Бутены трето-Бутила перекись

СНз)зС—О—О—С(СНз)з трет-Бутилпероксид, перекись третичного бутила [c.20]

В промышленности наибольшее распространение получил ударопрочный полистирол (УПП), получаемый путем прививки стирола на бутадиен-сти-рольный каучук непрерывным блочным методом. В качестве инициатора используют перекись трет-бутила и перекись дикумила. Наряду с привитым сополимером происходит образование гомополимера вследствие полимеризации стирола. [c.20]

Ацетон Перекись трет-бутила 100 [c.140]

Ацетальдегид Перекись трет-бутила 2200 [c.140]

Перекись окиси мезитила, по-видимому, превосходит перекись трет-бутила в инициировании реакций диметилформамида [3]. [c.429]

Примером нечувствительности к полярному окружению в радикальных реакциях может служить радикальная диссоциация перекиси /пре/п-бутила. Целесообразно сравнить ее с ионной диссоциацией алкилгалогенидов. Перекись трет-бутила диссоциирует с одинаковой ско- [c.19]

Если перекись тре/гг-бутила разлагается. в присутствии активного донора водорода НН то метильный и трет-бутильный радикалы могут реагировать, отрывая водород от НН. В этом случае выход метана и трет-бута-нола значительно повышается [c.84]

Перекись трет-бутила (135° С) [30] [c.158]

Амины по а-углерод-водородной связи также присоединяются к олефинам. Инициатором этих реакций может быть свет или перекись трет-бутила. Перекись бензоила неэффективна, так как амины катализируют ее разложение. Амины имеют небольшие значения константы реакции переноса (около 0,1), поэтому образуются главным образом теломеры. Однако удовлетворительные выходы аддуктов голова к хвосту можно получить, используя большой избыток амина, например [27] [c.213]

Наиболее полные значения были опубликованы для реакций присоединения метильных радикалов к различным олефинам, ацетиленам и ароматическим соединениям (32]. Эти значения получены разложением источника метильного радикала в смеси изооктана и изучаемых ненасыщенных соединений. В качестве источника метильного радикала можно использовать не только чаще всего применяемую перекись аце ила, но и с тем же успехом азометан и перекись трет-бутила, Метильные радикалы отрывают водород от изооктана (5Н) с образованием метана [c.216]

Бутадиен 0,125 Перекись ди-трет-бутила 0,55 [c.274]

Перекись трет, бутила 16,4 [104] [c.117]

Показанной на рисунке термической реакции предшествовала фотополимеризация в течение 45 мин. при 25° до 18% превращения. Инициатор (перекись трет-бутила) удаляли перед термической реакцией (Бемфорд и Дженкинс [18]). [c.133]

Перекись ди-трет-бутила [c.244]

Л — перекись т-трет-бутила , В — т/ т-бутилпербензоат [c.257]

СеНхА Перекись ди-трет-бутила —4 [c.528]

Алкилирование органических кислот олефинами в присутствии таких катализаторов как хлорсульфоповая кислота, ацетат марганца, хлориды железа, золота [34—41], соляная кислота [42] и различные соединения фосфора [43—44] протекает, с более или менее удовлетворительный выходом эфира, при очень высоких температурах и повышенном давлении. Испытана в качестве катализатора также перекись трет.бутила [45]. [c.8]

Алкил- и арилгидроперекиси способны алкилироваться простыми эфирами [65]. Например, гидроперекись трет.бутила с этил-трифенилметиловым эфиром в СНзСООН в присутствии небольших количеств H2SO4 при 20° С образует перекись трифенилме-тилтрет.бутила по реакции [c.308]

Гидроперекись трет.бутила с бис-дифенилметиловым эфиром дает перекись такого строения [c.308]

Перекиси - несколько более устойчивы, чем гидроперекиси (большая симметривдостъ молекул ). Перекись трет-бутила удавалось осторожно перегнать при нормальном давлешш 109 °С ). При более высокой температуре она активно разлагается. Перекиси ацилов, в целом, неустойчивые и взрывоопасные вещества. В частности ке эекись ацетила легко разлагается ггри нагреве [c.62]

Ди-от/7еот-бутила перекись ем. трет-Бутила перекись [c.154]

Так получают перекиси с различными алкилами. Перекись метила—газ, конденсируется в жидкость при +13,5 °С. Перекись этила кипит при 64 С. Перекись трет-бутила—маслянистая жидкость, темп. кип. 109 °С. Перекиси труднее реагируют с Ни, чем гидроперекиси. Перекиси легко распадаются. Конечными продуктами распада перекиси тргт-бутила являются ацетон и этан [c.181]

Гомолитическое замещение. — Ароматическое замещение, обусловленное действием свободных радикалов, имеет скорее теоретическое, чем препаративное значение. Фенильные радикалы образуются при термическом разложении перекиси бензоила. Метильные радикалы можно получить из перекиси ацетила, но лучшим реагентом является перекись трег-бутила.. Например, раствор 13 г перекиси трет-бутила в 100 мл хлорбензола кипятят 72 ч и удаляют образующиеся 7р<2г-бути./[овый спирт И ацетон [c.149]

Диалкилперекиси. Наиболее Д()ступ К)с и широко применяемое соединение этого класса — перекись трет-бутила. Это вепшство [c.126]

Окисления реактивы. Азотная кислота. Аммония персульфат — серебра нитрат. Бром, N Бpoм yкцинимид. трет-Бутилхромат. Гексаметилтриамид фосфорной кислогы. Гексафгорацегон— перекись водорода. 3,5-Ди-трет-бутил-], 2-бен-зохинон. Диметилсульфоксид. 2,3-Дихлор-5,6-дициан-1,4-бензохинон, см. [c.361]

Триизобутилен (1) Перекись трет-бутила (I) Рааложение с / Пзобутилен (II), диизобутилен (III) Разложение с / Триизобутилен, окись мезитила, /пре/п-бутиловый спирт, ацетон, метиловый спирт оазрывом С—С-связи ВРО4—Ni(N0g)2, 0,1 вес. % Ni 5 бар, 200 С, скорость подачи I — 1,4 кг/л ч. В продуктах II — 42%, III — 40% [504] эазрывом С—0-связи ВРз от —10 до -ЫО°С, I катализатор = = 20 17 (вес.) [505] [c.143]

Гидроперекись треот-бутила (I) Перекись трет-бутила, 2,2-бис-(трет-бутилперок-си)-пропан, метиловый спирт BPgj В к-гексане, —Ю " С, I катализатор = = 20 1,4 (вес.) [505] [c.143]

Инициатор 3 а -динитрил азодиизомасляной кислоты О перекись бензоила в гидроперекись кумола 0 гидроперекись трет-бутила (Бейсол, Тобольский [94]). [c.264]

В качестве источника свободных радикалов наиболее удобной оказалась перекись трет.бутила. Перекись бензоила образует более низкомоло-кулярные продукты. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология