Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Германий применение

    Нефтяной парафин представляет собой смесь углеводородов метанового ряда со значительным преобладанием молекул нормального строения. Мягкий парафин (температура плавления 40—42°) применяется главным образом в спичечной промышленности, для пропитки бумаги, в кожевенной и текстильной промышленности и т. д. Твердые парафины (температура плавления 50—52°) находят наиболее широкое применение в свечном производстве, а также для некоторых областей пропитки. Из процессов химической переработки парафинов в Германии наибольший интерес представляет производство жирных кислот на основе твердых парафинов (см. главу VI Окисление парафиновых углеводородов , стр. 432, или раздел Исходное сырье для процесса окисления парафина , стр. 444). [c.49]


    В последнее время в некоторых странах (Германия, Швейцария, страны Скандинавии) принимаются законы, регламентирующие применение биологически не разлагаемых веществ во многих отраслях. В первую очередь внимание обращается на масла для двухтактных двигателей, попадающие в окружающую среду с выхлопными газами, а 1 акже на масла применяемые в тракторах, сельскохозяйственной технике, масла для смазывания цепей бензопил и пластичные смазки. Вследствие этого, производители нефтепродуктов Германии, Австрии, Швейцарии, Франции и других Европейских стран имеют в ассортименте своих продуктов достаточно большое количество биологически разлагаемых масел, гидравлических жидкостей и пластичных смазок. На упаковках таких продуктов наносятся соответствующие знаки (рис. 2.16). [c.63]

    Как описано в ])яде патентов Рида [76], весьма сходные результаты получены при пропускании хлора и двуокиси серы через углеводород. Этот метод обычно известен под названием реакция Рида . Реакция нашла некоторое ограниченное промышленное применение в США и Германии для производства алкилсульфокпслот, легко получаемых нри гидролизе алкилсульфонилхлоридов [56, 7]. При производстве но этому методу сульфонатов (применяемых как детергенты и смачивающие агенты) из разнообразных парафинов предпочтение отдавали углеводородам, содержащим в молекуле от 12 до 16 атомов углерода. Получены также сульфонаты из парафина и более высокоплавкого парафина, получаемого но процессу Фишера—Тропша [7]. В парафинах с длинными цепями сульфонилхлорид может замещаться, но-видимому, в любое положение. Из простых парафинов пропан дает приблизительно равные выходы пропан-1-сульфонил-хлорида и вторичного производного. к-Бутан дает приблизите.тьно 1/д бутан-1-сульфонилхлорида и бутан-2-сульфонилхлорида изобутан дает только первичное производное. По данным [28] нри использовании в качестве катализатора азосоединения реакция протекает при температурах от Одо 75° без света. Имеются сведения, что добавка фосфорной кислоты [23, 26] в реакционную смесь нейтрализует вредное влияние загрязнений железа. Промышленному применению процесса препятствуют нежелательное образование хлоридов и другие факторы. [c.92]

    Целевым назначением процесса, разработанного в Германии (бывшей ГДР), является получение из дистиллятных, преимущественно керосиновых и дизельных фракций жидких нормальных парафинов высокой степени чистоты и низкозастывающих денор— мализатов — компонентов зимних и арктических сортов реактивных и дизельных топлив. Получаемые в процессе "Парекс" парафины используются как сырье для производства белково-витаминных концентратов, моющих средств, поверхностно-активных веществ и др/гих продуктов нефтехимического синтеза. Сырьем процесса является прямогонный керосиновый дистиллят широкого или узкого фракционного состава (в зависимости от требований, предъявляемых к продуктам), который предварительно подвергается гидроочистке. В качестве адсорбента используется цеолит типа цеосорб 5АМ (типа СаА). Используемый адсорбент — цеолит, обладающий молекулярно-ситовым эффектом, избирательно адсорбирует н-алканы из смесей их с углеводородами изо- или циклического строения. Характерной особенностью процесса "Па — реке" является проведение адсорбции в среде циркулирующего во, ородсодержащего газа, являющегося газом-носителем сырья. Применение циркулирующего газа-носителя препятствует быс — [c.269]


    Естественно, что у каждого структурного изомера могут быть изомеры по положению двойной связи. Наличие двойной связи делает также возможной цис-транс-шгожерто. Сырьевая смесь, взятая даже в довольно узких температурных пределах кипения, очень сложна, о составе ее сообщений не имеется. Свежее сырье смешивается с рециркулирующим продуктом и добавляется нафтенат кобальта в таком количестве, чтобы приходилось около 0,2% кобальта на общую загрузку сырья. Раствор прокачивается через подогреватель в реактор, где жидкость движется вверх в прямотоке с синтез-газом. Реактор наполняется инертным материалом типа колец Рашига и др. В реакторе поддерживаются температура около 175° и давление синтез-газа (IHj I O) 200 am. По выходе продукта из реактора давление снижается до атмосферного, затем продукт нагревается до 150° в присутствии отпаривающего газа (обычно водорода) для разрушения всего карбонила. Освобождаемый от кобальта продукт затем гидрогенизуется, в результате получается смесь октиловых спиртов. Этот процесс мало отличается от известного, но фактически он не нашел заводского использования в Германии [17]. Смесь спиртов g очень полезна в производстве пластификаторов. Окисление спиртов дает смесь кислот С 8, называемых изооктиловыми кислотами, которые представляют интерес для применения в военном деле. Состав смеси g пока точно неизвестен. Возможно, в ней содержится до двенадцати изомерных спиртов. Видимо, значительную часть составляет 3,5-диметилгексанол, получаемый из 2,4-диметилпентена-1. Другие спирты, присутствующие в относительно больших количествах — 4,5-диметил- и 3,4-диметилгек-санолы, 3- и 4-метилгентанолы. Очень возможно, что удастся найти условия превращения олефинов в спирты реакцией в одну ступень. [c.296]

    В последние годы экстракция нашла широкое применение для разделения металлов и получения их в состоянии высокой чистоты. Во многих случаях она является единственным методом, который удается применить в промышленном масштабе, например, при очистке металлов, служащих топливом для атомных реакторов. Это относится как к металлам природного происхождения (уран, торий), так и к являющимся продуктами облучения (плутоний). С помощью экстракции разделяются также и другие металлы из семейства актинидов. С успехом решено разделение циркония и гафния, а также тантала и ниобия—металлов, встречающихся в природе всегда парами и, благодаря большому химическому подобию, трудных для разделения другими методами. Экстракцией можно выделить из отбросных продуктов промышленности (шлак, зола, шлам) содержащиеся в них следы различных металлов, имеющих важное техническое применение (германий, индий, церий и др.). [c.424]

    До возникновения повышенного спроса на стирол в связи с принятой с началом войны в США программой производства синтетического каучука его получали в небольшом количестве путем дегидрирования этилбензола. Для производства бутадиена в нефтяной промышленности применялись процессы высокотемпературного термического крекипга лигроинов и газойлей. При этом получались также другие ценные диолефины, такие как изопрен и циклопентадиен. Выходы бутадиена составляли всего лишь от 2 до 5% на сырье. К концу второй мировой войны процесс термического крекинга был также использован для получения так называемого qui kie бутадиена. Однако большая часть бутадиена получалась в результате дегидрирования бутенов. Применение бутана п тсачестве сырья для получения бутадиена составляло лишь небольшую долю намеченной программы. Широкое применение нашел сравнительно дорогой процесс превращения этилового спирта в бутадиен. Разработанный в Германии процесс получения бутадиена из ацетилена не был принят. После рассмотрения всех процессов правительство США утвердило план производства бутадиена, приведенный в табл. 1. [c.189]

    Основные направления аналитического и технологического использования ионообменной хроматографии следующие 1) разделение близких по свойствам элементов с применением комплексообразующих реагентов (например, редкоземельных и трансурановых элементов) 2) удаление мешающих ионов 3)концентрирование ценных микроэлементов из природных и промышленных вод 4) количественное определение суммарного содержания солей в растворах 5) деминерализация воды 6) получение кислот, оснований, солей извлечение редких и рассеянных элементов (урана, золота, серебра, германия и др.). [c.225]

    После разработки реакции сульфохлорирования в Германии начались опыты по применению, кроме когазина, и нефтяных фракций. Выяснилось, что в таких фракциях имеются флегматизаторы (ингибиторы), которые делают сульфохлорирование практически невыгодным. Только благодаря каталитическому восстановлению при высоком давлении, которое в первую очередь полностью разрушает азотистые соединения, начинается до некоторой степени спокойное течение реакции. Кропелин с сотрудниками снова обстоятельно занялся в последнее время проблемой флегматизаторов (ингибиторов). Они нашли, что пиридин, изохинолин, анилин и кумарон оказывают тормозящее действие. Интересно отметить, что пиридин сначала даже ускоряет реакцию сульфохлорирования и только хлорпиридин тормозит ее. [c.371]

    Открытие небольших количеств германия. Применение к анализу минералов [1385]. [c.282]


    В последние несколько лет химия ацетилена стала развиваться в новых направлениях. Представляют интерес исследования, проведенные в Германии. Применение новых реакций ацетилена может вызвать увеличение спроса на него, а методы, основанные на использовании этих реакций, могут оказаться более пригодными по сравнению с уже существующими методами получения различных соединений из углеводородов нефти. В связи с этим автор счел необходимым дать в этой главе сведения о результатах некоторых работ, проведенных в Германии. Обзор химических реакций ацетилена вплоть до 1938 г. сделан Ньюлендом и Фогтом [17]. Данные более поздних исследований в области химии ацетилена и ацетиленовых производных приведены в недавно опубликованной статье [22]. [c.262]

    Однако ввиду большого расхода электроэнергии метод Фишера не получил распространения и представлен пока в промышленной практике одной установкой в Гамбурге (Германия). Применение его возможно в районах с избыточной и дешевой электроэнергией. [c.449]

    Этот процесс применен в Германии для получения высокомолекулярных спиртов. Для синтеза используют узкую фракцию, кипящую в интервале 15—20°. Крекинг-олефины (см. стр. 68) всегда смешаны с довольно значительным количеством кипящих в тех же пределах парафиновых углеводородов. [c.218]

    Образование металлических тверд]11х растворов для германия и его аналогов не характерно, но весьма типичны эвтектические смеси (5п — В], 5п — Сс1, РЬ — 5п, РЬ — 5Ь, РЬ — В1 и др.). Эвтектические сплавы олова и свинца находят широкое применение. [c.423]

    Синтез этилена посредством окисления этана,воздухом или кислородом при низком давлении был распространен в значительных масштабах в Германии и нашел также промышленное применение в Соединенных Штатах Америки. [c.327]

    ХОДИТ при достижении критической массы. Рис. У.18 иллюстрирует цепную ядерную реакцию. Понимание того, чтб такая реакция возможна и применима в военном деле, пришло вскоре после проведения первой реакции расщепления. Германия и Соединенные Штаты развернули проекты по изготовлению атомной бомбы, первое применение которой состоялось в 1945 году, когда самолет Соединенных Штатов сбросил атомные бомбы на японские города Хиросима и Нагасаки. [c.339]

    Интересное видоизмзнение KW-процесса в приложении к этану было осуществлено на одной опытной установке в Германии. Углеводород и кислород сжигались в описанных выше условиях, но в отсутствие катализатора и при более высокой температуре (120u ). Применение этого процесса для химического синтеза, повидимому, весьма заманчиво. Приблизительно 25% углерода углеводородных газов превращается в ацетилен, а остальные 75% представляют собою газ синтеза , весьма приблизительно эта реакция может быть представлена уравнением  [c.196]

    Каучук в повседневной жизни находит самое широкое применение. Что значит лишиться источников каучука, почувствовала на себе Германия во время войны, когда она была отрезана от внешнего мира. Каучуковая независимость стала фактором огромной важности для международной политики и поддержания мира. Без надежных источников каучука у страны нет безопасного места под солнцем. [c.541]

    Этот полимер, называемый в Англии полиэтиленом, а в Германии лупо-леном Н, обладает исключительно высокими диэлектрическими свойствами и находит широчайшее применение. [c.223]

    В результате этих исследований в 50-х годах была основана нефтехимическая промышленность Западной Германии и уже с 1954 г. для последующего химического синтеза на базе нефте-химикатов было использовано более 100 тыс. т нефти и газа. В дальнейшем, особенно после 1957 г., применение нефти и газа в химической промышленности ФРГ продолжало увеличиваться и в 1961 г. потребление их для нефтехимической промышленности составило 1500 тыс. т, в том числе  [c.357]

    Избирательная гидрогенизация ацетилена была использована в промышленности в двух направлениях. Во-первых, для превращения ацетилена, содержащегося в некоторых определенных крекинг-газах, в этилен. Этот процесс удобен тем, что газы содержат водород в количестве, достаточном для гидрогеиизации ацетилена. Во-вторых, для превращения более или менее чистого ацетилена в этилен. Последнее применение представляет особый интерес для стран, имеющих недостаточное количество природного газа. В Германии во время второй мировой войны ацетилен превращался в этилен в больших масштабах с выходом этилена около 90%, катализатором служил палладий на силикагеле. В течение 8 месяцев температура катализатора в процессе постеиенно повышалась от 200 до 300 , а затем катализатор регенерировался без выгрузки из реактора (на месте) смесью пара и воздуха при 600°. Катализатор выдерживает три регенерации [112]. [c.240]

    Применение. Германий широко используется как полупроводник. [c.387]

    В случае присутствия в растворе германия применение хло-ридно-аммиачного фона для определения галлия затруднительно, так как в этой среде потенциалы полуволн обоих металлов совпадают. Подходящим фоном может служить 1 N раствор L1 1, на котором галлий образует четкие, хорошо выраженные волны. Оптимальное значение pH раствора 3—3,5 =—0,78 в. В этих условиях возможно определение 0,286—1,430 ммоль Ga/л в присутствии 10 з моль/л Ge и Ю —10 моль Ge/л [146]. [c.171]

    В последние годы появились публикации по использованию ал-килалюмоксановых соединений для получения окисных пленок алюминия (нанесение окисных пленок проводили на кремний и германий). Применение этих соединений позволяет получать пленки с более высокими электрофизическими свойствами, что в свою очередь дает возможность использовать их при изготовлении полупроводниковых приборов [9]. [c.236]

    Ионы, содержащиеся в обычном стекле, при комнатной температуре так мало подвижны, что измеримой электропроводности не возникает, поэтому стекло в каждом учебнике относят к группе изоляторов. Тем более удивительно, что в последние годы мы все чаще слышим о так называемых полупроводниковых стеклах. Они характеризуются тем, что в стекле возникает дополнительная электронная проводимость. Обычно она достигается путем введения в состав стекла оксидов металлов, катионы которых находятся в различных степенях окисления. Халь-когенидные стекла тоже обладают подобным типом проводимости, только вызывают ее не оксиды, а сульфиды, селениды и теллуриды таких элементов, как мьппьяк, сурьма, кремний и германий. Применение полупроводниковых стекол в телевизионных камерах дает возможность повысить чувствительность на несколько порядков. С помощью подобных камер известное лунное транспортное средство Луноход-1 вело телевизионные передачи с естественного спутника Земли. Поскольку с повьппе-нием напряженности поля или температуры электросопротивление стекол меняется скачкообразно, их можно использовать в качестве переключателей или элементов запоминающих устройств электронно-вычислительных машин. Возможно, что они найдут применение и в усилительной технике, а также в электрофотографии . Полупроводники из стекол, изготовленные тонкослойным методом, так малы, что на 1 см их может уместиться несколько сотен, поэтому на их основе можно создавать очень компактные конструкции. И все же неверным будет полагать, что такие полупроводники могут ускорить закат обычных кристаллических полупроводников. В обозримом будущем применение полупроводниковых стекол останется ограниченным. [c.249]

    Интересное применение как в Германии, так и в США находят высокомолекулярные сульфохлорпды тина мерзоля D. Чаще всего они применяются для дубления кож. Хорошие сорта кож получают прн применении продуктов сульфохлорирования, называемых иммерган (Германия) п скелт (США). [c.142]

    Переходя к практическому применению приведенных выше теоретических основ низкотемпературного окисления парафиновых углеводородов, можно указать на незначительный пробел в использовании парафинов между фракцией Сд—С4 и твердыми парафинами (выше g ), Следует отметить, что фирмы Селаниз Корпорейшн и Ситиз Сервис Компани проводят большую работу по окислению пропана и бутана с целью получения алифатических кислот, кетонов и подобных соединений. Однако эти операции проводятся, по-видимому, при гораздо более высокой температуре (выше 300° С), чем рассмотренные в данном обзоре, и об этой работе опубликовано мало литературных данных. Целесообразно завершить данную статью кратким описанием промышленного процесса окисления твердого парафина, применявшегося, в Германии. [c.279]

    Если типичные свойства металлов определили их применение в качестве конструкционных материалов, то для механической обработки металлов потребовались материалы — инструментальные и абразивные — с иными свойствами. Инструментальные и абразивные материалы должны отличаться от конструкционных (металлических) материалов большей механической прочностью, твердостью, термической и химической стойкостью. Оказалось, что такие свойства могут иметь вещества, кристаллические решетки которых в отличие от металлических относятся к атомному типу. Такой тип крис1аллических решеток встречается у элементарных веществ и простых соединений, образованных химическими элементами промежуточного характера, к которым относятся бор, углерод, кремний, германий, сурьма. Электрические свойства веществ, образованных последними тремя элементами, дали возможность использовать их также и в качестве полупроводниковых материалов. Таким образом, промежуточные элементы и их соединения разрешили проблему изыскания инструментальных, абразивных и полупроводниковых материалов. [c.213]

    На основе обширных исследований было установлено, что наилучшим является катализатор состава 72% 2нО — 9% СаСтО — 18% АКОд [25]. Сообщалось, что этот катализатор обладает 70%-иой избирательностью при 20%-ной конверсии. Как будет указано ниже, почти аналогичный катализатор нашел в Германии промышленное применение для дегидрирования бензола до стирола, однако о применении его для промышленного нолучения бутадиена указаний нет. [c.202]

    Большие перспективы открывает применение многокомпонентных полифункциональных катализаторов, дающих возможность одновременно ускорить несколько необходимых в данном процессе реакций [1]. Первым крупномасштабным процессом такого рода было получение бутадиена одновременным дегидрированием и дегидратацией этилового спирта (см. табл. 1). Открытие и раз-заботка этого процесса профессором Лебедевым с сотрудниками 45] было триумфом советской науки и техники. В 1930 г. был построен опытный завод производства синтетического каучука из спирта в Ленинграде, а с 1932 г. началось крупномасштабное промышленное производство синтетического каучука в Советском Союзе. Аналогичное производство было освоено в Германии в 1936 г., а в США лишь в 1942 г., [c.11]

    Физические причины образования связи между атомами удалось установить только после того, как стали известны законы движения микрочастиц — была создана квантовая механика. В 1927 г. (через год после опубликования уравнения Шредингера) появилась работа Гейтлера и Лопдона (Германия), посвященная квантовомеханическому расчету молекулы водорода. Эта работа поло->кила начало применению квантовой механики для решения химических проблем. Так получила развитие новая область науки — квантовая химия, решающая химические проблемы с помощью квантовой механики. Кратко рассмотрим принципы кваи-товохимнческих расчетов.  [c.74]

    Синтез аммиака из азота и водорода под давлением является классическим в области прикладной химии. Процесс был осуществлен в 1910 г. фирмой БАСФ в Германии и был одним из первых промышленных применений катализа, последовавшим через несколько лет после создания процессов окисления ЗОа и окисления аммиака. Успешное освоение процесса в заводском масштабе впервые продемонстрировало значение применения термодинамических и кинетических принципов к химическим реакциям. [c.153]

    Однако, как отмечается Паттоком [Putto k,1982], применение в исследованиях СПГ вносит определенные сложности, во-первых, из-за значительных тепловых эффектов, появляющихся при разлитии, и, во-вторых, из-за того, что сам газ при атмосферной температуре легче воздуха. Избежать подобных неудобств позволяет применение смеси фреона с воздухом и (в меньшей степени) жидкого пропана. Однако эксперименты со смесью фреона и воздуха, хотя и дают возможность изучать процессы гравитационного опускания и рассеяния отдельно от тепловых и других эффектов, отмеченных в экспериментах с СПГ, проводятся в масштабах значительно меньших, чем масштабы реальных разлитий, приводящих к серьезным последствиям. Например, при аварии 28 июля 1948 г. в Людвигсхафене (Германия) выброшено около 30 т, при аварии 11 июля 1978 г. в Сан-Карлосе (Испания) - 20 т. [c.122]

    В конце 20-х годов в Германии, не обладавшей нефтяными ресурсами, стали внедрять промышленный процесс деструктивной гидрогенизации твердых горючих ископаемых — бурого и каменного угля и сколы полукокссвания этих углей. Процесс широко использовался в Германии во время второй мироной войны, несмотря на его дороговизну, обусловленную большим расходом водорода и чрезвычайно высоким давлением в аппаратуре (2С0 —7С0 от). В послевоенные годы деструктивная гидрогенизация практически не нашла применения вследствие низких технико-экономических показателей процесса применительно к твердсму сырью и тяжелым нефтяным остаткам. [c.18]

    Первые попыткп применения метода деструктивной гидрогенизации к переработке нефтей, сделанные в США, относятся к 1928 г., т. е. к периоду, в который гидрирование буроугольных смол достигло вполне определенных успехов в Германии (Лейна-Верке). Первые известия о применении метода были довольно благоприятны. Опасения, что деструктпвная гидро-генизацня при всех своих преимуществах (высокие выходы целевого продукта — бензпна, отсутствие образования кокса, получение продукции, вполне освобожденной от серы и не нуждающейся в дополнительной химической очистке, и т. д.) будет давать бензин с преобладанием парафиновых углеводородов и, следовательно, имеющий значительную детонацию, подтвердились далеко не в полной мере. [c.170]


Смотреть страницы где упоминается термин Германий применение: [c.361]    [c.37]    [c.100]    [c.15]    [c.182]    [c.527]    [c.208]    [c.280]    [c.286]    [c.223]    [c.458]    [c.74]    [c.6]    [c.254]    [c.765]   
Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.228 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.228 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.228 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.228 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.414 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.387 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.315 ]

Химия германия (1967) -- [ c.382 ]

Неорганическая химия Том 1 (1971) -- [ c.376 , c.377 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.133 , c.134 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.627 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Применение германия

Применение германия и его соединений

Применение элементов подгруппы германия и их соединений

Техническое применение германия

Элементы подгруппы германия в природе. Получение и применение



© 2024 chem21.info Реклама на сайте