Ненасыщенные монокарбоновые кислоты

Химические свойства ненасыщенных монокарбоновых кислот обусловлены наличием в их молекулах карбоксильной группы и двойной связи. Реакции с участием карбоксильной группы — это реакции, характерные для всех карбоновых кислот замещение атомов водорода в ОН-группе (кислотные свойства), замещение ОН-группы (этерификация, образование галогенангидридов и др.). [c.587]

Ненасыщенные сложные полиэфиры также могут быть преполимерами двух типов в зависимости от расположения ненасыщенных двойных связей. Так, типичный структурно-концевой полимер образуется при реакции фталевого ангидрида и глицерина в присутствии ненасыщенной монокарбоновой кислоты, в качестве которой часто применяется жирная кислота. В результате получается преполимер, имеющий на конце молекулы двойную углерод-углеродную связь. [c.118]

Реакции карбоксильной группы. Ненасыщенные монокарбоновые кислоты образуют обычные функциональные производные. [c.551]

Синтез высших индивидуальных разветвленных ненасыщенных монокарбоновых кислот [c.333]

Во ВНИИНЕФТЕХИМе разработан метод получения высших индивидуальных разветвленных ненасыщенных монокарбоновых кислот С , Q4 и jg, Сырьем для синтеза этих кислот являются, соответственно, изобутилен, димер пропилена 2-метил-1-пентен и диизобутилен. [c.333]

В природе обнаружено свыше 500 жирных кислот, в том числе более 200 - в растительном мире. На основе высших жирных кислот образуются жиры и компоненты восков. Обычно это насыщенные или ненасыщенные монокарбоновые кислоты, имеющие неразветвленную молекулу с четным числом атомов углерода. [c.516]

Б. НЕНАСЫЩЕННЫЕ МОНОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ [c.550]

Окисление. Ненасыщенные монокарбоновые кислоты получают окислением ненасыщенных спиртов или альдегидов в мягких условиях [c.550]

Ненасыщенные монокарбоновые кислоты являются бесцветными жидкостями или низкоплавкими кристаллическими веществами простейшие их представители растворимы в воде и имеют острый раздражающий запах. [c.551]

Кислотность. <х,р-Ненасыщенные монокарбоновые кислоты, особенно с тройной связью, являются более сильными кислотами по сравнению с насыщенными. Это объясняется образованием сопряженной системы и изменением состояния гибридизации а-углеродного атома. [c.551]

Реакции в углеводородном остатке. Для ненасыщенных монокарбоновых кислот характерны все реакции алкенов (алкинов), [c.551]

Алифатические ненасыщенные монокарбоновые кислоты СНг=СН-СООН СНз—СН=СН—СООН [c.277]

Ненасыщенные монокарбоновые кислоты (кротоновая, масляная) ведут себя аналогично соответствующим насыщенным кислотам. Несмотря на несколько большую диссоциацию этих кислот, коррозия алюминия в них не увеличивается. Дикарбоновые кислоты обладают повышенной агрессивностью по сравнению с моно-карбоновыми кислотами с тем же числом углеродных атомов. [c.534]

Окисление ненасыщенных монокарбоновых кислот [47, 49, 59, 68, 109, ПО] сопровождается выделением двуокиси углерода, количество которой в различных условиях составляет 15—40% от количества поглощенного кислорода. Декарбоксилирование при окислении ненасыщенных кислот носит сопряженный характер [57, 111]. Предлагается несколько путей образования двуокиси углерода. В работах [49, 112] принималось, что выделение СО2 происходит за счет муравьиной кислоты, образующейся в ходе окисления. Отмечается, что двуокись углерода может выделяться при окислительном разрыве углеродной цепи а-кетопроизводных олеиновой кислоты [29] аналогично тому, как это наблюдалось для насыщенных моно- и дикарбоновых кислот. Возможно образование СО2 непосредственно при окислительном распаде гидроперекиси и дигидроперекиси [ПО] [c.225]

Проведенные исследования показали возможность использовать эти (о-хлорзамещенные кислоты для амальгамного синтеза дикарбоновых кислот с числом углеродных атомов от 6 до 22 [147]. Одновременно за счет осуществления реакции диспропорционирования промежуточных радикалов образуются эфиры насыщенных и ненасыщенных монокарбоновых кислот. Реакция легче протекает с амальгамой калия, чем с натриевой амальгамой. [c.211]

Присадки, оказывающие моющее и противоизносное действие, получены сополимеризацией а,р-ненасыщенных монокарбоновых кислот Сз—Сб с их сложными эфирами и Ы-алкиламидами - . [c.205]

Сополимеризацией низших алифатических а,р-ненасыщенных монокарбоновых кислот с алкиловыми эфирами этих кислот или с моноэфирами полиалкиленгликоля были синтезированы присадки, обладающие моющими и противоизносными свойствами и являющиеся депрессорами. [c.205]

Свойства. Низшие жирные насыщенные кислоты (С]—Сэ) — жидкости с резким запахом, с кислот Сю — твердые кристаллические вещества. Жирные насыщенные одноосновные кислоты с разветвленной цепью углеродных атомов при комнатной температу-, ре—жидкости. Жирные ненасыщенные кислоты, включая кислоты i8 (олеиновая, линолевая и др.), —жидкости. (Свойства ненасыщенных монокарбоновых кислот рассмотрены в гл. 4.) [c.33]

Материалы, применяемые в смесях для мячей без давления, различны. К ним относятся высокостирольная смола, наполнитель из целлюлозного полимера, аминопласт и сополимеры олефин и ненасыщенная монокарбоновая кислота. Поиск новых вариантов рецептур направлен на достижение качественно новых характеристик мяча при сохранении формальных технических требований к нему. Мячи без внутреннего давления имеют ограниченное применение (доля рынка менее 10%) — в основном их используют на грунтовых кортах. [c.310]

Г) Ароматические ненасыщенные монокарбоновые кислоты и их соли, сложные эфиры и другие производные [c.187]

В настоящее время занимаются изучением свойств высших ненасыщенных монокарбоновых кислот, например р,р-диметилакриловой кислоты (СНз)2С=СНСООН, которая может быть использована в медицине. Эта кислота образуется при действии кетена на ацетон (см. гл. XVI) [c.329]

Хлорангидриды ненасыщенных монокарбоновых кислот и алкилбензолы [c.225]

Для ненасыщенных монокарбоновых кислот чаще всего используют тривиальные названия [c.636]

Какие реакции характерны для ненасыщенных монокарбоновых кислот [c.639]

Воски. Воски — продукты различного происхождения, которые присутствуют в организмах животных, в микроорганизмах и растениях. Воски состоят главным образом из сложных эфиров высших насыщенных и ненасыщенных монокарбоновых кислот и высших одно- или многоатомных спиртов жирного (реже ароматического) ряда, причем и кислоты, и спирты обычно содержат четное число атомов углерода (16 — 36). Кроме того, воски могут содержать небольшое количество свободных жирных кислот, многоатомных спиртов, насыщенных углеводородов, душистых и красящих веществ. В общем случае химическое строение восков может быть представлено в виде [c.254]

Высшие индивидуальные разветвленные ненасыщенные монокарбоновые кислоты могут быть успешно использованы вместо неокислот (см. гл. 8) в производстве водорастворимых латексных красок и безмасляных алкидньГх смол, на основе которых получают высококачественные автомобильные эмали. Они нашли н самостоятельное использование в ряде областей в самолето- и судостроении, в радиотехнике и электронике, в производстве мебельных лаков с чрезвычайно высокой устойчивостью к истиранию и бытовым загрязнениям, в синтезе алкидных смол с повышенной атмосферостойкостью, в создании защитно-декоративных покрытий для пластмасс, как высокоэффективные экстрагенты редкоземельных металлов. [c.333]

Практически нашли применение прежде всего два варианта реакции. По варианту Коупа образующуюся при реакции воду удаляют азеотропной отгонкой. Малоновые кислоты и их полуэфи-ры в этих условиях реагируют плохо. Для них лучше применять вариант Кневенагеля — Дебнера (см. методику). При этом продукт реакции декарбоксилируется и получаются а,р-ненасыщенные монокарбоновые кислоты. Этот способ часто гораздо проще, чем классический синтез Перкина. Кроме того, данный метод имеет еще одно преимущество — его можно применять п к алифа- иче-ским альдегидам. [c.147]

К диэфирным пластификаторам относятся сложные эфиры алифатических (от щавелевой до 1,10-декандикарбоновой) и ароматических (о,л1./г-фталевых) дикарбоновых кислот и алифатических или циклических спиртов от i до С сложные эфиры насыщенных алифатических монокарбоновых кислот от Се до ie (2-этил-гексановой, 2-этилм-асляной, капроновой, стеариновой и пр.) или ненасыщенных монокарбоновых кислот от ie до С24 (олеиновой, смеси жирных кислот соевого или таллового масел) или ароматических монокарбоновых кислот (бензойной) и спиртов от С4 до i3 или гликолей и сложные эфиры тримеллитовой или пиромел-литовой кислот и алифатических спиртов от С4 до Сэ. [c.5]

Ненасыщенные монокарбоновые кислоты. По физическим свойствам они мало отличаются от насыщенных кислот, так как л-связь мало влияет на фазовые переходы веществ. По химическим свойствам от 1ионокарбоновых кислот отличаются только сопряженные ненасыщенные кислоты со структурой [c.504]

Посредством конденсации Кневенагеля (1898 г.) из малоновой кислоты, полуэфира или полного эфира малоновой кислоты и альдегидов по реакции, подобной альдольной (кротоновой) конденсации, могут быть получены также и ненасыщенные карбоновые кислоты. Если реакцию проводить в пиридине в присутствии пиперидина в качестве катализатора по Дебнеру (1900 г.), то, исходя из малонового эфира, удается получить прямо а,р-ненасыщенные монокарбоновые кислоты [c.432]

Для синтеза ненасыщенных монокарбоновых кислот можно использовать почти все методы получения насыщенных кислот. Известны также специфические методы (карбонилирование алкинов, реакции отщепления, реакция Виттига, Кневенагеля и др.). [c.550]

Реакции отщепления. Галогенкарбоновые, гидроксикарбоно-вые кислоты и их сложные эфиры могут быть превращены в ненасыщенные монокарбоновые кислоты реакциями отщепления. В основном это относится к получению а, Р-ненасыщенных карбоновых кислот [c.550]

Значение рКа (Н2О) некоторых ненасыщенных монокарбоновых кислот (для сравнения рКа (H.iO) для СН3СН2СООН равен 4,87) [c.551]

В обоих случаях реакция начинается с ионизации 3-дикарбонильного производного, после чего образовавшейся карбанион присоединяется по схеме Ас1 к формильной группе альдегида. Полученный таким образом альдоль дегидратируется далее до ненасыщенного диэфира. В случае малоновой кислоты одновременно протекает и декарбоксилирование, так что конечным продуктом оказывается а,Р-ненасыщенная монокарбоновая кислота. [c.280]

Гидролиз СЛОЖНЫХ эфиров (13) с одновременной дегидратацией приводит к ненасыщенным производным глутаровой кислоты, если заместители или не ароматической природы схема (30) . Однако если один из этих заместителей ароматический, то гидролиз сопровождается не только дегидратацией, но и декарбоксили-рованием и приводит к ненасыщенным монокарбоновым кислотам. [c.87]

По данным исследований фирмы arbide а. arbon hemi al , диэфиры фосфористой кислоты реагируют с эфирами (амидами, нитрилами) а, -ненасыщенных монокарбоновых кислот при температуре от 25 до 125° С, предпочтительно в присутствии некислотного катализатора. [c.455]

Азелаиновая кислота легко получается окислением, например рас-щенлением озоном ненасыщенных монокарбоновых кислот с длинной цепью. Она является весьма перспективным исходным веществом для получения сложноэфирных пластификаторов, которые окажутся пригодными для переработки полимеров. [c.710]

В результате действия хлористого алюминия на ангидриды некоторых дикарбоновых кислот выделяется окись углерода и образуются лактоны и смесь насын1,енных дикарбоновых и ненасыщенных монокарбоновых кислот [174]. Ангидрид а,а-диметилглутаровой кислоты дает таким образом мзо-гексолактон [c.778]

Техническое применение находят продукты взаимодействия высокомолекулярных смол со щавелевой кислотой [29] для получения тепло-и химически стойких лаков и ненасыщенными монокарбоновыми кислотами растительных масел [30]. В последнем случае образуются алкидо-подобные ненасыщенные смолы с высокой химической стойкостью, высыхающие в результате окисления. [c.671]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология