Боровольфрамовая кислота

Борнилацетат Боровольфрамовая кислота Бор окись (борный ангидрид) [c.218]

Данная товарная позиция также включает комплексные кислоты, состоящие из двух или более минеральных кислот, не содержащих металлы (например, хлорзамещенные кислоты), или из кислоты, образованной неметаллом, и кислоты, образованной металлом (например, кремневольфрамовая кислота или боровольфрамовая кислота), не включенные в другие товарные позиции данной группы. [c.49]

Циклогексиламин н-Бутан (I) Циклогексанонок- сим Окислительн Бутадиен (II) Фосфорновольфрамовая кислота в изопропаноле, от —10 до -)-25 С. Активны также кремне- и боровольфрамовые кислоты [870] ое дегидрирование WO3 на AI2O3 в присутствии хлора, 550 С. I Oj С1а= 1 1,3 0,3 (мол.), разбавитель — азот. Селективность 86,5%, одновременно образуется 8,4 мол.% продуктов хлорирования [576] [c.541]

Толуол (I), NHg С Циклогексиламин Бензонитрил кисление разли Окисление пе Циклогексанонок- сим ЗМпО. 7WO3 460° С, состав исходной газовой смеси I — 2%, NHg—6%, воздух—92% время контакта 6 сек. Выход 86,7% (по I) [873].См. также [874] чными окислителями рекисью водорода Фосфорновольфрамовая кислота (или ее соли) 10—30° С. Выход 97—99%. Активна также боровольфрамовая кислота [875, 876] [c.541]

Циклогексанон (I), NH3 Циклогексанонок- сим Фосфорновольфрамовая кислота водный раствор, 20—25° С, 4 ч. Конверсия 93% [862] Катализатор тот же в водном растворе NH4OH, 17° С, 15 мин. Конверсия 1 — 93%, НА— 67% [879, 880] Кремневольфрамовая кислота водный раствор, --20°С, 2,5 ч. Выход 71,5% [881] Боровольфрамовая кислота условия те же. Конверсия 82,4%, выход 80,2% [881] [c.541]

Боровольфрамовая кислота получается прибавлением борной йслоты к растворам вольфраматов она легко растворима в воде бесцветна. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология