Аэругинозин

Феназины представляют собой небольшую группу, состоящую примерно из 30 зачастую ярко окраш енных пигментов, образуемых исключительно бактериями. Как правило, в качестве заместителей в положениях 1 и 6 присутствуют гидрокси- и карбоксигруппы, а к азоту пиразинового кольца присоединен кислород или метильная группа. Наиболее известными природными феназинами являются пиоцианин (6.49) и феназин-N-OK-сидиодинин (6.50). Другими примерами служат оксихлорора-фин (6.51) и аэругинозин В (6.52), содержащие в качестве заместителей карбоксамидную и сульфоновую группы соответственно. [c.240]

Сульфоновые кислоты (сульфокислоты) имеют общую формулу (1). Они довольно мало распространены в природе к настоящему времени из природных источников выделено всего несколько соединений этого класса например, таурин (2), цисте-иновая кислота (3) и аэругинозин В (4), причем последний, ио-видимому, является первым примером аренсульфоновых кислот, встречающихся в природе [1]. В то же время сульфоновые кислоты, вероятно, широко распространены в следовых количествах, поскольку сульфит-нон, образующийся в результате различных природных процессов и деятельности людей, присоединяется ко многим органическим веществам, напрнмер к альдегидам п нуклеозндам, с образоваинем сульфоновых кислот. Однако, несмотря на малую распространенность этих соединений в природе, число синтетических сульфокислот достаточно велико и многие из них широко используются на практике, [c.508]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология