Реакции течение

При обратимой адсорбции молекул исходных веществ поверхностью твердого катализатора происходит ослабление связей между атомами в молекулах адсорбата. За этот счет снижается энергия активации катализируемой реакции, течение которой с высокой скоростью осуществляется в мономолекулярном слое на поверхности катализатора. [c.144]

При обратимой адсорбции молекул исходных веществ поверхностью твердого катализатора происходит ослабление связей между атомами в молекулах адсорбата. За этот счет снижается энергия активации катализируемой реакции, течение которой с высокой скоростью осуществляется на поверхности катализатора. Например, энергия активации реакции разложения аммиака 2NH3- N2 + 3Ha в присутствии платинового катализатора уменьшается с 330 до 160 кДж/моль. [c.140]

Судить о влиянии температуры на процесс (IV) можно по такому признаку на стенках камер и дымовых труб, через которые проходят продукты этой реакции, оседает сажа. Объяснение очевидно так как смесь СО и СО2, покидая зону реакции, охлаждается и при этом равновесие смещается влево, то выделение углерода является процессом экзотермическим. С решением этого вопроса можно связать и некоторые другие. Например, горящий уголь при интенсивном дутье дает большую температуру, чем при медленной подаче воздуха образующаяся при окислении угля двуокись углерода при интенсивном дутье не успевает восстановиться до СО значит эндотермическая реакция, течение которой в условиях затрудненного теплообмена (уголь — плохой проводник тепла) вызывает понижение температуры, пе происходит. [c.74]

Методы интенсификации медленных и быстрых реакций различны. При проведении быстрых реакций, течение которых ли- [c.269]

С другой стороны, связывание катиона в комплекс затрудняет реакции, течению которых способствуют катионы [648]. Примерами могут служить восстановление карбонильных соединений гидридами металлов [654] и реакции присоединения литийорганических соединений [655]. Отсюда, в частности, следует, что важной стадией таких реакций является взаимодействие между карбонильной группой и катионом. [c.341]

При впуске горюч(зй смеси в замкнутый сосуд, нагретый до некоторой температуры Г, смесь быстро нагревается до этой температуры. Время нагревания, пропорциональное давлению, при атмосферном давлении составляет, величину порядка 0,1 сек. В нагретой смеси идет химическая реакция, течение которой определяется температурой, давлением и составом смеси. [c.450]

Значительная часть работы Тенара посвящена усовершенствованию практических способов получения устойчивой концентрированной перекиси водорода. В отдельных литературных источниках [3] высказываются различные мнения относительно кислоты, которой Тенар пользовался для первого получения перекиси водорода, однако, как видно из его первого сообщения 15], он брал для этой цели азотную кислоту. В дальнейшем, доказав, что многие другие кислоты также способны реагировать с перекисью бария с образованием раствора, богатого кислородом, Тенар остановился на соляной кислоте, как наиболее эффективной. Между этой кислотой и перекисью бария происходила быстрая реакция, течению которой не мешало образование нерастворимых бариевых солей вокруг реагирующих частиц вместе с тем на следующей стадии можно было удалить избыток кислоты и образовавшегося хлористого бария химическими методами. Тенар выяснил также возможность получения перекиси водорода действием кислоты на перекиси калия, натрия, стронция и кальция, однако ни одну из них он не использовал на практике для получения перекиси водорода, поскольку осаждением наиболее- удобно отделять соединения бария. [c.11]

При пользовании таблицей окислительных потенциалов это обстоятельство необходимо учитывать не всякая окислительновосстановительная реакция, течение которой возможно на основании величин окислительных потенциалов соответствующих пар, может быть осуществлена практически из-за недостаточной ее скорости. [c.371]

Эта реакция, течение которой обнаруживается по появлению желтой окраски, связанной с образованием хлоранила, положена в основу метода обнаружения азотной кислоты- , а также колориметрического метода определения хлоранила . Однако этот метод не отличается ни чувствительностью (открываемый минимум [c.601]

Для этого необходимо определить скорость в виде наклона прямой для различных концентраций вещества А в нулевое время (метод начальных скоростей) или для концентрации вещества А в разное время и построить график зависимости Ig v от Ig [А]. Наклон дает порядок реакции, отрезок ординаты — константу скорости. Метод начальных скоростей выгодно применять для реакций, течение которых осложняется обратными или побочными процессами, которыми в начальной стадии можно еще пренебречь. [c.137]

Для тех реакций, течение которых подобно гидролизу. декстрина 21 или этерификации олеиновой кислоты бутанолом , ограничивается поверхностным слоем зерна катализатора, константа скорости является линейной функцией его, общей поверхности. [c.47]

Можно ли для открытия какого-либо иона применить реакции, течение которых не сопровождается каким-либо внешним эффектом [c.33]

Значительно более широкое применение в анализе имеет тот тип реакций, при котором образование комплексных соединений происходит в процессе самой реакции. Течение их можно изобразить следующими двумя главнейшими схемами [c.175]

В то время как патология инфекционных заболеваний занимается взаимодействием хозяина как отдельной особи и возбудителей болезней (пути заражения, защитные реакции, течение болезни, механизмы действия), эпидемиология рассматривает возникновение, распространение и затухание массовых заболеваний (эпидемий) в популяциях хозяина. [c.146]

Однако применявшаяся в то время методика эксперимента (статический и динамический методы при давлениях, близких к атмосферному) не позволила дать надежную количественную оценку первичных процессов. При таких давлениях существенное значение приобретают вторичные реакции, течение которых сильно отражается на составе газовой фазы. [c.209]

Если обратиться к химизму реакций, течение которых ускоряют карбогидразы и эстеразы, то можно видеть, что действие этих ферментов направлено на разрыв химических связей, идущих от атома углерода к атому кислорода [c.180]

В качестве примера реакции, течение которой удовлетворительно объясняется теорией активных промежуточных соединений, можно привести контактное окисление двуокиси серы кислородом. Оно, повидимому, является результатом взаимодействия кислорода с катализатором [c.66]

Если процесс разрыва связей термодинамически выгоден, то, как уже указывалось, можно рассмотреть кинетические критерии его протекания [127, 129]. Легко показать, что в простейшем случае с точки зрения кинетики скорость распада будет определяться прочностью химической связи. Так, в ряду однотипных реакций, течение которых характеризуется одинаковым изменением энтропии при активации А5 (величиной предэкспоненты в уравнении Аррениуса), скорость процессов будет определяться величиной энергии активации Е, равной АН (изменение энтальпии при активации). В случае мономолекулярных реакций распада величина энергии связи О иногда с хорошим приближением равна энергии активации нроцесса [c.225]

Несмотря на то, что рассмотренная выше задача о спин-апе была основана на весьма специфическом случае ветра, который, однажды возникнув, остается постоянным во времени, она все же способна дать представление о характере нестационарной реакции внетропического океана на воздействие вынуждающих сил. Вне области пограничных течений преобладающая реакция на составляющие вынуждающих сил с периодом менее года является баротропной. Бароклинный эффект представляет собой непосредственный отклик на экмановскую подкачку [856]. Для периодов менее трех суток интенсивность воздействия и реакция на него быстро уменьшаются. К тому же планетарные волны не могут распространяться на большое расстояние за время, равное 3/2я сут, и реакция имеет в основном локальную природу. Для периодов от месяца до нескольких лет баротропная часть реакции течений океана находится в равновесном состоянии, которое можно представить как модифицированную за счет рельефа дна циркуляцию Свердрупа. С изменением частоты и вынуждающие силы, и реакция океана (в указанном диапазоне) меняются довольно слабо. Для этих периодов наиболее важные эффекты связаны с распространением волн на запад, причем вполне возможны эффекты резонансной природы. Расчеты реакции системы течений Северной Атлантики на взятые по данным наблюдений поля ветра [856] показали, что среднеквадратичные отклонения течений составляют лишь несколько м/с и имеют максимум в западной части океана и в окрестностях особенностей рельефа. Когерентность между океанскими и атмосферными переменными практически отсутствовала на любой частоте, что, по-видимому, связано с малыми пространственными масштабами неоднородностей рельефа. [c.251]

Все эти данные характеризуют процессы катионотропного образования трехчленного З-гетероцикла как своеобразные согласованные реакции, течение которых является следствием реализации потенциальной возможности к внутримолекулярному замыканию ациклического трехцентрового серусодержащего фрагмента. Эта возможность, как и в гомолитическом и анионотропном процессе, связана со спецификой молекулярных орбиталей трехцентровых серусодержащих систем, определяемой их диполярным строением, противоположным характером насыщения граничных орбиталей электронами и наличием в валентном слое атома серы вакантных орбиталей. [c.116]

Тэм [Таш, 1978] исследовал возможность возбуждения волн неустойчивости сдвигового слоя внешними акустическими волнами, направленными под различными углами к направлению основного потока. Результаты его расчетов показали, что связь между акустическими и гидродинамическими волнами существенно зависит от ширины звукового пучка по отношению к толщине слоя чем он уже, тем больше возможностей имеется для возбуждения нарастающих гидродинамических волн и тем интенсивнее идет процесс возбуждения. Сосредоточенным воздействием на пограничный слой можно, в частности, объяснить пилообразную реакцию течения на акустические возмущения чистого тона, обнаруженную Е.В. Власовым с соавторами [Власов и др., 1977] и обусловленную, как отмечают авторы, ...неоднородностью акустического поля в рабочей части трубы, связанной с некоторой неравномерностью характеристик направленности динамика, а также с отражением звуковых волн от стенок помещения и расположенных в рабочей части трубы модели, ее крепления и оборудования , т.е. сосредоточенными воздействиями на пограничный слой. [c.117]

А. Триэтиловый эфир 2-метил-1,1,3-пропантрикарбоновой кислоты (не выделяется). Литровую трехгорлую колбу снабжают механической мешалкой, обратным холодильником, киго-рый защищен хлоркальциевой трубкой, и капельной воронкой емкостью 250 мл. Все части прибора должны быть тщательно высушены. В колбу помещают 300 м,л абсолютного этилового спирта (примечание 1), а затем быстро прибавляют 14,1 г (0,61 г-атома) чистого металлического натрия, нарезанного на такие куски, которые могут легко пройти через горло колбы. Горло колбы немедленно закрывают и смесь перемешивают до полного растворения натрия охлаждающую баню отставляют, а если к концу реакции течение ее замедлится, применяют нагревание. [c.7]

Это можно иллюстрировать наглядной моделью. Представим течение химической реакции течением жидкости. Если система замкнута, т. е. жидкость не поступает в сосуды и не вытекает наружу, то со скоростью, определяемой отверстием крана, вся жидкость перельется из верхнего сосуда в нижний и установится равновесное состояние (рис. 9.1). Уровень жидкости в нижнем сосуде представит степень прохождения реакции в таком состоянии. [c.318]

Несмотря на большое теоретическое и практическое значение гомогенно-каталитических реакций и на значительное число работ, посвященных исследованию этих реакций, их химический механизм изучен еще очень мало. По-видимому, наиболее распространенным типом гомогеннокаталитической реакции является такая реакция, течение которой, как уже отмечалось выше, определяется образованием (при участии катализатора) активного промежуточного вещества. На основе этого представления можно предположить, что в результате взаимодействия катализатора (К) с тем или иным из исходных веществ образуется активное промежуточное вещество (X), да.пьнейшие превращения которого приводят к появлению продукта реакции (С) и к регенерации катализатора. Эту схему [c.34]

Цепной взрыв. При впуске горючей смеси в замкнутый сосуд, нагретый до некоторой температуры Т, смесь быстро нагревается до этой температуры. Время нагревания, пропорциональное давлению смеси, при атмосферном давлении составляет величину порядка 0,1 сек. В нагретой смеси идет химическая реакция, течение которой определяется температурой, давлением и составом смеси. Если значения этих параметров таковы, что состоянию горючей смеси отвечает точка на диаграмме р, Т, лежащая вне полуострова воспламенения (см. стр. 504), в смеси пойдет медленная стационарная реакция. Из опытов Гиншельвуда с сотрудниками [766], изучавших медленную реакцию горения водорода в кислороде, следует, что вблизи верхнего предела воспламенения (по давлению), т. е. при давлениях, мало отличающихся от давления на верхнем пределе (ра), а также под нижним пределом воспламенения, т. е. при р<ри эта реакция идет на поверхности реакционного сосуда (каталитическая реакция). При повышении давления (от рг) параллельно с этой реакцией идет медленная объемная реакция, скорость которой быстро растет с давлением, будучи пропорциональной кубу парциального давления водорода и первой степени парциального давления кислорода. Позднейшие подробные исследования кинетики этой реакции показали, что она следует цепному механизму (неразветвлепные цепи) [203]. [c.535]

В науке о горении нам известны два способа осуществления са-моускоряющихся химических превращений. Один из них — объемные реакции, течение которых определяется потерей тепла и потерей активных частиц на границе объема. Другой — реакции в волнах, каковыми может быть волна горения или детонационная волна. Волна горения распространяется в результате переноса тенла и молекулярных частиц, а детонационная волна — вследствие ударного сжатия впереди реакционной зоны, выделяющей необходимую для поддержания ударной волны энергию. [c.588]

Для этих реакций восстановления излагаемые представления применимы лишь для продуктов, образование которых контролируется кинети-яески. Однако на самом деле получающиеся продукты являются результатом реакции, течение которой определяется термодинамическими факторами. [c.698]

Подажонденсация является обратимой реакцией. Течение процесса и характер образующихся продуктов реакции зависят от числа функциональных групп в исходных мономерах, от соотношения исходных компонентов, а также от скорости и полноты удаления визком10лекуляр ных лрадуктов реакции. [c.166]

Обычно при анализе результатов исследования кинетики сложной реакции в статич. системе делают предположенпе о к в а з и с т а ц и о н а р н о м протекании реакции. Это означает, что концентрацни промел>уточных веществ и скорости стадий в каждый момент времени принимают практически равными тем стационарным значениям, к-рые установились бы по пстечеиии достаточно большого времени в системе с ностоянны.АШ значениями концентраций исходных веществ и продуктов реакции, равными данным мгновенным концентрациям. В случае реакций с разветвляющимися цепями (см. Цепные реакции) течение реакции может быть существенно нестационарным. Дри атом концентрации промежуточных веществ растут со временем, и реакция проходит с возрастающей скоростью, к-рая определяется не только концентрациями исходных пеществ и продуктов реакции, 110 и временем, протекшим от начала реакции. [c.281]

Термодинамический контрол реакции. Течение окислительновосстановительной реакции, идущей в темноте или под действием света, зависит от изменения свободной энергии процесса AG и свободной энергий активации Согласно этим параметрам реакции можно подразделить на два типа [217]. [c.397]

Поведение синтетического аммонийного алюмосиликатного цеолита при термической обработке иллюстрируется рис. 24 и 25. При разложеиии алюмината аммония следует ожидать, что структурой для образующейся окиси алюминия должна быть у-окись алюминия, так как температуры, требующиеся для разложения цеолита, лежат в области, в которой обычно образуется эта последняя. В случае природного цеолита, натролита, в котором каждый алюминиевый тетраэдр делит кислороды с кремнием, можно ожидать, что кислота окажется в яаиболее стабильной форме. Как показано на рис. 24, аммонийный натролит 2(ЙН4А102)35102 не разлагается до достижения температуры 500°, тогда как разложение синтетического аммонийного цеолита происходит в интервале 220—500°. Следует ожидать, что должны иметь место различия в стабильности аммонийного натролита правильной структуры и цеолита неупорядоченной структуры, полученного аммонийным обменом, даже в случае идентичности химич ких единиц, из которых построены обе системы. Для реакций, течение которых. необходимо для получения идентафици- рованных конечных продуктов, можно предложить следующие схемы [c.228]

Одним из наиболее широко изученных примеров реакций, течение которых связано с образованием и превращениями иона эписульфония, являются реакции алкил-, арил-, арилтио-, ацил-, ацилтио-, фосфорил-сульфенилгалогенидов с этиленовыми углеводородами [1—143]. [c.97]