Этиленгликоль Этандиол реакции

Например, при пропускании этилена через раствор КМпОд образуется двухатомный спирт — этандиол-1,2 (этиленгликоль). Раствор при этом обесцвечивается, поэтому данная реакция используется как качественная для обнаружения двойных углерод-углеродных связей [c.333]

Этиленгликоль (гликоль, этандиол-1,2) представляет собой простейший двухатомный спирт. В промышленности получается исключительно гидратацией этиленоксида (оксирана, см. раздел 2.3.1). В лаборатории может быть получен также гидролизом этиленхлоргидрина (2-хлорэтанола) в щелочной среде эта реакция протекает через стадию образования этиленоксида. [c.322]

Эфир терефталевой кислоты и этиленгликоля (этандиола) в результате реакции поликонденсации образует синтетическое полиэфирное волокно лавсан (терилен, дакрон), имеющее строение полиэтилен тере-фталата [c.268]

Напишите реакции этиленгликоля (1,2-этандиола) со следующими реагентами а) Ыа б) НВг в) СН3СООН [Н+1 г) НЫОз [c.55]

Эган-1,2-диол 1,2-Этандиоя, этандиол-Г,2, этиленгликоль НОСН2СН2ОН Острое отравление. 30 мг/м ощущают все. Минимальная смертельная доза 70 мг/кг. Концентрация в крови 500 мг/л и выше указывает на острое отравление. Картина отравления 1 стадия — через 0,5-12 ч после приема тошнота, рвота, бледность кожных покровов, возбуждение, судорога, в тяжелых случаях потеря сознания, кома и смерть в первые сутки. На П стадии (2-6 дней) развиваются нарушения гемодинамики и дыхания (тахикардия, боли в области сердца, гипо- или гипертензия, цианоз, тахипноз, отек легких), болезненность в эпигастральной области, подергивания мышц конечностей, сужение зрачков, вялая реакция на свет, в ряде случаев — отсутствие сознания. На Ш стадии — поражение почек и почечная недостаточность. Описаны случаи двухстороннего паралича лицевого нерва, нарушения речи, слуха, акта глотания, снижения остроты зрения. [c.586]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология