Этиохоландион

Таким образом из Д -андростендиона-3,17 (47) образуется сначала этиохоландион-3,17 (49), в котором кольца А и В соединены в г мс-положении, В этом дикетоне восстанавливается [c.304]

Проба смешанного плавления с образцом этиохоландиона не давала понижения. [c.309]

Боргидрид натрия избирательно восстанавливает 3-кетогруппы очень многих соединений ряда 3-кетопрегнана, не затрагивая кетогруппы в положениях 20 [1057, 1119, 1937, 2660] и И [67, 2660]. Боргидриды щелочноземельных металлов оказывают аналогичное действие [1260, 1261]. Этиохоландион-3,17 в результате восстановления с помощью NaBHi в водном метаноле дает [c.473]

Совершенно другая картина наблюдается при разделение при помощи адсорбционной хроматографии на силикагеле (см. рис. 6.8) [119]. В этом случае А/В-гранс-стероид андростанди-он элюируется раньше А/В-чис-стероида этиохоландиона. Эпиандростерон оказывается более полярным , чем его ненасыщенный аналог дегидроэпиандростерон, и оба этих соединения, содержащие экваториальную гидроксильную группу, элюируются раньше андростерона — эпимера с аксиальным расположением гидроксильной группы, а 17р-оксистероид тестостерон вопреки ожиданию является менее полярным , чем 17а-эпи-мер. [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология