Амины третичные, получение

В табл. 11.34 указаны некоторые вторичные амины, успешно определенные этим методом (приведены только те вторичные амины, соответствующие которым первичные амины количественно реагируют с 2-этилкапроновым альдегидом) включены также вторичные амины, для которых нет соответствующих первичных аминов. Результаты, полученные альдегидно-сероуглеродным методом, сравниваются с результатами, полученными общим методом определения оснований. Первые результаты несколько ниже вторых, что, несомненно, обусловлено малыми количествами первичных и третичных аминов в пробах. В таблице указаны также рекомендуемые смеси растворителей для определения каждого амина. Влияние растворителя на реакцию этих аминов с сероуглеродом обсуждалось выше. [c.460]

Третичные амины. Для получения аммониевых солей ацил-аминокислоты можно применять различные третичные аминЫ. [c.205]

В качестве ингибиторов коррозии применяют также тиоэфиры четвертичных аммониевых соединений, образующиеся при алкилировании третичных аминов тиоэфирами, полученными при взаимодействии тиолов и эпихлоргидрина. Степень коррози- [c.338]

Разделение смеси аминов разных степеней алкилирования в технике может быть осуществлено различными способами. В практике чаще всего имеется необходимость в разделении не всех трех типов, а только двух, так как проводить реакцию стараются таким образом, чтобы получался преимущественно желательный продукт, и поэтому например первичного амина при получении третичного в смеси остается немного. Поэтому уже простой ректификацией удается приготовить технический продукт, заключающий практически не более двух компонент чаще — третичный амин вместе со вторичным. [c.308]

Реакцию Лейкарта — Валлаха целесообразно применять для получения третичных аминов. При получении первичных или вторичных аминов в качестве побочных продуктов всегда образуются более высокоалкилированные амины. Высокореакционноспособный формальдегид по большей части приводит к полностью метилированным аминам. [c.204]

Этот процесс обычно проводят в расплаве при 160—210 °С. В качестве катализатора часто используют третичные амины Олигомеры, полученные прямым синтезом из диана и эпихлоргидрина и методом сплавления, отличаются друг от друга полидисперсностью При прямом синтезе получаются олигомеры, более однородные по молекулярной массе Кроме того, использование метода прямого синтеза дает возможность вести процесс при более низких температурах, а за счет его одно-стадийности — непрерывным способом [c.107]

Перегонка третичного амина до получения из него иодметилата мало влияет на выход и на степень чистоты четвертичной соли. Амин имеет т. кип. 91—92°/0,45 мм. [c.75]

Лучше всего по Лейкарту — Валлаху получаются третичные амины. При получении первичных или вторичных аминов в качестве побочных продуктов всегда образуются более высокоалкилиро-ванные амины. Последнее особенно относится к весьма реакционноспособному формальдегиду, при работе с которым очень трудно получить не полностью метилированные амины. [c.187]

Сущность метода. Растворы пикриновой кислоты в сухом толуоле почти не окрашены, растворы солей пикриновой кислоты и алифатических аминов окрашены в желтый цвет. Наиболее интенсивную окраску дают соли первичных аминов, слабее окрашены толуольные растворы солей вторичных и третичных аминов. Для получения толуольного раствора аминов, содержащихся в сточной воде, сначала из подкисленной пробы отгоняют с паром кислотные и нейтральные органические вещества, затем подщелачивают пробу, извлекают из нее амины диэтиловым эфиром, отгоняют эфир и растворяют остаток в сухом толуоле. [c.270]

Результаты, полученные с олефинами, реагирующими с морфолином с образованием сильноосновных продуктов присоединения — третичных аминов, показаны в табл. 10. Для каждого соединения были построены кривые потенциометрического титрования (рис. 34), так как они наглядно показывают основность третичных аминов. Результаты, полученные с теми соединениями, которые образовывают нейтральные или слабоосновные продукты присоединения, приведены в табл. 11. [c.179]

Реакция протекает при низкой температуре в присутствии третичных аминов, и полученный продукт без выделения вводится в реакцию со спиртами. [c.481]

Из табл. 12 видно, что наибольшая глубина превращения достигается при использовании в качестве отвердителя третичного амина. Данные, полученные при помощи обоих методов исследования (спектроскопического и химического), хорошо согласуются между собой. [c.91]

Описаны эластомерные катионные полиуретаны, или так называемые иономеры. Способ их синтеза основан на получении линейного полимера из преполимера и третичного амина по схеме [31] [c.530]

Азот соединений основного характера определяется потеицис-метрическим титрованием перхлорной кислотой в растворе ледяной уксусной кислоты [20—221. О количестве третичных азотистых оснований можно судить по разнице между содержанием суммарного азота в соединениях основного характера и азота, полученного при ацетилировании первичных и вторичных аминов. Третичные амины не ацетилируются. Титрованием удается в углеводородной среде определить азот, связанный в виде первичных, вторичных и третичных аминов [23—25]. Разницу между содержанием общего азота и азота в соединениях основного характера составляет азот, присутствующий в нейтральных соединениях. [c.89]

Препаративную важность замещений литийдиалкиламидами лучше всего продемонстрировать на примере синтезов третичных аминов, для получения которых нет никаких других путей [49, 56]. [c.69]

Применением этих соединений достигают весьма высокой радиационной стойкости композиций, за исключением диа-мин-дифенилсульфона, который вопреки общим закономерностям, характерным для использования ароматических отверждающих агентов с целью получения тепло- и радиационностойких соединений, дает композиции с меньшей стойкостью к излучениям, чем можно было бы ожидать. Как следует из графиков, приведенных на рис. 22—24, ароматические диамины в начальный период облучения имеют те же значения показателей прочности при изгибе, что и алифатические и ароматические амины. Однако их поведение в дальнейшем резко отличается от последних. Если при поглощенной дозе излучения 5 МДж/кг прочность при изгибе соединений с аддуктом амина падает более чем в 10 раз, а наиболее радиационно-стойкого из соединений с ароматическим амином — третичной солью карбоксил-три-диме-тиламинометилфенола — в 2 раза, то прочность соединений, отверждаемых ароматическими диаминами, повышается на 10— 38 [c.38]

Как упомянуто выше, при получении из амина третичного спирта образуется значительное количество непредельного углеводорода. Промытый тщательно водой и высушенный сплавленным поташом, углеводород после кипячения над натрием был ректифицирован с дефлегматором. От 68° до 72° иерегналось несколько капель с содержанием эфира. Затем почти все кипело при 72°, и только под конец перешло несколько капель до 73 . [c.601]

Известен аминный вариант получения а-нафтил-М-метилкар-бамата, когда для связывания хлористого водорода, выделяющегося в процессе фосгенирования а-нафтола, вместо едкого натра используют третичные амины, например, диметиланилин три-и т. п. [c.37]

Окисление раствором перманганата калия третичных аминов в третичные нитросоединения дает очень хорошие выходы и весьма чистые продукты. Так, /и)0епг-бутиламин дает с выходом 83% чистое т/ ет-нитро-производпое. Метод применялся также для получения пгрете-питропроиз-водпых из трет-амиламина, 7и/>е г-октиламина и 1,8-диамино-п-ментана [32а]. Такие нитросоединения можно получить и нитрованием соответ-ствуюш их углеводородов разбавленной азотной кислотой при 130—150°, но с плохими выходами. Метод нарофазного нитрования но применим для получения только что перечисленных нитросоединений. [c.85]

Наконец, при действии на метиловые эфиры арилсульфокислот спиртового раствора амина был получен метиламин, но образование этиламина по этому способу шло с очень плохим выходом, что подтвердило прежнее наблюдение о большей инертности этиловых эфиров по сравнению с метиловыми. Следует также отметит1з, что замена аммиака на первичные амины привела к отрицательным результатам вторичные и третичные амины по этому способу не получались не были получены и производные гидразина, так как в данном случае реакция протекала слишком бурно [10]. [c.22]

Относительно получения смешанных жирно-ароматических аминов, напр., метиланилина С.Н ННСНз, мы уже говорили выше (296). И в данном случае действие иодистого алкила на анилин не останавливается на замещении алкилом одного водородного атома МН -группы, так что в большинстве случаев образуется смесь неизмененного первичного амина с вторичным и третичным аминами. Для получения одного вторичного амина рациональнее поэтому заместить сначала один водородный атом аминогруппы кислотным радикалом, напр., ацетилом, а затем уже обрабатывать это ацетильное производное иодистым алкилом. [c.400]

Получение амидов карбоновых кислот реакцией карбоновых кислот и органических аминов или полученных из них сульфе-йиламидов в присутствии третичного фосфина в дисульфида. [c.111]

Вторичные и особенно третичные нафтеновые амины-высококипящие вещества, которые затруднительно, а в ряде случаев и нецелесообразно использовать для дальнейшей химической переработки, как, например, в синтезе четвертичных аммониевых солей. В этих случаях успешно применяют амины смешанного строения-нафтено-алифатические, нафтено-ароматиче-ские и др. Они получаются методами алкилирования первичных и вторичных аминов. Так, первичный нафтеновый амин С9Н17ЫН2, полученный из транс-2,2,6-триметнлциклогексанкарбоновой кислоты [9], превращен в Ы, Н-диметилпроизводное по Лейкарту [c.149]

Обычно реакция протекает при 15—150 ат и 200—350 °С. В одном из процессов, разработанных недавно, л4-ксилол окисляют в смеси с п-ксилолом в присутствии ацетата марганца и бромистого аммония при 14—28 ат и 200 °С. Смесь полученных при этом изо- и терефталевой кислот можно разделить фракционной кристаллизацией их солей с третичными аминами или используя тот фактор, что скорости их этерификации различны. [c.174]

В качестве функциональных спиртов использованы, например глицидол и моноглицидный эфир этиленгликоля для получения полимеров с концевыми эпоксигруппами монометакриловый эфир этиленгликоля для получения полимеров с концевыми метакри-латными группами диметилэтаноламин для получения полимеров с концевыми третичными, аминными группами [c.432]