Окисление димера дивинила

Однако такая схема была подвергнута сомнению в работе Глушнев 1 и Макаровой ]4], которые, детально исследовав продукты восстановления димера дивинила при помощи кальций-аммония, пришли к выводу, что водород присоединился только к винильной боковой группе, а двойная связь шестичленного кольца осталась нетронутой и не изменила своего положения, как можно было бы ожидать при допущении изомеризации димера дивинила в углеводород с системой сопряженных двойных связей под влиянием кальций-аммония. На неизмененное положение двойной связи указывало то обстоятельство, что продукт восстановления (этилциклогексен) при окислении дал в конечном итоге Р-этиладипиновую кислоту, которая могла образоваться только по такой схеме [c.503]

Неожиданным казалось появление двух тетрамеров впоследствии оказалось, что первый из них является димером димера он образован по типу дивинила. Гептамера обнаружено не было. Полимерные формы, начиная от тримера и оканчивая гексамером, имеют ряд общих признаков они жадно поглощают кислород воздуха, образуя с поверхности корку бесцветного продукта окисления, нерастворимого в углеводороде. Исключение представляет димер, для которого характерна способность чрезвычайно легко полимеризоваться, и первый тетраметр, представляющий вещество терпенного характера при окислении все формы, образованные по алленовому типу, распадаются на муравьиную, щавелевую и янтарную кислоты. Все полимерные формы с С(ЫО,2)4 дают темнобурую окраску гидрогенизированные полимерные формы, не имеющие двойных связей, дают окраску светлее. Вязкость постепенно возрастает в ряду полимерных форм. Гексамер несколько жиже глицерина. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология