димера дивинила

Диеновые углеводороды легко подвергаются димеризации, образуя при этом различные соединения Систематические ис следования по димеризации диенов и их гомологов выполнены С В Лебедевым Показано, что при термической димеризации дивинила (150—190°С) основным продуктом реакции является 1 винилциклогексеп 4 В присутствии катализаторов реакцию можно направить в сторону образования других соединении В случае нагревания дивинила при 120°С на костяном угле в в течении 6 ч помимо основного продукта димеризации (винил циклогексен) образуется небольшое количество (5%) другого димера дивинила—цис цис циклооктадиена 1,5 по схеме [447] [c.149]

ВИНИЛЦИКЛОГЕКСЕН-З (ДИМЕР ДИВИНИЛА) [c.117]

Можно ожидать, что в условиях нашего процесса димер дивинила даст этилбензол [c.431]

Ис следование димера дивинила [c.61]

Незначительное количество, непрочность и подмесь эфира помешали получить его в чистом состоянии. Это бесцветная жидкость резкого запаха, несколько напоминающего запах димера дивинила. Т. кип. 63—65° возможно, что истинная температура кипения несколько выше понижает ее некоторая подмесь эфира. [c.152]

Гуляева и Ильинская [151] предложили применят димер дивинила для производства стирола. [c.62]

Винилциклогексан не удается получить гидрированием доступного винилциклогексена (димера дивинила), поэтому для его получения гидрируют аддукт винилциклогексена с антраценом и полученное соединение пиролизуют [c.128]

В основу предложенной мною схемы положены давно известный факт получения дипентена полимеризацией изопрена (Бушарда), строение полученного и изученного мною димера дивинила, уста- [c.49]

Вторая часть группы состоит из трех циклических углеводородов димера дивинила, этилбеизола и параксилола. Так как эти вещества генетически с типичными представителями группы Св не связаны, они описаны ниже в отделе 3. [c.425]

Винилциклогексен-3 (димер дивинила)........339 [c.419]

Димер дивинила СН /СН—СН=СН.,, описанный [c.430]

То обстоятельство, что в работе употреблялись различные приборы, не имеет особенного значения, ибо они все проконтролированы относительно друг друга. Напр., на приборах с водяными числами 360 и 379 получены одни и те же значения для теплот горения димера дивинила. На приборах с водяными числами 379 и 78.5 получены также одни и те же значения для теплот горения дивинила. [c.480]

Определение теплоты горения димера дивинила [c.487]

Винилциклогексен-З (димер дивинила) [c.339]

Димер дивинила является веществом настолько летучим, что взять точную его навеску для калориметрического определения в открытой чашечке невозможно. Известно, что для летучих соединений всегда получаются пониженные результаты вследствие того, что при большом разбавлении кислородом испарившаяся [c.487]

Навеска димера дивинила (в г). 0.4831 0.5937 0.5176 0.6488 [c.488]

Эта схема для случая дегидрирования бутана подтверждается составом высококипящих продуктов (названных в табл. 1 углеводороды Сб и выше ). Последние содержат бензол, толуол, ксилолы, стирол и димер дивинила (4-винилциклогексен-1). Образование бензола, толуола, ксилолов и стирола легче всего можио объяснить исходя из предположения, что эти вещества получаются в результате дальнейших превращений димера (дегидрирование и дезалкилирование). [c.43]

При исследовании термической устойчивости дивинила при разбавлении азотом [204] было найдено, что основным продуктом превращения в интервале 250—500° С является димер дивинила. При 450° С и выше наблюдалось образование водорода и метана, а при [c.102]

Димер дивинила (1-винил-циклогексен-3). . . . [c.141]

Чем выше температура, тем ниже молекулярный вес полимеров. Нри 700° диолефины почти целиком превращаются в циклические димеры. Дивинил (бутадиен-1,3) образует вииилциклогексен [c.215]

Перегонку производят в атмосфере азота при 100 мм остаточного давления. При этом давлении 1-винилциклогексен-З (димер дивинила) перегоняется при 65—66° выход И г. В перегонной колбе остается 0,7 г желтого вязкого остатка. [c.339]

При взаимодействии молекул дивинила друг с другом (полимеризации) крайние атомы углерода соседних молекул связываются между собой первоначально силами парциальных валентностей затем эта связь переходит в нормальную связь. Это можно представить на примере образования димера дивинила [c.191]

Получение стирола может быть осуществлено многими способами из этилового спирта—через димер дивинила, из ацетилена—через моновинилацетилен, из толуола и уксусного ангидрида, из бензола и окиси этилена и др. Однако широкое применение в промышленном производстве в настоящее время нашел способ получения стирола из бензола и этилена путем каталитического дегидрирования этилбензола. [c.199]

В процессе выделения из печного масла основного продукта стирола-ректификата образуется ряд промежуточных продуктов рассольный конденсат, стирол-сырец, возвратный этилбензол, бентол. Все они содержат бензол, толуол, зтил-бензол, а-метилстирол, дивинилбензол, стирол и другие продукты в различных соотношениях. В стироле-ректификате в заметных количествах содержится этилбензол и а-метилстирол и следы (не более 0,001%) дивинилбензола. В возвратном стироле в заметных количествах содержится этилбензол, ви-пилциклогексен (димер дивинила). и а-метилстирол. Содержание стирола в стироле-ректификате определяется криоско-(пическим методом И], в остальных продуктах стирольного производства — рефрактометрически 121. [c.229]

Перегонку производят в атмосфере азота при 100 мм остаточного давления. При этом давлении 1-винилциклогек-сен-3 (димер дивинила) перегоняется при 65—66° выход [c.117]

Этилен, пропилен, смесь димеров дивинила, содержащая цис-, с-циклоокта-диен-1,5 и 4-винил-циклогексен-1 Сополимер Ai( 2H5)2 l—V I4, 5 1 (мол.) в гептане, —20° С, 16 мин, 400 л ч [2052] [c.241]

В настоящей работе были исследованы дивинил, димер дивинила, растворимая и нерастворимая формы термополимера, растворимая и нерастворимая формы натрийполимера и, наконец, губчатый автополимер. При этом получены следующие данные [c.477]

Определены теплоты горения дивинила, димера дивинила, растворимой и нерастворимой форм термополимера, растворимой и нерастворимой форм натрийполимера, губчатого автополимера и на основании полученных данных подсчитаны тепловые эффекты по полимеризации для каждой формы. [c.497]

Сложным составом сточных вод характеризуются производства синтетического каучука. В промышленных стоках производства натрийбутадиенового каучука находится разнообразный комплекс предельных и непредельных соединений жирного ряда предельные одноатомные спирты, простые эфиры, альдегиды, дивинил и другие углеводороды, димеры дивинила, полидиены [39, стр. 45]. В стоках производства дивинилстироль-ного каучука наряду с комплексом соединений, присутствующих в стоках дивинильных цехов, содержатся этилбензол, бензол, стирол, толуол, некаль, частички смол, латекса и мельчайшая крошка готового каучука [39, стр. 60]. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология