Перфторбутаны

Низкая температура плавления дихлорида (меньше чем —79°) наводит на мысль о присутствии 2,3-дихлор-перфторбутана и, значит, на 1,4-присоединение фтора. [c.234]

Взаимодействие октафторизобутилена [36] или перфторбут-2-ена [37] с бен-зилазидом приводит к устойчивым 1-бензил-4,4-дифтор-5,5-бис(трифторме-тил)-1,2,3-триазолу и 1-бензил-4,5-дифтор-4,5-бис(трифторметил)-1,2,3-триа-золину соответственно. Однако реакция октафторизобутилена с фенилазидом дает 1-фенил-2,2-дифтор-3,3-бис(трифторметил)азиридин. Таким образом, важную роль в стабилизации 5-членного цикла играет природа заместителя при азоте. [c.48]

Образование перфторалкильных производных 1,3-диоксолана в реакции перфторолефинов с этиленгликолем носит общий характер. Так, в реакцию введены тример гексафторпропилена, со-гидроперфторокт-2-ен, ю-гидропер-фторнон-2-ен [87] и перфторбут-2-ен [88]. [c.70]

Электронодефицитные ненасыщенные соединения представляют собой прекрасные диполярофилы. Особенно это относится к фторированным алке-нам, у которых перфторалкильная группа находится у кратной связи. Они реагируют с диазометаном с образованием гетероциклических соединений. Однако здесь важную роль играет характер перфторалкильной группы. Так, перфторбут-2-ен не вступает в реакцию с диазометаном, тогда как перфторолефины с пространственно затрудненными перфторалкильными группами дают продукты циклоприсоединения с высоким выходом [127]. [c.79]

Азиридины при термолизе или фотолизе превращаются в илиды азометина, которые при действии перфторолефинов (например, гексафторпропилена и перфторбут-2-ена) (автоклав, 160 °С) дают производные пиррола [137]. [c.82]

Более щироко используются не содержащие связей С—Н диацильные перекиси трихлорацетила, трифторацетпла, различных хлор- и фторзамещенных пропионила, перфторбути-рила [80]. [c.54]

Взаимодействие перфтордибутилового эфира с пятифтористой сурьмой приводит к образованию фторуглеродов, которые в основном состоят из перфторбутана и перфторпропана. Образование указанных соединений хорошо видно из следующей схемы [c.62]

Перфтордибутиловый эфир. В никелевую ампулу помещали 43,8 г (0,09 моля) перфтордибутилового эфира, 20,6 г (0,07 моля) SbFg и нагревали при 180° С в течение 5 ч. Получили 32,8 г (80%) смеси веществ с т. кип. 50°. По данным ГЖХ, в смеси содержится 45% перфторбутана и 35% перфторпропана. [c.64]

При электрохимическом фторировании ди-н- и ди-третичных бутильных производных отмечено необычное поведение дисульфидов. В обоих случаях побочно образуется почти одинаковая по составу смесь перфторбутанов, в которой содержится около 80% н-перфторбутана и примерно 20% изосоединения. Для этой изомеризации можно дать такое же объяснение, как в случае превращения изопропил н-пропил, которое происходит при фторировании аминов (см. выше). В данном случае [c.505]

Фторолефины получают также пиролизом насыщенных фторуглеродов. Условия пиролиза — температура, продолжительность контактирования, давление — определяют состав и строение получающихся продуктов. Например, при пиролизе перфторциклобутана при 300 —600° образуется смесь перфторбутена-1 и перфторцропилена, [c.78]

Перфторциклогексен не взаимодействует с бромистым водородом в условиях, использованных для перфторбутена-2 и перфторциклобутена. Присоединение хлористого водорода к 1,1,1-трифтор- и перфторпропилену идет только при высокой температуре и в ультрафиолетовом свете. [c.87]

СРз резко отличаются во всех трех спектрах, что позволяет легко идентифицировать эти изомеры. Перфторпропен образует двузарядный ион СзРа" с относительной интенсивностью 2,7, тогда как соответствующая величина для перфторбутена-1 составляет 0,01. [c.292]

Во втором методе 30% исходного сырья регенерируется и повторно испо/тьзуется [15]. ТФЭ, получаемый этим способом, очищают методами, приведенными выше для ХТФЭ. При работе с чистым ТФЭ при комнатной И бэтее высоких температурах, а также при хотя бы слегка повышенном дав дени я следует соблюдать большую осторожность. Даже в том случае, когда ТФЭ, находящийся под давлением, содержит ингибитор, работать с ним не совсем безопасно. Во втором из приведенных выше синтезов одним из побочных продуктов является гексафторпропилен (ГФП), который также может быть синтезирован рядом других методов. Кроме приведенной выше (второй) реакции [14] ГФП получают пиролизом перфторбути-рата натрия [16], термическим крекингом политетрафторэтилена в специальных условиях [17] и пропусканием ТФЭ при пониженном давлении нал платиновой проволокой при 1400 °С [18]. ГФП очищают описанными ранее методами промывки либо с помощью газовой хроматографии. [c.11]

Недавно был исследован термораспад сополимеров тетрафторэтилена с КрСР=Ср2 [49]. На рис. 18 приведена кривая для сополимера тетрафторэтилена с гексафторпропиленом, выпускаемого в промышленном масштабе. Чембольше гексафторпропилена введено в сополимер, тем меньше его термостабильиость. Однако, как видно из рис. 18, небольшое количество перфторпропилена в сополимере ( 10—15%) не особенно вредно. Введение в сополимер 10—15% перфторбутена-1 приводит к дальнейшему заметному снижению термостабильности. Сополимеризация с более высокомолекулярными перфтор-1-алкенами оказывает незначительный дополнительный эффект [49]. [c.335]

Полуэмпирические расчеты были также использованы для предсказания положения и относительных энергий других минимумов в потенциале вращения связей перфторалканов. Используя полуэмпирическое выражение с вкладами от и Ей были вычислены конформационные энергии для н-перфторбутана р(срг)4р вблизи его гош-конформации (ф = 120°) [22]. Расчеты показывают, что имеется ярко выраженный минимум в потенциале вращения при ф 120°. Этот минимум соответствует Г "Г)-конформации Н-С4Р10. Когда О < [c.371]

Замещение галогеном в а-положении также повышает карбонильные частоты. Полоса поглощения перфторбути-ролактона в результате влияния атомов фтора находится при 1873 см [29]. [c.270]

Результат, полученный для перфторбутена-2, показывает (как следует из сравнения с данными для бутена-2), что энергия л-связей фторированных углеводородов примерно на 6 ккал/моль ниже, чем в случае углеводородов. [c.111]

Высокая термическая стойкость и отчасти химическая инертность фторуглеродов объясняются повышенной прочностью связи углерода с фтором ио сравнению с его связью с водородом. Прочность связи углерод — фтор составляет 104 ккал/моль, а связи углерод — водород — всего 86 ккал молъ. В молекуле фторуглеродов также более прочна связь углерод — углерод, чем в молекуле углеводородов. В молекуле этана, нанример, она равна 80 ккал моль, а в молекуле перфторэтана 124 ккал моль [34]. Начиная с перфторбутана, фторуглероды имеют более низкие температуры кипения, чем углеводороды аналогичной структуры (рис. 90), хотя молекулярные веса их значительно больше. Это объясняется малой величиной межмолекулярных сил фторуглеродов. [c.257]

Агенты с высоким молекулярным весом обладают очень низкими значениями адиабатической работы, поэтому могут применяться в турбокомпрессорах с незначительным числом ступеней (колес). Снижение нижнего предела холодопроизводительности турбокомпрессора примерно до 400 тыс. ккал1час возможно в случае использования перфторбутана [3]. [c.156]

Реакция атомарной серы со смесью ацетилена и перфторбути-на-2 приводит только к 2, 3-бис (трифторметил)тиофену по схеме (4.68). Промежуточным продуктом этой реакции является, очевидно, тиокетен [59] [c.134]

Натриевую соль перфторвалериановой кислоты, высушенную в вакууме I при температуре 80—100° (615 г, 2,15 моля), нагревают на бане в колбе емкостью i 1 А, соединенной с промывной склянкой, содержащей 30%-ный раствор едкого кали (для поглощения двуокиси углерода), трубкой, наполненной пятиокисью фосфора, и ловушкой, охлаждаемой сухим льдом. Разложение протекает при температуре бани 290—300°. При этом получаетзя 386 г (1,93 моля, 90%) сы- рого продукта, при перегонке которого получают 50% чистого перфторбутена-1 с температурой кипения 0°. [c.240]

Г—2 —3—4—4, в котором в конце сжатия получается сухой насыщенный пар. Повышение степени регенерации приводит к положительным результатам. Для перфторбутана, например, теплоемкость Ср при постоянном давлении имеет значение, близкое к теплоемкости с х жидкости. Вследствие этого регенеративный цикл 1—Г — [c.149]

Степень обратимости циклов перфторбутана для условий табл. 12, т. е. при Го = 258°/С и Г = 303°/С, имеет следующие значения [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология