Фосфорновольфрамовая кислота

К 50 мл первоначальной или разбавленной пробы воды прибавляют 10 капель соляной кислоты, 5 см раствора хлорида кальция и 5 см раствора фосфорновольфрамовой кислоты. Смесь перемешивают, переносят в пробирку для центрифугирования, которую погружают на 15 мин в [c.160]

Фосфорновольфрамовая кислота, водная [c.508]

Осаждение солями алкалоидов. Чувствительным реактивом на алкалоиды является фосфорновольфрамовая кислота [c.240]

Для приготовления раствора фосфорновольфрамовой кислоты в кипящий насыщенный раствор вольфрамовокислого натрия прибавляют Н3РО4 до кислой реакции на лакмус [c.196]

Нефелометрическое определение алкалоидов основано на сравнении интенсивности рассеянного света исследуемой мутной жидкости с интенсивностью рассеянного света мутной жидкости стандартного раствора. Интенсивность эта пропорциональна количеству дисперсных частиц, т. е. концентрации определяемого вещества. В качестве реактива чаще всего используют раствор 0,01 М фосфорновольфрамовой кислоты и титрование производят до помутнения сравниваемого раствора с заведомо известным. [c.420]

Соляная кислота ( =1,19) Азотная кислота (й = 1,40) Фосфорная кислота ( = 1,70) Фосфорновольфрамовая. кислота [c.76]

Амины выделяют или путем получения свободных аминов из кристаллических сернокислых солей, или путем перегонки подщелоченных водных экстрактов реакционной смеси, или экстрагированием щелочных растворов. Выделение аминокислот можно проводить посредством получения соответствующих производных, например пикратов нли солей фосфорновольфрамовой кислоты. [c.313]

Фосфорновольфрамовая кислота количественно осаждает висмут в 0,5 н. растворе в виде соли состава [c.130]

Фотоколориметрические — на реакциях с солями окис ного еза, фосфорновольфрамовой кислотой, с реактивом Фолина — иса и др. [c.120]

Жан разработал метод определения висмута, основанный на осаждении нерастворимой соли висмута с кремневольфрамовой или фосфорновольфрамовой кислотой и тиомочевиной. [c.130]

Фибриллы можно сделать видимыми в электронном микроскопе после окрашивания солями тяжелых металлов или наблюдать с помощью малоуглового рентгеновского рассеяния. Реакцией с фосфорновольфрамовой кислотой, солями уранила или хрома(111) полярные области соседних основных элементов коллагена сшиваются между собой на многих участках. [c.424]

НОЛ, фосфорновольфрамовую кислоту и воду до метки. Полученную суспензию фотометрировали и получили [c.212]

Фосфорновольфрамовую кислоту можно также нол учать из ее со.лей. Растворяют 100 г натриевой соли фосфорновольфрамовой кислоты в 500 м воды, смешивают прн сильном охлаждении в де.лительной воронке со 100 мл концеитрироваиной соляной кис-. юты и 200 мл эфира. Затем отделяют нижний слой и выпаривают большую часть эфира на водяной бане (огнеонасно ). Чтобы фосфорновольфрамовая кислота не восстанови.11ась, к раствору добавляют 2—4 мл азотной кислоты. Фосфорновольфрамовая кпслота выпадает в осадок нри ох.лаждении раствора. [c.377]

Изолирование витамина К1 удалось одновременно различным авторам из сена извлечением ацетоном или петролейным эфиром. Сопровождающие витамин красители удалялись адсорбцией углем или окисью магния с помощью хроматографии на пермутите или активированном угле вытяжки эти были очищены (Дойзи, 1939). Каррер адсорбировал витамин К на кapJ бонате цинка и сульфате магния и очистил затем с помощью молекулярной перегонки. Клоза и Алмквист (1939) использовали для очистки фосфорновольфрамовую кислоту. [c.650]

Наибольшее распространение нашли два метода, основанные на образовании комплексного соединения при взаимодействии неионогенных ПАВ и гетерополикислот [118]. При концентращ1и деэмульгаторов от 2 до 25 мг/л применяют калориметрический метод с фосфорновольфрамовой кислотой и гидрохиноном, для анализа вод с более высоким содержанием (от 100 г/л и более) — калориметрический метод с роданоко-бальтаммонием. [c.160]

Калориметрический метод с фосфорновольфрамовой кислотой и гидрохиноном. Для определения необходимы фотометр, зеленый светофильтр (Х=500 нм) кювета с твлшиной слоя 1 см центрифуга центрифужные пробирки с коническим дном емкостью 75-100 мл соляная кислота, ч. д. а. (разбавленная 1 1) 10%-ный раствор безводного хлорида кальция гидрохинон серная кислота, ч. д. а. концентрированная и деэмульгатор. [c.160]

Впервые гетерополисоединения были описаны Берцелиусом, который рассматривал их как цепеобразные соединения. Например, с позиций его теории строение фосфорновольфрамовой кислоты представляется таким ебразом [c.225]

Кислоты, содержащие цепи —Э 1—О—Эа—, т. е. производные йисло-родсодержащих кислот, в которых ионы О " полностью или частично замещены на кислотные остатки других кислот, называются гетерополикислоты. Примером такого ( оедйнения может служить фосфорновольфрамовая кислота, содержащая фрагмент —Р—О—W—. Особенно много изополисоединений известно для кремния, фосфора и бора. Образование таких соединений обусловливает огромное многообразие силикатов почти все силикаты, как природные, так и искусственные, содержат цепи —51—0—31—. [c.87]

Блестящие кристаллы, хорошо растворимые в воде. В кислом растворе устойчива. При кипьченип со щелочами распадается на фосфат п вольфраыат. Азотнокислая закисная ртуть Hg2(N03)a дает с раствором фосфорновольфрамовой кислоты желтый, почти нерастворимый в воде осадок. С<. держание воды в препарате колеблется обычно ме оду 9 н 17%. [c.195]

Полученная фосфорновольфрамовая кислота содержит примесь Н3РО4 и для очистки ее перекристаллизовывают. Для этого 58—60 г препарата растворяют в 100 мл воды, фильтруют, упаривают и кристаллизуют, как описана выше. Кристаллы сушат при 60—70 °С. [c.196]

В последние годы разработан безэфирныы метод нолучения фосфорновольфрамовой кис.лоты К 100 г вольфрамата бария, взмученного в 91,2 мл воды, прн непрерывном механическом перемешивании добавляют 1,63 фосфорной кислоты (плотность 1.722 г/сл1 ) и реакционную смесь кипятят 15 лш/i. Затем в смесь вводят раствор 14,5 м г концентрированной серной кнс.лоты (плотность 1,839 г см ) в 439 мл воды. Смесь еще кипятят в течение 2 ч и сульфат бария отфи.льтровывают на фарфоровой воропке. Фосфорновольфрамовая кислота выделяется из раствора путем выпаривания фильтрата на водяной бане до образования кашицеобразной массы. Зате.м кристаллы отфильтровывают на фарфоровой воронке с отсасыванием, промывают неболыаи.м количеством воды н высушивают в сушильном шкафу нри 50—60° С. [c.377]

Глутаминовая кислота, например, кристаллизуется прямо из концентрированного гидролизата, насыщенного хлористым водородом, цистин и тирозин отделяют благодаря их плохой растворимости в воде. Селективное отделение ароматических аминокислот удается выполнить с помощью адсорбции на активированном угле. Полученную при гидролизе смесь аминокислот лучше всего разделить хроматографически. Выделению отдельных компонентов предшествует обычно разделение на кислые, основные и нейтральные группы аминокислот, при этом большое значение имеют электрофорез и специфические иоиообменники. Раннее распространенные методы разделения, такие, как фракционная перегонка эфиров (по Фишеру), экстракция моноаминокарбоновых кислот н-бутиловым или амиловым спиртом (по Дакину), осаждение гексоновых оснований лизина, аргинина и гистидина фосфорновольфрамовой кислотой или флавиановой кислотой, теперь имеют только второстепенное значение. [c.39]

В химическом отношении пиридоксин проявляет свойства стабильного азотистого основания. Из растворов он осаждается фосфорновольфрамовой кислотой солями тяжелых металлов (свинца, ртути, серебра, платины), его осадить нельзя. Минеральные кислоты, нагревание или охлаждение на витамин Ве не оказывают влияния [23]. Не действует на него также жидкость Фелинга [21 ]. С хлорным железом пиридоксин подобно фенолам дает красновато-коричневую окраску. Изучением химической структуры пиридоксина занимались в 1938—1939 гг. различные исследователи Стил-лер, Керештези, Стивенс и Гаррис [5, 23, 25] в США Кун, Вендт и Вестфаль [26—29] в Германии Итиба и Мити [30] в Японии. [c.154]

Раствор фосфорновольфрамовой кислоты. Фосфорновольфра-ювая кислота со многими алкалоидами дает беловатые осадки. [c.141]

Раствор фосфорновольфрамовой кислоты (Р Оа. 12W Х42Н2О) 1 г фосфорновольфрамовой кислоты растворяют в i и объем доводят водой до 100 мл. [c.142]

Для качественного определения белков известны различные, не всегда специфичные, классические цветные реакции, основанные часто иа присутствии определенных аминокислотных остатков (табл. 3-5). С этой целью можно использовать также денатурацию при осаждении белков путем добавления трнхлоруксусной, пикриновой, хлорной илн фосфорновольфрамовой кислот, солей тяжелых металлов (Си, РЬ, 2п, Ре н др.) и путем нагревания в изоэлектрической точке. [c.355]

Аналогичные методы предложены для радиометрического титрования таллия растворами хромата калия, тетрафенилборнатрия [3, 200]. Если титровать соль одновалентного таллия, 1меченную ТР , титрованным раствором фосфорновольфрамовой кислоты, меченой то ход кривой оказывается иным (рис. 25) здесь можно легко установить положение точки эквивалентности [3]. [c.116]

Из многих фосфорновольфрамовых кислот наиболее распространенными и важными являются так называемые 12-фосфорновольфрамовые кислоты. Согласно теории Розенгейма — Миолати эти кислоты являются семиосновными этими же авторами была описана гептагуаниди-новая соль [1]. Паулинг предложил другую формулу [2]. Вода, содержащаяся в кислоте в большом количестве, является, очевидно, частично конституционной и частично кристаллизационной. [c.129]

Фосфорновольфрамовая кислота находит применение при осаждении протеинов, алкалоидов и некоторых аминокислот. Растворимость фосфовольфрамата натрия, по сравнению с относительной нерастворимостью солей калия и аммония, открыла возможность использования этой соли в качественном анализе неорганических веществ. [c.129]

Фосфорновольфрамовую кислоту легко получить по методу Розенгейма и Янике [3]. В 1,5 уг кипящей воды растворяют 1 кг вольфрамата натрия (Наг У04 2НгО) и 160 г кислого фосфорнокислого натрия (КагНРО 2Н2О). По каплям при постоянном перемешивании добавляют 800 мл концентрированной соляной кислоты. После прибавления 400 мл кислоты (Начинает отделяться фосфорновольфрамовая кислота. По охлаждении к смеси добавляют эфир (свободный от восстанавливающих примесей) до тех пор, пока после встряхивания не будут образовываться тр,и слоя. На это требуется около 600 мл эфира. Для растворения хлорида натрия можно добавить еще воды. Кислотно-эфирный комплекс (нижний слой) промывают несколько раз водой, к которой добавляют такое количество эфира, чтобы образовался третий слой. Комплекс концентрируют до кристаллизации продуванием через него воздуха, свободного от пыли . После фильтрования кристаллам дают постоять на воздухе (не допускать попадания пыли), пока не исчезнет запах эфира. Выход — около 80% при расчете на вольфрамат натрия. [c.130]

Фосфорновольфрамовая кислота кристаллизуется из воды (в которой она очень хорошо растворима) в виде тяжелых белых октаэдров. Водный раствор неустойчив по отношению к свету и медленно окрашивается (в результате восстановления) в синий цвет. Восстановившееся соединение легко окисляется в фосфорновольфрамовую кислоту нагреванием с хлорной водой. Несмотря набольшую растворимость в воде, фосфорновольфрамовую кислоту можно полностью экстрагировать из водного раствора эфиром, с которым она образует жидкое компле кс- [c.130]

Выпаривание нагреванием визывает восстановление фосфорновольфрамовой кислоты. Всю пыль и органические восстанавлтающие пары из воздуха нужно удалить, так как ииаче произойдет восста-иовление до синего соединения. [c.130]

Кислоты фосфориовольфрамовой раствор. 0,3 г фосфорновольфрамовой кислоты растворяют в 0,8 мл разведенной хлористоводородной кислоты и разбавляют водой до 10 мл. В случае получения мутного раствора фильтруют через двойной фильтр. [c.117]

Из растворов тиамин количественно осаждается фосфорновольфрамовой кислотой (pH 4,5—5,5), пикролоновой и золотохлористоводородной кислотами, но не осаждается сернокислой ртутью и уксуснокислым свинцом. Тиамин адсорбируется на фуллеровой земле, каолине, древесном угле и вымывается растворами гидроокиси бария. Степень адсорбции сильно зависит от pH среды. [c.377]

Из кислых водных растворов рибофлавин осаждается фосфорновольфрамовой кислотой, сернокислой ртутью и частично уксуснокислым свинцом из нейтральных растворов — азотнокислым серебром. Из таких же растворов рибофлавин хорошо адсорбируется фуллеровой землей, нори-том, асканитом, а из нейтральных — франконитом. Из адсорбентов он вымывается водно-пиридиново-метанольной смесью [9,101. [c.508]

Образование окраски лигнина под действием минеральных кислот, а также и некоторых легкогидролизуемых солей было изучено Поджи с сотрудниками [58]. Они обрабатывали 3 ли 0,03%-ной суспензии или раствора лигнина в диоксане или цик-логексаиоле с 1 мл кислоты или жидкого хлорида металла 1 мл насыщенного спиртового раствора твердой соли или 1 мл фосфорновольфрамовой кислоты в фосфорной кислоте. [c.75]

Жан [7411 осаждал висмут в виде соли с кремневольфрамовой или фосфорновольфрамовой кислотой и тиомочевиной. Полутенный осадок растворяют и определяют висмут колориметрически или реакцией с тиомочевиной или с рубеановой кислотой. Кремневольфрамовая кислота и висмут дают в присутствии рубеановой кислоты белую муть, буреющую при стоянии. При нагревании осадок немедленно растворяется с образованием бурого раствора, интенсивность окраски которого зависит от ко-личеотва присутствующего висмута. Реакция специфична для висмута. Метод позволяет определять висмут в сплавах для подшипников. [c.131]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.233 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.609 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.419 , c.423 ]

Судебная химия и открытие профессиональных ядов (1939) -- [ c.223 ]

Лабораторные работы по химии комплексных соединений (1964) -- [ c.0 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.126 , c.190 ]

Неоргонические синтезы Сборник 3 (1952) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.261 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.892 ]

Лабораторные работы по химии комплексных соединений Издание 2 (1972) -- [ c.0 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.149 ]

Химия и биология белков (1953) -- [ c.19 , c.27 , c.37 , c.39 , c.41 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.220 , c.361 ]

Аналитическая химия лития (1975) -- [ c.62 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.433 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.303 , c.363 , c.535 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.169 , c.171 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.912 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология