Железо соли, растворимость в вод

При этом образуется вулканообразный конус объемистого аморфного оксида хрома (III) зеленого цвета. Изменение степени окисления хрома в растворе сопровождается изменением окраски, что позволяет аналитически определить концентрацию хрома путем добавления раствора восстановителя известной концентрации. Соединения хрома (III) похожи на аналогичные соединения железа (особенно растворимые соли). Сульфат хрома (III) образует квасцы (как алюминий и железо). Хромокалиевые квасцы окраше-.чы в темно-фиолетовый цвет. Соединения хрома (II) — сильные восстановители и неустойчивы в присутствии влаги и воздуха (ср. со свойствами железа (II), с. 157). [c.155]

Как отличить соль двухвалентного железа от соли трехвалентного железа, если обе соли растворимы в воде [c.157]

Цианистые соединения железа. При действии на растворы солей железа (И) растворимых цианидов, например цианида калия, получается белый осадок цианида железа(П) [c.690]

Соли меди, кобальта и двухвалентного железа повышают растворимость осадка и мешают полному осаждению. Это происходит потому, что катионы двухвалентного железа, кобальта и меди образуют с диметилглиоксимом устойчивые растворимые комплексные соединения соединение двухвалентного железа интенсивно окрашено. [c.180]

В воде FeS нерастворим поэтому, накапливаясь на поверхности металла, сернистое железо играет до некоторой степени роль защитной пленки, предотвращающей дальнейшую коррозию. При взаимодействии FeS с соляной кислотой пленка превращается в хлорное железо, легко растворимое в воде. Наличие соляной кислоты способствует обнажению чистого металла, и его коррозия возрастает. Поэтому содержание солей в нефтях, выделяющих при переработке H2S, особенно опасно. Следовательно, сернистые нефти необходимо предварительно полностью обессоливать. Хлориды способствуют увеличению образования сероводорода при перегонке примерно в 2—3 раза. Сероводород (HgS) крайне ядовитый газ, вызывающий отравление обслуживающего персонала и загрязнение атмосферного воздуха. [c.10]

Осадок, получаемый от прибавления окисной соли железа к растворимому карбонил-ферроцианиду, является наиболее характерной реакцией для карбонил-ферроцианидов. Характерный фиолетовый цвет с сильным бронзовым блеском, присущий этому соединению, легко отличает его от ферроцианидов. При осаждении солями окиси железа карбонил-ферроцианиды, подобна ферроцианидам, увлекают с совой -в связанном виде небольшие количества щелочных металлов. [c.75]

Потребность взрослого человека в железе 14 мг в день, она с избытком удовлетворяется обычным рационом. Однако при ис-. пользовании в пище хлеба из муки тонкого помола, содержащего ало железа, у городских жителей весьма часто наблюдается дефицит железа. При этом следует учесть, что зерновые продук-богатые фосфатами и фитином, образуют с железом трудно-Растворимые соли и снижают его усвояемость организмом. Так, из мясных продуктов усваивается около 30 % железа, то зерновых — всего 5—10 %. Чай также снижает усвояемость [c.69]

S 15. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИОИОВ ЖЕЛЕЗА В РАСТВОРИМЫХ СОЛЯХ 291 [c.291]

Интерес представляет метод разделения неметаллов и металлов. В качестве примера описан простой и удобный метод отделения борной кислоты от соли никеля поглощением последнего на катионите. В то же время применение этого метода связано с серьезными затруднениями, особенно в присутствии металлов высшей валентности. Так, например, отделение трехвалентного железа от фосфорной кислоты возможно лишь ограниченно. Для поглощения фосфорной кислоты на анионите необходимо перевести молекулы фосфорной кислоты в анионы для этого следует повысить pH раствора. Однако при этом будет осаждаться железо, захватывая ион фосфата. Если же применять сильнокислую среду, когда гидроокись и фосфат железа полностью растворимы, то будет подавлена диссоциация фосфорной кислоты. Это уменьшает ее поглощение на анионите. Затруднение усиливается также в связи с конкуренцией со стороны других анионов, введение которых неизбежно при подкислении. [c.54]

Определение железа в растворимых в воде фосфорнокислых солях [c.128]

Раствор этой соли является реактивом на ион трехвалентного железа, образуя с растворами солей трехвалентного железа не растворимую в воде соль синего цвета, называемую берлинской лазурью [c.176]

Наличие в составах фосфорнокислых солей способствует повышению пено-образования и умягчению воды, так как фосфорнокислые соли с кальцием, магнием и железом образуют комплексные соли, растворимые в воде. Добавление в составы моющих средств карбонатов и силикатов способствует повышению суспендирования и стабилизации эмульсий, а также повышению величины pH. [c.18]

Большое практическое значение имеют и соли уксусной кислоты — натрия, алюминия, хрома, железа, меди, свинца и др. Большинство этих солей растворимо в воде при нагревании их водных растворов происходит ступенчатый гидролиз. Например, соли трехвалентных металлов (А1, Ре, Сг) гидролизуются по схеме [c.187]

Объясните а) почему фосфаты алюминия и железа (III) нерастворимы в СНзСООН, тогда как большинство других малорастворимых в воде фосфатов в ней растворяются б) почему гидроокись железа(II) растворима как в кислотах, так и в солях аммония, а гидроокись железа(III) растворима только в кислотах, но нерастворима в солях аммония [c.303]

Степень окисления +2. Образуемые двухвалентными катионами подгруппы железа соли сильных кислот почти все хорошо-растворимы в воде. Водные растворы этих солей показываюг слабокислую реакцию вследствие гидролиза. [c.269]

Чтобы удалить избыток Fe + и полностью отделить Р04 , раствор кипятят. При этом Ре +-ионы осаждаются в виде основного ацетата. Вместе с ним выпадут также основные ацетаты алюминия и хрома (в присутствии железа комплексный растворимый ацетат хрома разлагается и выпадает осадок основного ацетата хрома), а также титановая кислота, образующаяся вследствие гидролиза соли титана при указанном выше pH раствора. [c.462]

При недостаточном количестве соли окиси железа образуется растворимая берлинская лазурь [c.593]

Металлы церий, торий, висмут, уран, алюминий, кадмий и железо образуют фосфаты, не растворимые в воде, но растворимые в фосфо рной кислоте. Окись или гидроокись тория или какую-либо соль (растворимую в концентрированной фосфорной киелсте) растворяют в избытке 89—100% фосфорной кислоты (применяемое количество около двухкратного или даже может быть десятикратным), смесь выливают в воду, осажденные фосфаты отфильтровывает под уменьшенным давлением и промывают. Фосфаты могут быть активированы добавкой сурьмы, хрома, кобальта, меди, магния, марганца, никеля, серебра, вольфрама, цинка или олова (фосфаты которых не растворимы в концентрированной фосфорной кислоте) в виде их окисей или фосфатов. Приготовленный таким образом катализатор пригоден для получения формальдегида путем окисления метана воздухом, ацетальдегида из ацетилена и паров воды, формальдегида и ацетальдегида из этилена и кислорода и спирта из этилена и воды. Приготовление уранового катализатора основано на том же принципе. Две части окиси урана, смешанные с одной частью хлористого висмута, растворяют в 102 частях 89% фосфорной кислоты при температуре 160°. После охлаждения смесь выливают в 75 частей воды, осадок декантируют, фильтруют под уменьшенным давлением, промывают и высушивают при 120°. Контактная масса представляет собой высокоактивный пористый катализатор, стабильный при высоких температурах [96]. [c.294]

При недостаточном количестве соли закиси железа получается растворимая турнбулева синь [c.593]

При обработке азокрасителя, содержащего две оксигруппы в орто-положении к азогруппе, солями тяжелых металлов — кобальта, никеля, железа, хрома (последнего в особенности) — образуются комплексные соли, растворимые в спирте, например [c.721]

Силикат натрия (растворимое стекло) Ма25Юз — стеклообразные куски зеленоватого цвета (от присутствия солей железа), трудно растворимые в воде. Водные растворы растворимого стекла вязки и имеют щелочную реакцию вследствие гидролиза. [c.491]

Для определения кобальта экстрагируют кобальт из водного раствора раствором реагента в петролейно.М эфире [592]. Реагент позволяет обнаружить кобальт при разбавлении 1 10 000 000. Окраска устойчива и не изменяется несколько часов. При определении необходимо контролировать кислотность водного раствора, так как оптическая плотность зависит от pH. Наибольшая интенсивность окраски наблюдается при pH 3,8—4,4. Реагент взаимодействует также с солями паллг дия и железа (HI), образуя с ними соединения соответственн зеленого и коричневого цвета, которые также экстрагируются петролейным эфиром. Медь, ртуть, никель, цинк, железо (II) образуют с о-нитрозофенолом растворимые в воде окрашенные соединения, однако они, в отличие от комплексов кобальта, палладия и железа, не растворимы в петролейном эфире и поэтому не мешают. Влияние трехвалентного железа можно устранить применением цигратного буферного раствора, из раствора которого железо не экстрагируется раствором реагента в петролейном эфире. [c.142]

Фосфорнокислая соль окиси железа не растворима в уксусной кислоте и лепко растворима в минеральных кислотах. Поэтому осаждение железа посредством кислой фосфорнонатриевой соли бывает полны.м только при избытке осадителя или в шрисутствии уксуснокислой ш,елочи [c.237]

Для изготовления типографских красок наиболее часто применяют органические пигменты (фталоцианиновые, азопигменты), а также лаки (или лаковые пигменты), например из трифенилметановых органических красителей. Из неорганических пигментов используют цианиды железа, сульфохроматы (кроны) и молибдаты свинца, а также диоксид титана, оксид цинка и другие. В качестве черного пигмента применяют технический углерод. Наполнителями служат гидроксид алюминия, сульфат бария и др. В состав красок могут входить так называемые подцветки — вещества, позволяющие в максимальной степени выявить основной цвет краски. В качестве подцветок используют фиолетовые органические пигменты или фосфорновольфрамовомолибденовые соли растворимых органических красителей, а также масло- и смолорастворимые красители соответствующих цветов. [c.215]

КИСЛОТЫ в растворах, когда в значительной степени идет процесс образования двукислотной соли. Растворимость однокислотпой соли диантипирилметана, напротив, довольно значите.льпа. Кривая 3, рис. 1 в отличие от кривой 2 показывает не общее содержание реагента в хлороформном слое, а только ту его долю, которая перешла в хлороформ в виде солянокпслой соли. Становится ясным, что извлечение связано с растворимостью в органическом растворителе именно этой соли. Наличие ее создаст благоприятные условия для экстракции железа. [c.135]

Препятствующие анализу вещества. Определению кобальта мешают элементы железо, медь, хром и никель. Для устранения влияния железа (П1) его, связывают обычно пирофосфатом или фторидом или восстанавливают до двухвалентного. На 1 вес. ч. железа необходимо добавить 8—9 вес. ч. пирофосфата. Пирофосфат натрия образует с железом не растворимую в воде соль Ре4(Р207)з-пН20, растворимую в избытке оса-дителя с образованием комплексного соединения состава [c.130]

Скорость коррозии большинства металлов в растворах солей и кислот зависит от характера иона. В результате гидролиза они могут уменьшать или увеличивать pH раствора. Кривая зависимости ско-рости коррозии к от концентрации с нейтральных солей в неподвижной системе приведена на фиг. 7. Аналогичные кривые б дут и для кислот. Скорость коррозии в соляных растворах в значительной степени зависит от характера анионов и катионов среды, от растворимости продуктов коррозии, стойкости образующейся на поверхности. металла защитной пленки и ее адгезии. Например, для сталей растворы солей ЫН С , НаС , КгЗО , дающие с железо.м растворимые соединения, усиливают коррозию, а такие соли, как К агСОз, К,5 Ре(СМд1 и K4 Fe( N)r,] образуют с металлом трудно растворимые соединения, вследствие чего и уменьшают коррозию. [c.20]

В качестве компонентов катализаторов Циглера-Натта исследовали органические соли (дитрстнчпобутилбснзоаты, иафтенаты, олеаты) кобальта, железа и никеля, а также тетрабутоксититаи. Органические соли переходных металлов готовили реакцией обменного взаимодействия хлоридов металлов с натриевой солью соответствующей кислоты полученные соли растворимы в толуоле. Тетрабутоксититаи — технический продукт марки Ч имел следующие константы Ткип 158—160°С при 2 мм рт. ст., df 1,005 г/см , п 1,4925. Триизобутилалюминий — технический продукт с концентрацией 80 мае. % в толуоле. Толуол — реактив марки ЧДА. [c.46]

Задержка части всосавшихся растворимых солей может иметь место в самых различных органах однако все же у отдельных тканей установлено наличие способности избирательно задерживать те или иные соли. Так, например, Fe задерживается главным образом в печени, которую можно рассматривать как депо железа, соли Са, Mg и фосфорной кислоты откладываются преимуш,ественно в костной ткани, Na l —в коже. [c.397]

Все карбонаты и оксикарбонаты растворимы в органические и минеральных кислотах. Оксикарбонат цинка растворяется в NaOH, при этом образуется цинкат. Оксикарбонаты цинка и кобальта и карбонат никеля растворяются в NH4OH с образованием комплексных соединений—аммиакатов. В растворах аммониевых солей растворимы только карбонаты и оксикарбонаты двухвалентных цинка, железа, кобальта и никеля. [c.181]

Сульфат железа Ре304-7Н2О (железный купорос) — кристаллическое вещество голубовато-зеленого цвета. Если в соли отсутствуют ионЫ Ре , то она голубого цвета. Выветрившаяся соль представляет собой белый порошок, который при смачивании водой принимает голубую окраску. Соль растворима в воде и глицерине, нерастворима в спирте, при [c.159]

Сульфат железа FeS04-7H20 (железный купорос)—кристаллическое вещество голубовато-зеленого цвета. Если в соли отсутствуют ионы Ре +, то она голуиого цвета. Выветрившаяся соль представляет собой белый порошок, который при смачивании водой приобретает голубую окраску. Соль растворима в воде и глицерине, нерастворима в спирте, при 64° С белеет, при температуре выше 250° С разлагается, выделяя SO3. [c.127]

Гидрофосфат натрия Na2HP04 из растворов соли железа (HI), буферированных ацетатом натрия, выделяет белый осадок фосфата железа РеР04, растворимый в минеральных кислотах и не растворимый в уксусной кислоте [c.214]

Объясните а) почему ВаСг04 нерастворим в СН.,СООН, а Sr rO, в ней растворяется б) почему фосфаты алюминия и железа (III) нерастворимы в СН3СООН, тогда как большинство других трудно растворимых в воде фосфатов в ней растворяется в) почему гидроокись железа (П) растворима как в кислотах, так и в солях аммония, тогда как гидроокись железа (III) растворима только в кислотах, но не в солях аммония [c.214]

Сульфиды марганца и железа легко растворимы в 2 н уксусной кислоте сульфид цинка нерастворим в уксусной, н( легко растворяется в разбавленной соляной кислоте. Сульфидь кобальта и никеля нерастворимы в 1 н. соляной кислоте на хо лоду. Однако при нагревании с 1 н. соляной кислотой с доба влением небольшого количества концентрированной азотной кис лоты или 6 /одного раствора перекиси водорода или, наконец хлората калия КСЮз эти сульфиды легко переходят в раствор При действии (NH4)2S на растворы солей кобальта и никеле выделяются легко растворимые в разбавленных кислотах модификации сульфидов oS и NiS г, которые при непродолжительном стоянии (5—10 мин.) переходят в трудно растворимые модификации 0S3 и N183. Ниже приводятся значения произве дений растворимости различных модификаций сульфидов кобальта и никеля [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология