алкиламидами ненасыщенных кислот

С помощью супероксидного иона удалось, например, превратить эфиры некоторых карбоновых кислот, нитрилы, М,М-ди-алкиламиды, сульфоны, алифатические нитросоединения соответственно в а-гидроксикислоты, кетоны и кислоты, альдегиды и кетоны, в том числе а,р-ненасыщенные [172]. [c.120]

Присадки, оказывающие моющее и противоизносное действие, получены сополимеризацией а,р-ненасыщенных монокарбоновых кислот Сз—Сб с их сложными эфирами и Ы-алкиламидами - . [c.205]

Восстановление амидов в амины [2]. Амиды, М-алкиламиды и особенно N,N-диaлкилaмиды кислот быстро и почти количественно восстанавливаются Д. до соответствующих аминов. Реакцию проводят при 25° при получении третичных аминов и прп кипячении в случае первичных и вторичных аминов. Метод неприменим к ненасыщенным амидам, так как Д. легко присоединяется по двойной связи. Однако на другие заместители, та- [c.117]

Известно, что на реакции литийорганических соединений с ди-алкиламидами а,3-ненасыщенных карбоновых кислот существенное влияние оказывают пространственные затруднения, создаваемые заместителями при атоме азота [6]. Так, фениллитий присоединяется избирательно в 1,4-положение к N,N-дициклoгeк ил-амвдг коричной кислоты и в 1,2-положепие к N,N-AiiMeTHnaMHfly этой кислоты (XV). [c.33]

Справочник химика 21