, отличающихся шестью атомами углерода. На этом примере можно видеть, насколько трудно разделять триацилглицерины природных эфиров. Гель-хроматография, по-видимому, является перспективным методом для анализов смешанных триацилглицеринов [41]. [c.203]

Новым материалом для обессоливания компонентов нуклеиновых кислот является гель поли-Ы-винилпирролидона, с которого компоненты нуклеиновых кислот элюируются водой [28] в следующем порядке нуклеотиды, нуклеозиды, пиримидины, пурины [29]. Хроматографическая-подвижность нуклеозидов и оснований в геле поли-М-винилпирролидона, а также в биогеле падает вследствие образования водородных связей с матрицей [30]. Хлориды лития и натрия можно легко отделить от любых компонентов нуклеиновых кислот, но сульфат аммония элюи- [c.38]

Гель-фильтрацию на сефадексе сразу же после появления этого метода стали использовать для выделения пептидных гормонов из гипофиза. На фиг. 25 был приведен классический пример — выделение окситоцина и вазопрессина из задней доли гипофиза с помощью комплексообразования [29]. По-видимому, для разложения белковых ассоциатов совсем не обязательно применять 70%-ную муравьиную кислоту для этих целей, очевидно, вполне достаточна 0,1 М кислота [30, 31]. Лизин-вазопрессин образует димер, который может быть отделен от высших полимеров хроматографией на сефадексе 0-25 (2,2x200 см) в 1 М уксусной кислоте [32]. При обработке окситоцина 80%-ным ацетоном получают новый неактивный продукт (вероятно, изопропилиденовое производное), который можно очистить распределительной хроматографией на сефадексе 0-25 в одной из систем растворителей, указ [й-ных для окситоцина в табл. 29 [33]. Окситоциназа околоплодных вод отщепляет от гормона по меньшей [c.215]

Но годы шли, а на Земле гелий не находили. И вот в конце XIX в. произошло следующее... Американец У. Гиллебранд сообщил У. Рамза , что при растворении в кислотах минералов, содержащих уран, выделяется некий газ . Наибольшее количество этого газа давал клевеит. Рамзай занялся его исследованием и обнаружил новый спектр была ярко-желтая линия, не совпадающая с линиями натрия. Рамзай пришел к убеждению, что это новый газ. Ему помог известный специалист в области [c.127]

Смотреть страницы где упоминается термин гели новая кислота: [c.18] [c.241] [c.62] [c.165] [c.112] [c.241] [c.77] [c.302] [c.18] [c.507] [c.122] [c.106] [c.152] [c.60] [c.106] [c.64] [c.106] [c.169] [c.132] [c.299] [c.169] [c.222] [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология