Кобальт следовых количеств

Для поддержания жизни, как показано в настоящее время, существенное значение имеют около 20 элементов, хотя живая ткань часто содержит в следовых количествах все элементы, находящиеся в окружающей среде. Основные элементы живых систем — это водород, углерод, азот и кислород (2—60 ат. %). Установлено, что из всех элементов, присутствующих в следовых количествах (0,02—0,1 ат. %), фосфор, сера, хлор, натрий, калий, магний и кальций необходимы для поддержания процессов жизнедеятельности. Некоторые из элементов, присутствующих в сверхмалых количествах (менее 0,001 ат. %), также относятся к числу необходимых. Это марганец, железо и медь. Весьма вероятно, что ванадий, кобальт, молибден, бор и кремний также имеют общее биологическое значение, однако показать, что тот или иной элемент, присутствующий в сверхмалых количествах, биологически необходим, часто весьма трудно. В отдельных случаях биологическая роль элемента для растений и животных может быть установлена по тем последствиям, которые вызывает его отсутствие в почве. Так, отсутствие меди в почве некоторых районов Австралии вызвало нарушения в нервной системе овец и привело к заболеванию их анемией и к выпадению шерсти. Утверждалось также, что недостаток в почве бора приводит к аномалиям в развитии свеклы и сельдерея и к ухудшению качества [c.7]

Земная поверхность обеспечивает нас большинством необходимых химических веществ кроме того, в океанской толще растворены соединения 17 металлов, а на морском дне найдены конкреции (рудные россыпи), содержащие до 24% марганца (Мп), 14% железа (Ре) и следовые количества меди (Си), никеля (N1) и кобальта (Со). Относительная доступность растворенных металлов и конкреций дает надежду на то, что со временем эти металлы станут добываться из морских глубин. [c.137]

Несмотря на та се малое их содержание, микроэлементы чрезвычайно важны. Любой из них может стать лимитирующим. В табл IV. 12 приведен список важнейших из них. Кроме того, исследования на животных показали, что в следовых количествах незаменимыми являются кобальт (Со), никель (N1), мышьяк (Аз к кадмий (Сс1). [c.277]

М. Определению следовых количеств хрома не мешают щелочноземельные элементы, магний и кобальт. Мешающее влияние молибдена устраняют введением небольших количеств маннита алюминий и железо отделяют экстракцией смесью ацетилацетона с хлороформом. [c.57]

Ингибирующее влияние ионов на реакцию окисления ализарина пероксидом водорода в присутствии кобальта как катализатора легло в основу кинетического спектрофотометрического метода определения следовых количеств свинца в питьевой воде [239]. Зеленый антрахиноновый краситель нашел применение для фотометрического определения газолиновых смесей [240]. [c.66]

Микроэлементы — химические элементы, постоянно присутствующие в тканях и необходимые организму лишь в следовых количествах. Описано свыше 60 микроэлементов, иэ которых наиболее изучена роль меди, марганца, цинка, кобальта, железа, иода и лития. [c.194]

Разработаны фотометрические методы определения следовых количеств кобальта до 5-10 % в алюминии при помощи а-нитрозо-(5-нафто-ла (I) или р-нитрозо-а-нафтола (II). Соединение кобальта с (I) извлекают бензолом при pH 5, соединение с (II)—при pH 8. Оптическую плотность бензольного раствора измеряют при 410 и 365 ммк соответственно [16]. [c.264]

Аналогичным способом рекомендуется удалять медь, кобальт и никель перед титрованием хлор-ионов нитратом двухвалентной ртз ти [31, 114, 217]. Предлагалось такн е ионообменное удаление никеля перед титрованием по Фольгарду [25]. В последнее время возросло значение некоторых снектрофотометрических методов определения следовых количеств галогенидов. В одном из таких методов, основанном на применении хлоранилата двухвалентной ртути, определениям мешают некоторые катионы их удобно удалять с помощью катионита в Н-форме [10, 14]. [c.245]

Уникальная особенность витамина В з заключается в том, что кроме органического компонента его молекулы содержат также и неорганический компонент-кобальт. Поэтому кобальт необходимо включать в питательную среду микроорганизмов, синтезирующих витамин В12. Поскольку витамин В12 присутствует в клетках животных и некоторых микроорганизмов в следовых количествах, для его биосинтеза нужны ничтожные количества этого элемента. [c.296]

Потребность в химических элементах. По количественному вкладу в построение клетки различают макро- и микроэлементы. К первым относятся десять элементов, содержащихся во всех организмах углерод, кислород, водород, азот, сера, фосфор, калий, кальций, магний и железо (С, О, Н, М, 8, Р, К, Са, М , Ре). Микроэлементы, или следовые элементы,-это марганец, молибден, цинк, медь, кобальт, никель, ванадий, бор, хлор, натрий, селен, кремний, вольфрам и другие, в которых нуждаются не все организмы. Большинство из этих микроэлементов, необходимых лишь в следовых количествах, содержатся в качестве примесей в солях макроэлементов, а также попадают в питательную среду из стекла лабораторной посуды и с пылью. Поэтому для выявления потребности в некоторых микроэлементах нужны особые методы. [c.176]

Колориметрическое определение следовых количеств кобальта в цирконии и титане (металлических) с использованием электролиза с ртутным катодом. [c.204]

Метод ТСХ применяется для определения в воде следовых количеств металлов. Количественное определение кобальта, свинца и магния основано на измерении площадей пятен на хроматограмме. [c.183]

Смешанные окислы осаждают из фильтрата после определения кремнезема добавлением аммиака к горячему раствору до щелочной реакции по индикатору метиловому красному или бромкрезоловому пурпуровому, т. е. при pH около 7. Железо, алюминий, фосфор, цирконий, ванадий и хром осаждаются вместе, одновременно с другими элементами, присутствующими лишь в подчиненных или следовых количествах, а именно бериллием, галлием, индием, торием, скандием и редкоземельными элементами. Очень малые количества никеля, кобальта и цинка, [c.45]

Следовые количества кобальта можно выделять соосаждением с лантаном 16], алюминием или марганцем, применяя фениларсоновую кислоту [22]. [c.208]

Из морской воды следовые количества кобальта выделяют карбонатом натрия с кальцием в качестве носителя [23]. [c.208]

Для окисления хрома в кислой среде при определении его в сталях использовали персульфат аммония, хлорную кислоту перманганат калия и бромат калия В большинстве методик рекомендуется измерять или сравнивать] окраску хрома(У1) в кислой среде могут быть получены хорошие результаты, если содержание хрома в образце не очень мало (см. ниже метод 2). Если содержание хрома меньше 0,005—0,01% вследствие окраски остатков железа и таких элементов сплава, как никель и кобальт, возникают неопределенности при измерении, и тогда лучше отделить хром от основной части железа, например осаждением бикарбонатом натрия. При осаждении большая часть железа, находящегося в двухвалентном состоянии после растворения навески, остается в растворе. Осадок можно затем сплавить с перекисью натрия и определить хром в фильтрате, который будет содержать лишь следовые количества железа, никеля и кобальта [c.356]

Кобальт можно отнести к числу тех элементов, следовые количества которых относительно легко определяются колориметрическими методами. Ввиду большого значения кобальта в питании животных были разработаны методы определения незначительных количеств кобальта в почвах, растениях и тканях животного происхождения. В таких материалах спектрофотометрическим методом можно определить до 0,1 ч. на млн. Со с точностью до 10%. [c.366]

Роданидный метод (за исключением отделения кобальта от больших количеств никеля), по-видимому, мало применим в анализе следовых количеств кобальта, обычно предпочитают использовать другие методы. [c.368]

Сводные данные о других колориметрических методах определения кобальта приведены в табл. 57. Некоторые методы достаточно чувствительны для определения следовых количеств кобальта. [c.380]

Соосаждение следовых количеств кобальта с гидроокисью алюминия при pH 7,4— [c.388]

Широко распространенным методом выделения следовых количеств серебра является метод соосаждения его с элементарным теллуром, образующимся при добавлении хлорида олова (II) к раствору анализируемого образца 2 М по соляной кислоте, содержащему теллурит Серебро, так же как и теллурид, переходит в осадок. Микрограммовые количества серебра в 50 мл раствора, таким образом, можно легко отделить от больших количеств железа (III), никеля, кобальта, мышьяка, свинца и других элементов. При содержании серебра больше 5 у в присутствии 0,2 г меди проходит неполное осаждение. Оставшееся в растворе серебро удовлетворительно затем извлекается после добавления теллурита к фильтрату после первого осаждения, что свидетельствует о том, что серебро конкурирует с медью, захватываемой осадком теллура. Золото и платина также соосаждаются вместе с теллуром. При растворении осадка в азотной кислоте серебро и палладий переходят в раствор, в то время как золото и другие металлы платиновой группы не растворяются. Соответствующий ход анализа см. стр. 729. [c.723]

Судя по значениям коэффициентов распределения, приведенным в табл. 5.34, этот метод позволяет отделять от тнтана, лантаноидов, щелочных и щелочноземельных металлов, железа, кобальта, марганца, цинка и других элементов цирконий и гафний в количествах от следовых до миллиграммовых. [c.231]

Многие биохимические превращения настолько малозаметны и требуют столь малых количеств реагентов, что их не удавалось проследить до тех пор, пока не был изобретен метод меченых атомов. Его применение оказало большую помощь в исследовании химии живых систем, поскольку он позволяет проследить in vivo за судьбой следовых количеств различных химических элементов, поступающих в организм с пищей (например, кобальта, цинка, иода), без вскрытия живого организма. Одними из самых замечательных достижений в этой области стали работы Кальвина, установившего механизм фотосинтеза, а также Шенхеймера, который пока- ал, что любая ткань в организме непрерывно подвергается процессу разрушения и восстановления. [c.477]

Разделение ацетилацетоном. Ацетилацетон реагирует практически со всеми металлами, образуя устойчивые внутрико.мп-лексные соединения, не растворимые в воде, но растворимые полярных органических растворителях [1101]. Предложен метод отделения небольших количеств кобальта от железа экстракцией ацетилацетоната кобальта четыреххлористым углеродо.м из аммиачных растворов, содержащих этилендиаминтетрауксусную кислоту [20]. Вместе с кобальтом в неводный слой переходят также ацетилацетонаты меди, никеля, свинца, кадмия, цинка и марганца. Отделение бериллия от кобальта и многих других элементов основано на том, что из водного раствора с pH 9, содержащего ко.мплексон III и ацетилацетон, хлороформом извлекается только ацетилацетонат бериллия [19]. Экстрагирование ацетилацетоната трехвалентного кобальта описано в работе [225]. Разработана методика определения кобальта, основанная на предварительной экстракции ацетилацетонатов железа и кобальта [512]. Предложен способ выделения следовых количеств кобальта и других элементов из золы биологических материалов экстрагирование.м ацетилацетоно.м [680]. [c.78]

Определение Со. Следовые количества кобальта в особо чистом фосфоре определяют кинетическим методом [287], основанным на каталитическом окислении ализарина Н2О2 в присутствии Со при рн 12,4. Оптическую плотность измеряют при 530 нм на фотоколориметре ФЭК-М. Точность метода удовлетворительная. Мешающее действие РО4 устраняют экстрагированием Со в виде его комплекса с а-нитрозо-р-нафтолом. [c.168]

Хроматография с обращенными фазами на пенах. Отделение следовых количеств кобальта от никеля в системе три- -октиламин — соляная кислота. Anal. him. A ta, 64, 77—84 (1973). [c.532]

В заключение следует остановиться на катионитах с карбоксильными группами [48 ] и на хелатных катионитах, которые также применяются для разделения металлов рассматриваемых групп. Известен метод разделения кобальта и никеля с помощью хелатных катионитов [18] следует, однако, иметь в виду, что разделение этих металлов легко и точно осуществляется с помощью анионитов в солянокислой среде. Тем не менее, использование халатных катионитов имеет определенные преимущества в тех случаях, когде анализируемый раствор содержит анионы или неэлектролиты, мешающие определению этих металлов. Практическим примером может служить активационный анализ следовых количеств металлов (марганца, меди и никеля) в три(поли)фосфатах натрия [25]. Индуцированная радиоактивность натрия-24 и фосфора-32 маскирует у-сцинцияляционные пики слабо радиоактивных веществ. Анализируемый раствор при pH 5 пропускают через колонку с катионитом дауэкс А-1 в Na-форме затем колонку промывают раствором не-радиоацтивного хлорида натрия. При этом удаляются натрий-24 и фосфор-32. Двухвалентные металлы остаются в колонке поскольку радиоактивность никеля-65 слишком мала, чтобы ее можно было обнаружить в присутствии сильно радиоактивного марганца-56, последний подвергают селективному элюированию раствором, содержащим двузарядные катионы нерадиоактивпого марганца. [c.366]

Питательные вещества. Процесс компостирования зависит от активности микроорганизмов, которые нуждаются в источнике углерода для получения энергии и вещества для образования новых клеток, а также в источнике азота для синтеза клеточных белков. В меньшей стелени микроорганизмы нуждаются в фосфоре, калии, кальции, натрии, магнии, сере, железе и следовых количествах других элементов, например кобальта и цинка. В большинстве процессов компостирования эти потребности удовлетворяются за счет исходного состава органических отходов, только отношение углерода к азоту ( /N) и изредка уровень фосфора могут нуждаться в корректировке. [c.238]

Автор [117] предложил метод определения следовых количеств мыщьяка (V) в солях меди или кобальта, основанный на его отделении от меди или кобальта соосаждением с с MgNH4P04 и последующим отделением — отгонкой — в форме АзНз и определение.м ДДК Ag. На этом же принципе осно-г аны методика определения As в поваренной соли [52] и методика фотоколориметрического определения микрограммовых количеств мышьяка в неорганических материалах [118]. Рекомендована аналогичная методика [119] для определения As в органических соединениях и методика [120] количественного микроопределения As в растворах. Следует отметить, что японские ученые в своих работах [118, 119] приводят схему упрощенного прибора, для выделения и поглощения мышьяковистого водорода. В работе [121] описан спектрофотометрический метод определения следовых количеств мышьяка в кислотах высокой чистоты, основанный на изменении окраски ДДК Ag в растворе пиридина под действием АзНз. ДДК Ag был применен [122] для определения мышьяка в вольфрамовой кислоте и ее ангидриде. В этой работе приводится улучшенный вариант фотометрического метода определения мышьяка по сравнению с имевшимся ранее [123]. [c.191]

В работе [25] предложен экстракционно-фотометрический метод определения следовых количеств ртути с бриллиантовым золеным. Экстрагируют комплексное соединение бензолом (pH от 0,7 до 1,5). Линейность калибровочного графика соблюдается в интервале 0—20 мкг Hg в 10 мл (е = 1 10 ), определению не мешают миллиграммовые количества кадмия, медн, свинца, олова, цинка, брома, хлора. Сильно мешают железо, перхлорат- и роданид-ионы. В другой работе [26] экстрагируют комплексное соединение ртути с 2-меркаптобепзойпой кислотой и измеряют светопо-глощение экстракта в УФ-области. Это дает возможность определять ртуть в присутствии 100-кратных количеств кадмия, свинца, таллия, марганца, алюминия, щелочноземельных металлов, хрома, роданид-ионов. Мешающее влияние 10-кратного количества кобальта и цинка устраняют введением роданид-ионов медь маскируют комплексоном III. [c.120]

Приемы электрохимического разделения в сочетании с радиохимическими методами были недавно описаны. Отделение следовых количеств и, Кр, Рп, ТЬ, Ст и Ат обсунодалось в работах [221, 222]. Электровыделение серебра и определение методом изотопного разбавления можно провести при микрограммовых количествах с коэффициентом вариации 2% [223]. Кобальт определяли анодным осаждением в виде гидратированной окиси кобальта из раствора, к которому добавляли известное количество Со с последующим определением методом изотопного разбавления. [c.315]

Специфическим методом осадительного выделения никеля является осаждение и отделение в виде диметилглиокснмата [10, 11]. Для более полного отделения никеля от кобальта и меди осаждение диметилглиокснмата никеля проводят дважды, Диметилглиоксимат никеля растворяют в кислоте, а затем добавляют аммиак. В случае следовых количеств никеля в качестве носителя можно применять палладий. [c.269]

В основу наиболее чувствительного метода определения следовых количеств кобальта, присутствующего в почвах, растениях и животных брга-низмах (рис. 46). [c.371]

Биогенными являются компоненты, которые организмы утилизируют для жизнедеятельности и размножения. Рост водорослей основан на потреблении по крайней мере 19 биогенных элементов, хотя большая их часть требуется в следовых количествах. В дополнение к трем основным жизненно важным компонентам (углерод, водород и кислород) организмам требуются и другие биогенные вещества в сравнительно больших количествах. Среди них макроэлементы (натрий, кальций, фосфор, магний, кремний, азот, фосфор и сера). Остальные элементы требуются в меньших количествах и называются микроэлементами (медь, железо, цинк, хлор, бор, молибден, кобальт, ванадий). Недостаток любого из ртих элементов лимитирует развитие организмов (см. п. 4.2). В большей части водных систем таким лимитирующим биогенным элементом является фосфор либо в меньшей степени азот иногда значительные изменения в водоемах в результате деятельности человека связаны с содержанием углерода и условиями освещенности. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология