Перфторпропилен,сополимеризация

При сополимеризации перфторпропилена и трифторхлорэтилена с окисью этилена, инициируемой ультрафиолетовым светом или перекисью ди-трет-бутила, в зависимости от состава образуются жидкие, гелеобразные или воскоподобные продукты. Сополимеры перфторпропилена содержали до 50% связанного фторолефина. Инициирование УФ-светом, по-видимому, приводит к получению более чистых продуктов при облучении сомономеров через толстые стенки из стекла пирекс в течение приблизительно пяти дней выход сополимеров достигал 40—50%. [c.194]

Недавно был исследован термораспад сополимеров тетрафторэтилена с КрСР=Ср2 [49]. На рис. 18 приведена кривая для сополимера тетрафторэтилена с гексафторпропиленом, выпускаемого в промышленном масштабе. Чембольше гексафторпропилена введено в сополимер, тем меньше его термостабильиость. Однако, как видно из рис. 18, небольшое количество перфторпропилена в сополимере ( 10—15%) не особенно вредно. Введение в сополимер 10—15% перфторбутена-1 приводит к дальнейшему заметному снижению термостабильности. Сополимеризация с более высокомолекулярными перфтор-1-алкенами оказывает незначительный дополнительный эффект [49]. [c.335]

Трифторхлорэтиленовые олигомеры используются в качестве химически стойких смазочных масел. Химически стойкие фторированные каучуки получают сополимеризацией перфторпропилена с дифторэтиленом и другими фторолефинами. [c.413]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология