Кремнийолефины

Указанными исследованиями установлена различная склонность алкенилсиланов к полимеризации под давлением в зависимости от строения мономеров — в первую очередь от характера двойной связи и ее положения по отношению к атому кремния, Найдено, что в случае кремнийолефинов подтверждаются известные для углеводородных мономеров закономерности, характеризующие влияние заместителей на склонность замещенных этиленов к полимеризации. [c.192]

Существуют указания о полимеризации и применении других кремнийолефинов [1040—1043], [c.474]

Полимеры с реакционноспособными кремнийсодержащими группами. Другим направлением исследований кремнийсодержащих полимеров является синтез и изучение свойств сополимеров различных непредельных кремнийорганических соединений со стиролом и метилметакрилатом [11]. Изучена активность випильных соединений кремния в реакциях радикальной сополимеризации и влияние силильных групп на реакционную способность кратной связи. Выявлены некоторые закономерности образования сополимеров в зависимости от условий реакции, определены константы активности при сополимеризации метилметакриалата и непредельных органосиланов, а также вычислены факторы активности и полярность последних, Полученные данные свидетельствуют о том, что кремпий-олефины обладают повышенной способностью к полимеризации по сравнению с их органическими аналогами. Замена электро-нодонорных метильных радикалов у атома кремния на электроноакцепторные заместители (С1) или группы, способные к р — -сопряжению (СвНа), приводит к некоторому увеличению реакционной способности кратной связи кремнийолефина. [c.284]

Введение в трифторпропильный радикал второго атома хлора в р-положение к атому кремния (СРзСНС1СНС18Ю1з) наоборот в значительной степени подавляет реакцию а-распада и приводит к образованию тракс-кремнийолефинов при более низкой температуре [c.133]

При этом выход кремнийолефинов повысился до 50—90% по сравнению с 30—40% в опытах, когда хлор для инициирования не использовался. Следует отметить, что в этих условиях в случав а,р-дигалогенидов одновременно с дегидрогалогенированием протекает дегалогенирование [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология