Тодда-Аттертона реакция

При изучении реакции Тодда — Аттертона нами было показано, что алкилгипофосфиты легко реагируют со спиртами и четыреххлористым углеродом в присутствии триэтиламина. В зависимости от соотношения реагентов в этой реакции можно получить фосфиты или фосфаты [c.392]

Большие возможности для химических превращений моноалкил-(арил)-фосфитов открывает реакция Тодда—Аттертона. К настоящему времени показано, что таким образом можно получать диалкилфосфаты и диалкилпирофосфаты [c.73]

В этой реакции вместо хлорфосфатов часто удобно применять комплексы Тодда — Аттертона , полученные из диалкилфосфитов, четыреххлористого углерода и амина [c.223]

Для получения средних фосфонатов предложено использовать и кислые фосфониты (реакция Тодда — Аттертона) [c.239]

Эта реакция, открытая и введенная в арсенал фосфорорганического синтеза А. Тоддом и К. Аттертоном, имеет высокие препаративные достоинства и в настоящее время широко используется. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология