Колебания асимметричные связей

Оптические свойства растворов сахарозы. Тростниковый сахар и продукты его разложения принадлежат к числу оптически активных веществ, т. е. веществ, способных изменять положение плоскости поляризации проходящего через них поляризованного света (света, в котором колебания происходят в определенной плоскости). Оптическая активность связана с наличием в молекуле асимметричных атомов углерода. Оптические изомеры отличаются по своему строению друг от друга, как несимметричный предмет отличается от своего зеркального изображения. По своим физическим и химическим свойствам такие молекулы одинаковы и отличаются только различным по направлению, но одинаковым по величине смещением плоскости поляризации света. Угол смещения плоскости колебаний поляризованного луча называется углом вращения плоскости поляризации. Угол вращения плоскости поляризации а прямо пропорционален толщине слоя с/ и концентрации активного вещества с (Био, 1831 г.) [c.355]

В спектрах диацилпероксидов валентным колебаниям карбонильной связи отвечает дублет интенсивных полос, из которых полоса с меньшей частотой более четка и интенсивна. Расстояние между максимумами дублета составляет в среднем у симметричных пероксидов 20 см , у несимметричных — 35 см . Более высокочастотная полоса дублета относится к симметричным валентным колебаниям С=0, низкочастотная — к асимметричным. [c.163]

В многоатомных молекулах, в отличие от двухатомных, в колебательных движениях участвуют одновременно все атомы и химические связи. Поэтому в случае многоатомной молекулы линия в ИК-спектре определяет не частоту колебания какой-либо связи в ней, а всей молекулы в целом, всех ее связей, каждая из которых вносит в колебание свой вклад, т. е. имеем сложные колебания. Приведенная на рис. 4.8 кривая колебательных состояний характерна только лишь для двухатомной молекулы. В сложных молекулах подобные кривые существуют дня каждой из связей форму же сложной молекулярной кривой потенциальной энергии представить достаточно сложно. Можно лишь сказать, что для сложной молекулы существует система колебательных уровней энергии для валентных (симметричных и асимметричных), а также деформационных колебаний. Не все колебания проявляются в ИК-спектре по различным причинам. Поэтому полная расшифровка ИК-спектров является труднейшей задачей и требует привлечения теоретических расчетов колебательных состояний. Кроме того, существуют многочисленные экспериментальные методы, помогающие отнесению полос в ИК-спектрах молекул к отдельным связям и группировкам атомов. Твердо установлено, что колебания таких связей, как С-Н, М-Н, 0-Н, 8-Н, -С=С-, -С=С-, —С—С—, -N=0, —С=М— и др., а также функциональных [c.116]

В области валентных колебаний N—И первичных амидов наблюдаются две узких полосы средней интенсивности, обусловленные асимметричным и симметричным колебаниями двух связей N—Н. В разбавленных растворах в неполярных растворителях (при отсутствии водородной связи) эти полосы расположены при 3500 и 3400 см В случае образования Н-связи эти полосы смешаются на 150 см в низкочастотную сторону. Свободные вторичные амины имеют одну полосу при 3460-3300 см , она может расщепиться на две вследствие г/мс-т/ дкс-изомерии. В твердой и жидкой фазе спектры вторичных аминов обычно содержат две полосы сильную при 3270 см и слабую около 3100-3070 см . [c.452]

К этому времени уже были исследованы многие случаи проявления структурно-кинетических закономерностей в реакциях полиамидирования [328—331 [. Как было показано в этих работах (особенно в [331 [), скорости реакций диаминов и дикарбоновых кислот при протекании полиамидирования очень сильно зависят от строения реагентов. Тогда же были предприняты попытки установить связь между характеристиками строения (ИК-спек-тры, основность, кислотность, спектры ЯМР и т. д.) и скоростями реакций поликонденсации молекул. Так, Е. В. Титов, Л. М. Литвиненко и Н. А. Измайлов [332[ в начале 60-х годов установили зависимость между частотами симметричных и асимметричных колебаний N11-связи для одноядерных и многоядерных аминов и константами скорости их аци.лирования. Тогда же Г. К. Семин [333] попытался сопоставить сдвиги частот в спектрах ЯКР и реакционную способность галогенозамещенных бензолов. В 1963 г. была показана зависимость между изменением д.лин волн и коэффициентов поглощения в спектрах соединений бензольного ряда и значениями констант уравнения Хаммета для этих соединений [334] [c.136]

В ИК-спектрах диборана и его производных наблюдается интенсивное поглощение [v(BH2 в), симметричные валентные колебания] при 1500—1600 см и менее интенсивная полоса асимметричных валентных колебаний примерно при 1850 см" [10,23]. Эти полосы обычно используют для установления отсутствия или наличия мостиковых структур в гидридах бора. Валентные колебания концевой связи В —Наблюдаются при 2500—2600 см- . [c.241]

В ИК-спектрах алкенов имеются полосы поглощения, обусловленные валентными колебаниями связей С-Н и С-С. Для связей С-Н в монозамещенных алкенах, например, типичны три интенсивные полосы поглощения, одна из которых характеризует одиночную связь С-Н, а две другие - симметричные и асимметричные колебания геминальных связей С-Н. Этк типы колебаний схематично изображены на рис. 3.5, Полоса асимметричного колебания облегчает идентификацию монозамещенных алкенов, поскольку она располагается около 3100 см 1, т. е. далеко от полос колебаний других связей С-Н (к сожалению, в этом диапазоне расположены также полосы поглощения, отвечающие колебаниям связей С-Н в аренах), однако полоса симметричных колебаний, лежащая при 2975 см 1, маскируется при наличии в молекуле алкильных групп. В спектрах алкенов мо1уг также присутствовать полосы, соответствующие плоскостным и внеплоскостным деформационным колебаниям, аналогичным описанным выше для метиленовой группы (рис. 3.2). [c.49]

При интерпретации характеристических частот колебания данной связи или группы различают, с одной стороны, валентные и деформационные, а с другой стороны, симметричные и асимметричные колебания. Валентные колебания, для которых принят символ V, сводятся к периодическому движению атомных ядер вдоль воображаемых линий химических связей, являющихся кратчайшими расстояниями между ядрами связанных атомов. Деформационные колебания, обозначаемые символом 5,— это периодическое движение ядер под некоторым углом к линиям связи или, что то же самое, периодическое изменение валентных углов. [c.215]

Входящая в состав элементарной ячейки сульфокатионитов —50зН-группа, как следует из общих закономерностей инфракрасных спектров ионитов, должна обусловливать основные особенности спектров поглощения этих ионообменников. Действительно, наиболее интенсивное поглощение наблюдается в области асимметричных (1250—1125 см- ) и симметричных (1050—1000 см- ) валентных колебаний гидратов сульфокислот и их соли R—S0 - В водородной форме эти полосы разрешены на ряд максимумов. Присутствие полос в диапазонах 1350— 1330 см- и 1170—1160 см- обусловлено симметричными и асимметричными S = 0-колебаниями в группе —SO3H, Плечо 907—900 см- соответствует валентному колебанию одинарной связи S—ОН. [c.27]

Исследование изменений в инфракрасных спектрах вследствие радиационного окисления пленок полимера (мощность дозы 100 рд/сек) показало, что при этом происходит уменьшение интенсивности полос поглощения симметричных и асимметричных валентных колебаний С—Н метиленовых групп в области 2870 и 2940 см , валентных колебаний К—Н пептидных групп в области 3300 см , а также уменьшение интенсивности полосы поглощения амида II (деформационные колебания N—Н и валентные колебания С—N пептидных групп) в области 1550 см и амида I (валентные колебания СО) в области 1650 сж (рис. 1, а). Указанные изменения в спектрах окисленного полиамида вызваны разрывами связей С—Н, С—N и С—СО. Одновременно наблюдаемое заметное возрастание интенсивности поглощения в области 1700—1750 см , отвечающих валентным колебаниям СО, связано с образованием карбонилсодержащих соединений (рис. 2, кривая 1). При введении в полимер ДНФДА (3%) изменения интенсивности в максимуме полос поглощения 2870, 2940, 1550, 1650 и 3300 см (см. рис. 1, б), а также в области 1700—1750 см (см. рис. 2, кривая 2) становятся заметно меньше. [c.234]

Результат 113. Непрерывное поглощение увеличивается в интервале протонирования О—50%, когда образуются связи NH+---N, и уменьшается в интервале 50—100%, когда связи с туннельными протонами разрываются и образуются асимметричные связи NH+--- h вследствие того, что к каждой молекуле N-метилимидазола теперь присоединен протон. Последнее можно видеть по полосе валентных NH-колебаний, которые проявляются в виде исключительно широкой полосы около 2600 см" . При степени протонирования больше 100% интенсивность непрерывного поглощения постепенно возрастает, так как образуются связи С1 Н+- -С], содержащие туннельные протоны. [c.215]

Поляризуемость несимметричных связей изменяется в обоих направлениях по-разному, что обусловлено асимметрией потенциальной функции. Силы между асимметричными водородными связями имеют такую же природу, как и в случае симметричных водородных связей, хотя последние сильнее. Следовательно, силы между этими связями не могут привести к непрерывному поглощению в растворах, но они вызывают большее или меньшее уширение полос НХ-валентных колебаний водородных связей (см. разд. V. 15). [c.275]

Каприлат ниобия (кривая 3) характеризуется полосами поглощения с волновыми числами (см ) 3460, 3160, 2945, 2870, 1710, 1645, 1550, 1400, 1115, широкой интенсивной полосой поглощения 1000—500. Полоса поглощения с максимумом 3460 см характеризует присутствие ОН-групп, связанных водородными связями, а полоса около 3160 см отвечает валентным колебаниям ОН-групп молекул воды [7]. Свободной, не связанной с металлом каприловой кислоты очень мало (полоса с небольшой интенсивностью поглощения при 1710 см ). Отсутствует сдвинутая в длинноволновую часть спектра полоса (v =o), которая принадлежит недиссоцииро-ванной каприловой кислоте, координационно связанной с металлом через кислород С=0-группы [8]. Полоса 1400 см вызвана, вероятно, поглощением иона аммония, присутствие которого объясняется частичной экстракцией NH каприловой кислотой при pH равновесной водной фазы 4.5—5.0 [6]. Поглощение при 1550 см характеризует асимметричные валентные колебания СОО-группы и обусловлено обменом водорода каприловой кислоты на катион ниобия, т. е. экстракцией ниобия. В спектре не наблюдается полос поглощения, характеризующих сульфат-ион, что подтверждает результаты химического анализа каприлата ниобия. Поглощение в области 1645 см обусловлено деформационными колебаниями молекул воды, которая может быть как координационно связана с атомами ниобия, так и адсорбирована каприлатом ниобия. В области 1000—500 см присутствует широкая интенсивная полоса поглощения, характерная для полимерных цепей —Ме—О—Ме—О—Ме— [9]. С другой стороны, в спектре каприлата ниобия не обнаружено узкой интенсивной полосы в области 1000—800 см , которую можно отнести к валентным колебаниям изолированных связей Ме=0. [c.52]

Между реакцией какого-нибудь микроба на асимметрическую молекулу и реакцией на ту же молекулу поляризованного луча существует аналогия, хотя и отдаленная поляризованный луч есть упрощенный световой луч, колебания которого сведены к одной плоскости микроб представляет упрощенный в своей организации и жизненных проявлениях индивидуум, максимальная жизненная энергия которого совершается, быть может, только в известном определенном направлении, а этим, можно думать, объясняется то предпочтение, которое микроорганизм отдает, питаясь правой или левой половиной асимметрического двойника. Микроорганизмы, тело которых состоит из асимметрических веществ, должны не одинаково относиться к пищевому средству, которое также асимметрично. Связь между морфологическими и физиологическими признаками микроорганизма и его действием на оптически деятельное соединение, несомненно, существует, химическая молекула и организованная монада, очевидно, могут вступать во взаимодействие друг с другом, причем результат такого взаимодействия зависит как от химической природы вещества, так и от природы самого микроорганизма. [c.464]

Все колебания в молекуле можно разделить на два типа — валентные и деформационные. Колебания, которые происходят вдоль оси связи двух атомов без изменения угла между ними, называются валентными (V, у). Колебания, связанные с изменением валентных углов (при этом длины связей практически не меняются), называются деформационными (б). Валентные колебания бывают симметричными (Vi) и асимметричными ( д ), а деформационные — ножничными, веерными, крутильными и маятниковыми (рис. 34). Однако разделение на валентные и деформационные колебания условно оно возможно только для линейных молекул (например, ацетилена Н—С=С—И . [c.138]

Бесцветные короткопризматические, прямоугольные или квадратные кристаллы с хорошей спайностью по (001) одноосный, отрицательный 0=1.669, Ий= 1,658 бесцветный. ИКС полосы поглощения при (см- ) 830—1080 (валентные асимметричные и симметричные колебания связи Si—О) 750 (симметричные колебания Si—О) 580—640 (валентные колебания металл — кислород) 450 (деформационные колебания Si—О—S ) 7 пл = 1590°С. H°= [c.243]

Валентные колебания бывают симметричные (VI) и асимметричные ( з). При колебании изменяется только угол между направлениями связей. Это — деформационное колебание. Оба колебания можно представить в виде колебаний с одинаковой частотой во взаимно перпендикулярных плоскостях. [c.26]

Тростниковый сахар и продукты его разложения принадлежат к числу оптически активных веш,еств, т. е. веществ, способных изменять положение плоскости поляризации проходящего через них поляризованного светового потока (светового потока, в котором колебания происходят в определенной плоскости). Оптическая активность таких веществ связана с наличием в их молекулах асимметричных атомов углерода. Угол поворота плоскости колебаний поляризованного луча называется углом вращения плоскости поляризации и обозначается а. Его величина прямо пропорциональна толщине слоя й и концентрации активного вещества с [c.346]

Согласно теории поглощения, сила осциллятора связана с вероятностью перехода и приближается к единице лишь для самых сильных электронных переходов. Такой высокой сила осциллятора бывает очень редко. Например, для Си + она равна 10 а для полосы поглощения толуола, представленной на рис. 13-6, - 2-10 . Низкая интенсивность полос поглощения производных бензола определяется тем обстоятельством, что для идеально симметричных молекул эти переходы являются запрещенными. Переход Ьь для бензола становится слабо разрешенным лишь вследствие сопряжения с асимметричными колебаниями кольца. В спектре бензола линия, соответствующая переходу О—О, отсутствует разрешены лишь последующие линии, отвечающие дополнительному поглощению энергии несимметричных колебаний, равной 520 см . Благодаря асимметрии колец толуола и фенилаланина, обусловленной наличием в них замещающих групп, О—0-переход становится разрешенным и сила осциллятора принимает более высокое значение, чем у бензола. Ьа-переход бензольных производных также частично запрещен правилами отбора, и лишь для третьей полосы сила осциллятора приближается к единице. [c.19]

Спектр пероксида водорода имеет щесть фундаментальных колебаний торсионное колебание, отвечающее вращению ОН-групп вокруг пероксидной связи, два деформационных колебания, связанных с искажением валентного угла Н-0-0, а также колебание О-О-связи и два колебания О—Н-связей. Частоты эпте колебаний [131] в сравнении с теоретическими расчетами приведены в табл. 2.42. Из РПЭ видно, что все колебания локализованы. Наиболее интенсивное поглощение в ИК-спект-ре пероксида водорода наблюдается в области валентных колебаний 0-Н-связи и асимметричных колебаний угла Н—О—О, тогда как для валентного колебания пероксидной связи характерно очень слабое поглощенйе, затрудняющее использование этой полосы при анализе пероксида водорода. [c.145]

Молекуле диметилпероксида соответствует точечная группа симметрии j, поэтому в ИК-спектре проявляются в основном более интенсивные полосы асимметричных колебаний (табл. 2.46). Колебание пероксидной связи на частоте 779 см в ИК-спектре имеет низкую интенсивность. В противоположность эксперименту [132] квантово-химический расчет предсказывает, что наиболее интенсивное антисимметричное колебание С—0-связи проявляется при меньшей частоте, чем симметричное. Возможно, это связано с тем, что последнее колебание сильно взаимодействует с v(0—О), вклад которого в РПЭ составляет 16%. Положение остальных активных в ИК-спектре полос поглощения хорошо воспроизводится расчетом. [c.149]

В трехатомных изогЕтутых молекулах наблюдаются три частоты V] — симметричное валентное, У2 — деформационное и Уз — асимметричное валентное колебания. В линейных трехатомных молекулах имеется дважды вырожденные деформационные (5) колебания V2a и 2ь, происходящие В двух взаимно перпендикулярных плоскостях. Если концевые атомы линейной молекулы различны— симметричное и асимметричное валентные колебания в основном связаны с колебаниями различных связей. В табл. 14.4.117-14.4.122 приведены частоты колебаний трехатомных молекул. [c.457]

Полоса около 1470 см могла бы быть отнесена к асимметричным деформационным колебаниям С—Н в структуре ССНд, но этому должна сопутствовать сильная полоса симметричных деформационных колебаний при 1370—1385 см . Однако эта полоса очень слаба, кроме того практически отсутствуют полосы 2960, 2920, 2850 Вероятнее всего, полоса 1470 см относится к плоскостным валентным колебаниям ароматических связей С=С. Таким образом, если ИПБ и принимает участие в образовании твердой фазы, то это будет структура с разрушенным изопропильным радикалом. [c.117]

Так как движение ядер при колебаниях VI и у.ч (рпс. 1.1) происходит почти вдоль направления связей О—Н, эти моды обычно называются колебаниями растяжения связи О—Н или валептт гмп колебания.ми связи О—Н. Аналогично, поскольку ядра Н п.ри колебании тина гг движутся в направлениях, почти перпендикулярных связям О—Н, мода 2 называется деформационным колебанием связи Н—О—Н или колебанием изгиба связи Н—О—Н. Действительно, мода лч содержит малую величину изгиба связи Н—О—Н, а мода отвечает малой величине растяжения О—Н. Мода Уз называется асимметричным колебанием растяжения или асп.мметричпы.м валентным колебанием, в отличие от симметричного валентного колебания V]. [c.12]

Цубои исследовал дихроизм и в другой области спектра целлюлозы I [74], причем предположил иную ориентацию групп СН2ОН, чем в модели Мейера и Миша [75]. Этот его вывод основывался на исследовании дихроизма в области валентных колебаний СН. Полосы, которые он приписывает колебаниям СН2 в фазе и не в фазе соответственно 2851 и 2967 слС -, обе поляризованы параллельно по отношению к оси цепи (волокна). При предложенной им ориентации биссектриса угла НСН и линия Н...Н образуют с осью углы в 45°. В случае волокна это и должно было бы привести к тому, что обе полосы колебаний СН2 параллельны. Однако максимальное отношение параллельной и перпендикулярной компонент при таком расположении должно быть равно 2, тогда как наблюдаемый дихроизм оказывается гораздо большим, так как рассматриваемые полосы практически исчезают при электрическом векторе, перпендикулярном оси цепи. Манн и Марринан [76] указывают на возможность того, что мультиплетность полос может быть обусловлена взаимодействием колебаний различных связей СН асимметричной ячейки. Таким образом, вопрос об ориентации групп СН2ОН пока еще не решен. [c.314]

Результат 116. Для сильно концентрированного раствора имидазола непрерывное поглощение возрастает в интервале протонирования О—50%. Образуются связи NH+---N. В интервале 50—100%, когда избыточный протон добавляется кобоимимид-азольным кольцам, связи N - -N заменяются асимметричными связями N№--- l". Это можно наблюдать по широкой полосе валентных NH-колебаний около 2600 см . При степени протонирования более 100% непрерывное поглощение возрастает, так как образуются группировки Н5О2. Ход зависимости указывает на то, что между растворенными молекулами образуются связи NH+---N с потенциалом с двумя минимумами и что энергетические уровни протона в этих связях распределены непрерывно. [c.221]

Действительно, спектры ЯМР высокого разрешения протонов воды в дисперсиях а- и Ь -монтмориллонита [103] характеризуются сдвигом резонансного сигнала в сторону более сильного поля. Это указывает на то, что под влиянием поверхности часть водородных связей в воде граничных слоев толщиной й 7,5 нм (межчастичное расстояние —15 нм) разрушается. Приведенные результаты нашли независимое подтверждение при изучении ИК-спектров водных дисперсий Ыа-монт-мориллонитрила 20—110%-й влажности в области составной полосы (5200—4900 см ) деформационного и валентного асимметричного колебаний связей ОН (г-2 + з) [Ш]- В цитируемой работе было показано, что вклад высокочастотной составляющей 5200 СМ , относящейся к слабосвязанным молекулам воды, в интегральную интенсивность сложной полосы для дисперсий выше, чем для жидкой воды. ИК-спектры полимолекулярных адсорбционных слоев на поверхности кварца в области валентных ОН-колебаний [112] также обнаруживают увеличение поглощения при 3600 см , характерного для слабо нагруженных ОН-групп молекул воды, хотя основная полоса 3400 см сдвинута по сравнению с аналогичной полосой в спектре жидкой воды в сторону меньших частот. (Последнее, по-видимому, связано с образованием более прочных водородных связей между поверхностными гидроксильными группами кварца и адсорбированными молекулами воды первого слоя.) Таким образом, приведенные выше данные указывают на то, [c.39]

Ha основании исследований важнейших физических свойств простых алкилборатов, например вязкости, констант Трутона, парахора, спектров комбинационного рассеяния, инфракрасных п рентгеновских спектров и электронной дифракции, можно еде-лать общее заключение, что в молекуле бората, такого, как три-метилборат, три связи В—О расположены в одной плоскости с углом между ними 120°. Связи В—О вследствие частичного смещения электронной плотности к бору имеют в некоторой степени характер двойных связей, что несколько ограничивает свободу вращения, хотя величина энергии связи указывает на то, что это простая связь. В ИК-спектрах обнаруживается характерная полоса сильного поглощения при 1340 10 см , которая может быть прршисана частоте асимметричных валентных колебаний системы связей В—О. Средняя энергия диссоциации связи В—О, найденная из теплоты гидролиза, равна 110 5 ккалКчолъ. [c.26]

При увеличении силовой постоянной частота деформационного колебания V2 увеличивается. В соответствии с ходом кривых рис. 4 узкая полоса валентных колебаний может быть приписана асимметричному, а каждая из широких полос (рис. 1, а, табл. 1) — симметричному колебанию асимметрично возмущенной молекулы воды. Таким образом, для этого типа состояния возможны два сочетания частот 3700, 3400, 1585 см" и 3700, 3250, 1585 см Ч Другое сочетание экснериментальных частот (табл. 1) — 3400, 3250, 1G60 см , согласно ходу кривых 2 рис. 1, соответствует молекулам воды с сильным приблизительно симметричным возмущением обеих связей. Выбор полос поглощения для этих состояний позволяет найти тенденцию изменения формы колебания и смещения атомов при колебаниях в адсорбированном состоянии. Смещения атомов при колебаниях представлены на рис. 5 [c.62]

Полосы поглощения соответствующие колебаниям эфирных связей и коллектив ные колебания скелета бензольных колец с их участием отличаются также постоянст вом частот Так наиболее интенсивная полоса в ИК спектрах производных дифенил оксида отнесенная к асимметричному валентному колебанию грунпы Сдг О наблюдается в интервале 1242 3 см вторая полоса также характеризующая ва лентные колебания этой группы наблюдается в интервале 1203 3 см [c.20]

Положим, что один из атомов в молекуле неподвижен, а другой при колебаниях смещается относительно равновесного положения. При низкой энергии колебаний смещения равно отстоят от равновесной точки. При высоких энергиях амплитуды колебаний растут, но сближению атомов препятствуют силы отталкивания, а удаление ограничено только расстоянием разрыва связи. Таким образом, колебания при низкой энергии являются симметричными (гармоническими), а при высоких энергиях — асимметричными (ангармоническими). Колеблющуюся систему (в частности, моле-кулу) называют осциллятором. [c.344]

ИКС полосы поглощения при (см ) 950 980 1020 (валентные асимметричные колебания связи 51—0 в диортогруппах 81207) 470 (деформационные колебания связи 51—О—51), Мелилит, гидрати- [c.244]

Кз[Со(Ы02)б], К2(Рс1(Ы02)4], К2[Р1(Ы02)4], К2И(Ы02)б], СНзЫОз. в этом ряду наблюдается увеличение ковалентного характера связи слева направо. В том же порядке в общем происходит повышение частот симметричных и асимметричных валентных колебаний. Деформационные колебания ЫОг-группы мало зависят от природы металла-комплексообразователя. Подобные соотношения наблюдаются, как это видно из табл. 89, в ряду одинаково построенных цианокомплексов ряда металлов. [c.323]

Образование инфракрасных спектров связано с энергией колебаний атомов молекул. Колебания могут быть направлены вдоль, валентной связи между атомами молекулы, в таком случае они называются валентными. Различают симметричные валентные колебания, в которых атомы колеблются в одинаковых направлениях, и асимметричные валентные колебания, в которых атомы колеблются в противоположных направлениях. Когда колебания атомов происходят с изменением величины угла между связями, они называются деформационными (обозначаются б). Такое разделение, вообще, условно, потому что при валентных колебаниях происходит в той или иной степени деформация углов, и наоборот. Энергия деформационных колебаний обычно меньше, чем энергия валентных колебаний, и полосы поглощения, oбy лoвлeнн JIe деформационными колебаниями, располагаются в области более длинных волн. [c.247]

Колебания всех атомов молекулы обусловливают полосы поглощения, индивидуальные для молекул данного вещества. Но среди этих колебаний можно выделить колебания групп атомов, которые слабо связаны с колебаниями атомов остальной части молекулы. Полосы поглощения, обусловленные такими колебаниями, называются характеристическими полосами. Они наблюдаются, как правило, в спектрах всех молекул, в которых имеются данные группы атомов. Примером характеристических полос могут служить полосы 2960 и 2870 см . Первая полоса обусловлена асимметричными валентными колебаниями связи С—Н в метильной группе СНз, вторая — симметричными валентными колебаниями связи С—Н этой же группы. Такие полосы с небольшим отклонег нием ( 10 СЖ ) наблюдаются в спектрах всех насыщенных углеводородов и вообще в спектре всех молекул, в которых имеются СНз-группы. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология