Катионный фиолетовый

Метиловый фиолетовый в солянокислых средах дает с катионом фиолетовое окрашивание. [c.200]

О Крайних резонансных структурах. В основных красителях колебания электронов осуществляются в катионе красителя. Из последних Бари разбирает катионы Фиолетового Дебнера и Акридинового оранжевого. В кислотных красителях типа Бензазурина эти колебания связаны с анионом. Бари объясняет, что роль ауксохрома состоит в том, что он делает возможным осцилляцию. [c.379]

В качестве примеров катионных антрахиноновых красителей могут быть приведены розовый (Ь) [7], катионный фиолетовый 4С (Ы-1) и катионный синий 4К (Ы-2) [18] [c.25]

НЫМИ валентностями (неионогенная связь). Молекула. клорного хрома, существующего в трех формах, может быть представлена в виде координационных групп [Си(Н20)4]С1, [Сг(Н20)о]С12 Г1 [Сг(Н20)б]С1з причем последний комплекс диссоциирует на катион (фиолетового цвета) и три иона С1 , вследствие чего он обладает в водном растворе значительной электропроводностью. [c.160]

Сульфосалиниловая кислота при взаимодействии с солями железа (III) образует комплексное соединениеВ кислом растворе соли железа (III) образуют комплексный катион фиолетового цвета. При увеличении pH получается комплексный анион красного цвета, а в щелочной среде (pH 8—11,5)—анион желтого цвета . [c.126]

Тионин В кислой среде образует катион фиолетового цвета. При восстановлении его образуется бесцветный семитионин [9]. [c.86]

Таким же путем из 2,4-дибром-1-аминоантрахинона получают краситель Катионный фиолетовый 4С [c.244]

Катионный фиолетовый 4С (75) получают взаимодействием 1-амино-2,4-дибромантрахинона (21) с 1-амино-2-диэтиламино-этаном и обработкой образующегося 1-амино-2-бром-4-(2-ди-этиламиноэтиламино) антрахинона (74) диметилсульфатом. [c.223]

Катионный фиолетовый 4С получают взаимодействием 1-амино-2,4-дибромантрахинона с 1-амино-2-(М,51-диэтиламино)-этаном и обработкой образовавшегося 1-амино-2-бром-4-(Р-диэтиламиноэтиламино)-антрахино-на диметилсульфатом [c.158]

Катионный фиолетовый 4С получают взаимодействием 2,4-дибром- [c.182]

Гионин в кислой среде образует катион фиолетового пве-га. При восстановлении образуется бесцветная форма красителя. [c.45]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.207 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.4 , c.244 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.4 , c.223 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.4 , c.80 , c.158 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.4 , c.182 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология