Фриделя Крафтса ацилирование

Ацилирование по Фриделю — Крафтсу. Ацилирование или ацил-де-гидрирование [c.356]

Фриделя-Крафтса ацилирование ВЧ 2.9 [c.684]

Нитрование Сульфирование Галогенирование (хлорирование) Алкилирование по Фриделю—Крафтсу Ацилирование по Фриделю—Крафтсу [c.279]

Фриделя — Крафтса ацилирование фенолы 2, 244 цикла нитрование [c.521]

Фриделя — Крафтса ацилирование я-ксилол [4608] [c.477]

Фриделя — Крафтса ацилирование. Нитроэтаи Тетрахлорэтан — нитробензол. Трихлорацетилхлорид [c.671]

Во многих случаях растворитель оказывает сильное влияние на течение реакции Фриделя — Крафтса. Ацилирование нафталина хлористым ацетилом в дихлорэтане или сероуглероде дает главным образом 1-ацетилнафта-лин, в то время как в нитробензоле или нитромезитилене основной продукт— 2-изомер. Этот метод получения 2-ацетилнафталина весьма важен, так как он является почти единственным удовлетворительным способом прямого введения боковой цепи в это положение нафталина. [c.50]

Кислоты Льюиса и кислотно-основная теория Льюиса описаны в гл. 1. Определение кислот Льюиса в неводных средах с нуклеофильными основа ниями и взаимодействие азотсодержащих оснований с кислотами Льюиса имеют практически меньшее значение, чем аналогичные реакции водородсодержащих кислот и N- oдepжaщиx оснований. Однако исследование кислот Льюиса имеет большое значение для органической химии (реакции Фриделя— Крафтса, ацилирование, сульфирование и т. д.). [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология