Акридиновый оранжевый

Бис-(диметиламино)-акридин гидрохлорид, хлорцинковая соль см. Акридиновый оранжевый [c.79]

Схема другого устройства с оптическим блоком детектирования представлена на рис. 15.3-1. В своей основе он состоит из устройства ввода с делением потока (контролирующего порции пробы, вводимой в колонку), самой колонки, специальной прокладки, удерживающей наполнитель в колонке, и ячейки детектора. Для достижения удовлетворительной чувствительности при детектировании, основанном на флуоресценции пробы, необходимо, чтобы длина оптического пути была порядка 1 мм. В связи с этим световой поток пропускают по всей длине канала детектора (для чего на внешнюю стенку наносят отражающее алюминиевое покрытие) и направляют в фотоумножитель через оптическое волокно. При общем объеме колонки 490 нл объем детектора составляет 2,3 нл. На рис. 15.3-3 представлен пример хроматографического разделения двух флуоресцентных красителей (флуоресцеина и акридинового оранжевого), реализованного менее чем за 1 мин. [c.643]

Акридиновый желтый экстра Акридиновый оранжевый экстра Аурамин 00 [c.642]

При импульсном фотолизе катиона акридинового оранжевого (АО+), метиленового голубого (М+), тионина (ТИН+) в присутствии доноров электрона образуются соответствующие восстановленные формы красителей и катион-радикалы доноров. В качестве доноров электрона обычно используются амины (тетраметил-я-фе-нилендиамин, трифениламин, анилины), ароматические углеводороды (метоксибензолы, карбазол, нафтол), тиомочевина и др. Доноры электрона взаимодействуют с триплетными молекулами красителей [c.178]

Акридиновый оранжевый 8,4-10,4 Бесцветный ный — желто-зеле- [c.144]

АКРИДИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, применяют для окрашивания натур, телка и нек-рых нетекст. материалов н желтый (R = Н нли алкил) или оранжевый (R = арил) цвет. Важнейшие А. к.— основной желтый К (R = Н, R = СНз), основной же.чтый 3(R =R = H.i), акридиновый оранжевый (R = СбНз, R = И). Получ. копдеисациеН аром, л-диами- [c.17]

ФЕНИЛ-АКРИДИНОВЫЙ ОРАНЖЕВЫЙ ХЛОРГИДРАТ [c.121]

СХЕМА СИНТЕЗА 5-ФЕНИЛ-АКРИДИНОВОГО ОРАНЖЕВОГО ХЛОРГИДРАТА [c.123]

Основание акридинового оранжевого, основание [c.72]

Изучена возможность применения для экстракционно-фотометрического определения рения некоторых производных акридина акридинового оранжевого, [c.133]

В микроскопии. Акридиновые краски, например фосфин и акридиновый оранжевый, применяются не только в флуоресцентной микроскопии, но также в микроскопических исследованиях, особенно при распознавании свободных и связанных нуклеиновых кислот [311]. [c.423]

Акридиновый оранжевый N0. Исходными веществами для его синтеза служат несилглг-диметил-лг-феннлендиамин и формальдегид, которые ири нагревании конденсируются с образованием производного гидроакридина, окисляющегося кислородом воздуха в краситель [c.766]

Акридиновый оранжевый имеепся и ирода> е в виде двойной солн с. хлористым цинком на таннированном хлоике и шелке он дает довольно прочные по отношению к стирке, но мало светопрочные флуоресцирующие выкраски. [c.766]

В случае, если 2 ближайших друг к другу атома С в бензольных кольцах гидрола Михлера замкг1угь через электроотрицат. атомы N или О, образуется соед. ф-лы П. При атом энергия НМО не изменяется, а энергия НСМО повышается, что приводит к смещению длинноволновой полосы поглощения до 550 нм в случае Х = 0 (пурпурный пиронин) и до 488 нм в случае X = NH (акридиновый оранжевый). [c.329]

Выход хлоргидрата 5-фенил-акридинового оранжевого равен 42-—45 г, что составляег 67—72%, считая на 2,2 -лиамн-ио-4,4 -бнс-(диметиламино)-трифенилметан 490 5л. /с. [c.124]

Эухризин нами получался из цинковой соли акридинового оранжевого (двойной соли акридинового оранжевого с хлористым цинком) растворением ее в уксусной кислоте и последующим фракционированным осаждением щелочью. При этом были уточнены условия синтеза и получен образец эухризина в химически чистом состоянии. [c.72]

В стакан емкостью 1 литр, снабженный мешалкой, загружают 8 г (0,02 М) цинковой соли акридинового оранжевого и 270 мл 1 н. уксусной кислоты. Реакционную массу размешивают при комнатной температуре до почти полного растворения и фильтруют от небольшого количества нерастворившего-ся осадка. К фильтрату добавляют 120 мл 10%-ного раствора едкого натра до pH 7 по бумажке Рифан и выпавший в не- [c.72]

Для того чтобы сдвинуть область актиничного света к более длинным волнам, для солей диарилиодония рекомендованы [пат. США 4058401] в качестве сенсибилизаторов Акридиновый оранжевый ( .1.46005), Акридиновый желтый ( .I.46025), Фосфин (С.1.46045), Бензофлавин (С.1.46065), Сетофлавин Т (С.1.49005), а также Гематопорфин, 4,4 -бис [диметил(или диэтил) амино] бензо-фенон [29 пат. Великобритании 2065124]. Эти красители не сенсибилизируют фотолиз Агз5+1- Только небольшая концентрация красителя отвечает оптимуму сенсибилизации для наиболее эффективного использования эмиссии ламп накаливания или солнечного спектра, вероятно, целесообразно брать смеси красителей, поглощающих в разных областях спектра. [c.127]

Для экстракционно-флуориметрического определения рения нашлп применение красители родамин С и родамин 6Ж [205 — 207, 582], бутилродамин С и этилродамии С [41, 42], а также акридиновый оранжевый [1331]. [c.140]

В работе [1333] онисан экстракционно-флуориметрический метод определения рения с применением акридинового оранжевого. Максимум поглощения наблюдается в области спектра 505 нм, а максимум излучения при 520 нм. Возбуждение флуоресценции осуществлялось лампой накаливания (8 в, 25 ет). Первичными светофильтрами служили цветные стекла СЗС-22 - -СС4, вторичным — цветное стекло ОС-13. Влияние кислотности водной фазы исследовано в пределах от pH 6 до 7 ЛГ НзР04-Дихлорэтановый экстракт соединения перренат-иона с акридиновым оранжевым обладает постоянной яркостью свечения при концентрации 0,5—2,5 ЛГ Н3РО4 в водной фазе. При экстракции из Юлы с pH 0,55, содержащих перренат-иоп и 6,6-10 ЛГ красителя, 10 мл дихлорэтана можно определить 0,05—40 мкг Ке. Метод был применен к анализу медно-молибденового сырья. Установлено, что в указанных условиях определению 1 мкг Ке не мешает присутствие в водной фазе 100 мг Мо. Коэффициент вариации при определении 0,2 мкг Ке (5-10 % Ке при навеске руды 3 г) равен 15—20. [c.142]

Липофилъные красители. Хроматограмму опрыскивают 0,1%-ным раствором родамина В в воде или 0,5 М H I. В УФ-свете жирные кислоты обнаруживаются по ярко-красной флуоресценции. Чувствительность 10—100 мкг. Используется также нильский синий, флуоресцентные индикаторы, хинин и акридиновый оранжевый. [c.379]

Хлоргидрат 2,8-бис-диметиламино-5-фенилакридина получен Бендером в 1890 г. [169] этот краситель основного характера поступил в продажу под названием акридиновый оранжевый R. В общей литературе синтез этого соединения не описан. В настоящее время этот краситель заменен акридиновым оранжевым (см. выше), который имеет почти тот же оттенок. [c.402]

Наиболее важными основными акридиновыми красителями, используемыми в кожевенной промышленности, являются хризанилин (или его сырая форма, фосфин), акридиновый оранжевый и алмазные фосфины. Последние представляют собой четвертичные соединения (например, алмазный фосфин GF— это хлористый 2,8 - диамино-3,7-диметил-М-метилакридиний). Хризанилин подробно описан на стр. 398, а акридиновый оранжевый—на стр. 399. Важнейшие акридиновые красители основного характера, применяющиеся для обработки растительного волокна,—акридиновый оранжевый, хризанилин (и его гомолог хризотолуидин) и реонин—описаны на стр. 398, 402. [c.418]

БолыЬинство акридинов и акридонов флуоресцирует. При ионизации некоторых веществ наблюдается заметное изменение флуоресценции, и такие вещества можно успешно применить в качестве индикаторов в ацидиметрии, если титрование ведется в мутном растворе и применение обычных индикаторов затруднено. Для этой же цели используются иногда бензофлавин, акридин и акридиновый оранжевый [299] переход окраски этих соединений соответственно происходит примерно при pH 1, pH б и pH 9. [c.423]

Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.379 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.399 , c.402 , c.418 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.399 , c.402 , c.418 ]

Методы биохимии и цитохимии нуклеиновых кислот растений (1970) -- [ c.0 ]

Люминесцентный анализ (1961) -- [ c.294 , c.318 , c.320 , c.327 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.126 , c.282 , c.284 , c.291 , c.316 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.260 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.125 , c.251 , c.298 , c.305 , c.309 , c.433 , c.434 , c.478 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.660 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.14 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.152 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.26 ]

Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.201 , c.451 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1858 , c.1860 , c.1862 , c.1863 , c.1866 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1858 , c.1860 , c.1862 , c.1863 , c.1866 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.216 , c.223 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.76 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.479 , c.482 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.314 , c.315 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.64 ]

Методы культуры клеток для биохимиков (1983) -- [ c.235 ]

Культура животных клеток Методы (1989) -- [ c.204 , c.206 , c.307 ]

Основы гистохимии (1980) -- [ c.120 ]

Электрофорез и ультрацентрифугирование (1981) -- [ c.151 ]

Физическая Биохимия (1980) -- [ c.54 , c.55 , c.427 , c.428 , c.430 , c.431 , c.442 , c.443 , c.446 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология