Этиленгликоль полиамидоэфиры

Описаны каучукоподобные полимеры на основе диизоцианатов и полиамидоэфиров. Так, среди применяемых полиамидоэфиров упоминаются такие, которые готовятся из адипиновой кислоты, этиленгликоля, пропиленгликоля и диамина [2131] адипиновой кислоты, этиленгликоля и пиперазина [2132], и некоторые другие [2133—2138]. [c.184]

Коршак, Фрунзе и Петрова [856] получили полиамидоэфиры при нагревании полиэфиров с гексаметилендиамином. При этой реакции выделяется этиленгликоль. В зависимости от количества взятого диамина образуются различные полимеры. Авторы считают, что в случае взаимодействия 1 моля полиэфира и 0,5 молей диамина реакция протекает по следующему уравнению [c.288]

Совместной поликонденсацией можно получить и полиамидоэфиры [36—41]. Так же, как и для полиамидов и полиэфиров, этот процесс может быть осуществлен или совместной поликонденсацией низкомолекулярных исходных веществ или, как было рассмотрено выше (см. стр. 97), обменным взаимодействием полиамидов с полиэфирами. Полиамидоэфиры образуются, например, совместной поликонденсацией соли гексаметилендиамина и адипиновой кислоты с этиленгликолем и адипиновой кислотой [36], диметилтерефталата с аминопропанолом-1,3 и гексаметиленгликолем [37], солей себациновой кислоты с этаноламином и ароматическим диамином [38], этаноламина, фенил-диэтаноламина и различных дикарбоновых кислот [39], этаноламина, этиленгликоля и себациновой (или адипиновой) кислоты [40] и др. [c.193]

С другой стороны, трудность алкоголиза амидной связи доказывается следующими примерами. Как проверялось нами[ ], при нагревании диамида адипиновой кислоты с этиленгликолем реакция не происходит, диамид остается в неизмененном виде. Если бы эфирные и амидные связи были равноценны, то при нагревании К,Ы -ди(р-оксиэтил)-диамида адипиновой кислоты можно было бы ожидать образования высокомолекулярного полиамидоэфира с одновременной отгонкой этаноламина. Однако при нагревании Ы,Ы -ди-(р-оксиэтил)-диамида адипиновой кислоты при 200° в течение 5 часов (из них 3.5 часа при 4 мм остаточного давления) этаноламин не отгонялся, и продукт оставался почти в неизмененном виде. [c.1077]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология