Реагенты, количественные соотношения

Запись химической реакции посредством химических знаков, формул исходных и полученных веществ, а также математических знаков называют химическим уравнением, которое определяет количественные соотношения между реагентами и продуктами реакции. Химическое уравнение обозначает, что суммарные массы и энергии вступивших в реакцию веществ всегда равны суммарной массе и энергии образовавшихся продуктов реакции. [c.7]

В данной главе мы изучали, как устанавливается количественное соотношение между скоростью химической реакции и концентрациями реагентов. Константа скорости реакции представляет собой коэффициент пропорциональности между скоростью реакции и соответствующей функцией концентраций реагентов. Такую функцию приходится устанавливать экспериментальным путем, варьируя концентрации реагентов и наблюдая за их влиянием на скорость реакции. Уравнение, выражающее скорость реакции через произведение константы скорости на некоторую функцию концентраций реагентов, называется уравнением скорости. Скорость реакции первого порядка пропорциональна концентрации одного реагента в первой степени. Для такой реакции график зависимости где [X],-концентрация реагента X в момент времени г, от времени представляет собой прямую линию с тангенсом угла наклона — /с/2,3, где /с-константа скорости реакции первого порядка. Период полупревращения 1 12 ДЛЯ реакции первого порядка определяется отношением 0,693//с. Более сложные реакции приводят к различным выражениям для константы скорости и периода полупревращения. [c.32]

При необходимости приготовления раствора плотностью ниже плотности исходного циркулирующий раствор (исходный) подают на дезинтегратор, предварительно разбавив его водой до требуемой плотности. Разбавление и перемешивание производятся в приемной емкости блока приготовления установки или непосредственно на буровой (в гидромешалке, запасной емкости), после чего раствор подается на активацию. В случае необходимости при разбавлении дополнительно вводится химический реагент. Количественное соотношение вода-раствор предварительно устанавливается анализом. [c.49]

При разработке технологических схем процессов, оборудования и особенностей его эксплуатации необходимо выявить оптимальные условия и дать сравнительную оценку различных вариантов разрабатываемого процесса. Для этого необходимо знать ряд характеристик технологических газов состав, физические и теплофизические свойства, тепловые эффекты реакций и др. Состав газов в свою очередь зависит от температуры, давления и состава дутья, т.е. условий при которых протекает процесс газификации. По равновесному составу газа можно установить количественные соотношения реагентов. [c.114]

Такое уравнение, устанавливающее количественное соотношение меж ду реагентами и продуктами, называют стехиометрическим, а вхо дящие в него числа VA, vв и т. д. — стехиометрическими коэффициен тами. В простых химических реакциях стехиометрические коэффи циенты—целые числа, в сложных реакциях они могут быть дроб ными. Значения VA определяются строением реагентов и продуктов [c.12]

IV.2.4. Количественные соотношения между скоростью реакции и концентрациями реагентов [c.133]

При получении коллоидных растворов тем или иным методом, особенно с помощью химических реакций, практически невозможно точно предусмотреть необходимое количественное соотношение реагентов. По этой причине в образовавшихся золях может присутствовать чрезмерный избыток электролитов, что снижает устойчивость коллоидных растворов. Для получения высокоустойчивых систем и для изучения их свойств золи подвергают очистке как от электролитов, так и от всевозможных других низкомолекулярных примесей. [c.420]

На основании проведенных экспериментов докажите, что количественные соотношения реагентов совпадают с мольными в соответствии с уравнением реакции, которое составьте, считая, что в кислой среде образуются Мп + и СО2. [c.320]

При рассмотрении процесса следует различать три случая. В простейшем из них оба твердых вещества практически нерастворимы друг в друге и представляют собой две самостоятельные фазы постоянного состава. Количественные соотношения становятся сложнее во втором случае, когда реагенты АВ и А образуют твердый раствор. Наконец, не менее важен и третий случай — растворение АВ и А в каком-либо ином веществе Р. [c.197]

КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ СООТНОШЕНИЯ МЕЖДУ СКОРОСТЬЮ НЕКОТОРЫХ РЕАКЦИЙ И КОНЦЕНТРАЦИЯМИ РЕАГЕНТОВ [c.125]

При расчете констант равновесия можно выразить действующие массы реагентов через массу только одного из участников процесса, так как количественные соотношения между веществами определяются стехиометрическим уравнением реакции. [c.100]

Существует много различных методов разделения. Выбор наиболее подходящего метода зависит от количественного соотношения элементов в пробе, от заданной точности анализа, наличия необходимых реагентов и аппаратуры и от других факторов. [c.542]

Гетероциклические соединения типа фурана, пирола, индола и тиофена под действием сильных концентрированных кислот осмоляются, поэтому для их сульфирования не следует применять серную кислоту. Сульфопроизводные этих соединений легко получить при действии молекулярного соединения пиридина с трехокисью серы - . Выходы и направление реакции зависят от количественного соотношения реагентов сульфирование обычно проводят в запаянных трубках при температуре 80—140° в качестве растворителя применяют 1,2-дихлорэтан. Выходы колеблются от 70 до 90%. [c.248]

Стехиометрия химической реакции - количественное соотношение между вступающими в реакцию реагентами и образующимися продуктами. Отражающее это соотношение стехиомет-рическое уравнение имеет вид [c.24]

В вопросах, рассмотренных ранее, применение полярографического метода в полимерной химии основывалось на способности ртутного капающего электрода (как нуклеофильного реагента) взаимодействовать с химически активными электронофильными группами исследуемых веществ. Это позволило, исходя из неодинаковой реакционной способности различных соединений, определять их природу, делать заключение об их количественных соотношениях в различных системах, используемых в полимерной химии, и т. д. Были также найдены возможности применения полярографического метода и для исследования некоторых физических свойств полимерных молекул. Это направление основано на знании гидродинамических свойств ртутной капли в сочетании с ее электрохимическими и электро- [c.223]

Химическую реакцию принято записывать в виде стехиометрического уравнения, представляющего собой количественное соотношение (в молях, кмолях) между исходными реагентами и продуктами [c.18]

Стехиометрия реакции — количественное соотношение ме>нду реагентами и продуктами, образующимися в результате реакции. Стимуляторы биогенные — биологически активные вещества различной химической природы, оказывающие стимулирующее влияние на обменные процессы. [c.283]

Экстракция внутрикомплексных соединений (в.к.с.) широко используется в практике аналитической химии и радиохимии. Большой интерес проявляется и к теории экстракции соединений этого класса. Знание механизма процесса, характера влияния на экстракцию отдельных факторов, а также количественных соотношений, которые отражают процесс, облегчает разработку эффективных методов разделения и определения элементов, позволяет сознательно подбирать реагенты, растворители и другие условия работы. [c.225]

До сих пор мы сравнивали реакционную способность нуклеофилов, имеющих сходную геометрию и электронную структуру. Было показано, что если нуклеофильный атом остается одним и тем же и если стерические факторы являются постоянными, то можно получить количественные соотношения между реакционной способностью и структурой реагентов. [c.228]

СТЕХИОМЕТРИЯ ж. Учение о количественных соотношениях между реагентами и продуктами реакции. [c.418]

По составу буровые сточные воды в большинстве случаев представляют собой многокомпонентные системы. Количественные соотношения между минеральными и органическими загрязнителями изменяются в нифоких пределах и зависят от типа и системы обработки буровых растворов, системы водопотребления и др. Основные загрязнители — химические реагенты, нефтепродукты и растворимые минеральные соли. Содержание химических реагентов изменяется от 2 до 50 тыс. мг/л. [c.195]

Принцип Ле Шателье гласит, что если на систему в состоянии равновесия оказывается внешнее воздействие, положение равновесия (т.е. количественное соотношение между реагентами и продуктами) смещается в таком направлении, чтобы свести к минимуму влияние этого воздействия. Это означает, что для эндотермической реакции (идущей с поглощением тепла) Кравн увеличивается при повышении температуры, поскольку дальнейшее продвижение реакции приводит к частично.му поглощению подводимого тепла. По той же причине для экзотермической реакции (идущей с выделением тепла) охлаждение приводит к увеличению Кра . Хотя константа равновесия Кр в,, не зависит от давления и изменение суммарного давления в реакционной системе непосредственно не изменяет ее величины, повышение давления может привести к смещению равновесия в направлении, при котором уменьшается суммарное число молей присутствующих газов. [c.198]

Среди большого числа разнообразных по характеру процессов химической технологии можно выделить группы процессов, которые при определенных условиях, возникающих вследствие нарушения требований регламента, выходят в аварийные режимы с последствиями различной степени тяжести. Такие процессы называютоя дотендиально опасными. В качестве примеров можно назвать процессы нитрования, полимеризации этилена, магнийорганического синтеза. Нормальный ход этих процессов обусловливается тщательным соблюдением регламента и строгим поддержанием количественных соотношений реагентов. [c.11]

В поисках путей управления химическим процессом используют весь арсенал физических и химических средств, что позволяет из менить кинетические свойства частиц и равновесные пределы про текания реакций с их участием. Наиболее важными факторами которые влияют на протекание данной реакции, являются темпера тура, давление, количественные соотношения между реагентами катализатор и др. Действие этих факторов можно понять лишь пр1 разделении их по двум признакам по влиянию на скорость реакци и влиянию на равновесие. Из перечисленных факторов первые тр1 изменяют как скорость, так и равновесие реакции катализато влияет только на скорость реакции. [c.11]

Масса входящих (Л вх) веществ включает вводимое сырье, содержащее перерабатываемый компонент, и вспомогательные вещества, при помощи которых протекает процесс. Масса выходящих веществ (Л/цых) представляет собой смесь продуктов основной (целевой) реакции, параллельных и вторичных взаимодействий, а также неперерабатываемой части исходного сырья и вспомогательных веществ. Количественные соотношения между компонентами продукционной смеси определяются избытком по каждому исходному реагенту и степенью превращения по каждой реакции, вычисляемой по термодинамическим данным, потерями сырья и образовавшихся веществ. [c.7]

Найдем количественные соотношения между скоростью реакции и концентрациями реагентов (или так называемое кинетическое уравнение) для простейших случаев — для необратимых реакций нербого и второго порядков. [c.13]

Титрование заместителя применяют тогда, когда определяемое вещество с применяемым реагентом не взаимодействует или взаимодействие не протекает стехиометрически и вместо одного продукта реакции образуется смесь нескольких продуктов, количественные соотношения которых не постоянны. К анализируемому раствору добавляют подходящий вспомогательный реагент, с которым определяемое вещество образует стехиометрическое количество нового соединения, называемого заместителем. Вспомогательный реагент выбирают с таким расчетом, чтобы получаемый заместитель можно было удобно определить прямым титрованием. [c.169]

Эта реакция была открыта Ридом в 1936 г. и представляет большой интерес для промышленности . Реакция Рида может проходить также в темноте в присутствии органических перекисей . Из двух конкурирующих реакций сульфохлорирования и хлорирования в присутствии органических перекисей и ультрафиолетового света преобладает первая, и образование хлорпроизводных незначительно. Азингер исследовал продукты сульфохлорирования в ультрафиолетовом свете, полученные в результате реакции Рида из пропана, бутана и изобутана в хлороформенном растворе. Углеводороды с прямой цепью образуют, в зависимости от количественного соотношения реагентов, моно- и дисульфохлориды из изобутана, напротив, образуется только первичный моносульфохлорид (СНз)2СНСН2802С1. Резулр таты этих исследований приведены в табл. 16. [c.249]

Применение эквимолекулярных количеств реагентов снижает выход фурфурилового спирта до 53—55 /о теоретического количества. При сокращении же указанных в тексте количеств формальдегида до 1,5 моля и едкого натра —до 1,8 моля на один моль фурфурола фурфуриловый спирт получается с выходом 71—73 /о- Некоторое снижение выхода компенсируется, одиако, тем, что при этом количественном соотношении коипонеитов продолжительность реакции составляет всего 3—3,5 часа (оптимальная температура 15—25°) оставление смеси на 15 — 18 часов, в этом случае, не изменяет выхода фурфурилового спирта. [c.70]

Предельно сжатые рефераты справочника Бейльштейна под рубрикой Darstellung часто содержат достаточно подробную пропись получения соединения с указанием количественного соотношения реагентов и условий проведения реакции. [c.280]

В импульсной спектроскопии ЯМР с фурье-преобразованием за время между импульсами успевают релаксировать ие все 5щра По этой причине спектроскопия ЯМР % ие является количественным методом в той же мере, как, например, спектроскопия ЯМР >Н, и на спектрах кривые интегральной интенсивности обычно не вычерчиваются, Полукояи-чественные взаимосвязи сущеструют только между сигналами атомов углерода, находящихся в аналогичном химическом окружении примером может служить отношение интенсивностей линий (около 2 2 1) резонансных сигналов ароматических атомов углерода на рис. 4.28. Можно добиться и количественных соотношений мея интенсивностями линий, если к изучаемому раствору добавить ацетилацетонат хрома (III). Парамагнитные ядра хрома повышают скорость релаксации, ие вызывая чрезме]№ого уширения линий. Химики неохотно используют этот реагент, поскольку его не всегда легко отделить от изучаемого вещества. [c.129]

Реакции электрофильного ароматического замещения гораздо чаще использую-ся в случае пятичленных электроноизбыточных ароматических соединений [12]. Такие соединения, как пиррол, тиофен и фуран, с чрезвычайной легкостью вступают в реакции электрофильного замещения, причем замещение проходит по любому положению цикла, однако предпочтительнее по положению, ближайшему к гетероатому, т. е. по а-положениям. Такие реакции облегчаются электронодонорными свойствами гетероатома, поэтому пиррол более реакционноспособен, чем фуран, который в свою очередь более реакционноспособен, чем тиофен. Количественное сравнение [13] реакционной способности этих гетероциклических соединений зависит от электрофильного реагента например, соотношение скоростей трифторацетилирования пиррола, тиофена и фурана равно, 5 10 1,5 10 1 [14], формилирование фурана проходит в 12 раз быстрее, чем тиофена [15], а ацилирование — в 9,3 раза [16]. Парциальные факторы скоростей протонного обмена по положениям аир 1-метилпиррола [17] равны соответственно 3,9 10 и 2,0-10 °, в случае фурана — 1,6 10 и 3,2 10 , в случае тиофена — 3,9 10 и 1,0-105 [18]. Соотношение скорости замещения по а- и р-положениям тиофена существенно различаются (от 100 1 до 1000 1) в зависимости от электрофильного агента [19]. Относительная реакционная спо- [c.37]

Количественные соотношения между реагентами и продуктами по маршрутам зависят от условий протекания реакции и могут варьировать в широких пределах. Так, например, газофазное хлорирование пропилена в аллилхлорнд и 1,2-дихлор-пропан [c.22]

Ваврух [34 Г установил количественные соотношения между высотой максимума и концентрацией подавляющего реагента. В случае низких концентраций поверхностноактивного вещества (когда высота максимума остается выше половины его наивысшего значения) для высоты максимума Л справедливо уравнение [c.409]

Конденсация изовалериапового альдегида с формальдегидом проводилась в присутствии едкого натра, при этом изучалось влияние температуры, разбавления реакционной среды и количественного соотношения исходных реагентов (табл. 1). [c.160]

Действие промотора может быть специфическим в смысле изменения относительной адсорбции реагирующих компонентов. Кассель [72] предполагал, что промотор действует в том случае, когда главный компонент адсорбирует одно реагирующее вещество, а промотор —другое. Но это не совпадает с наблюдаемым влиянием промоторов на сорбцию реагирующих веществ если бы действие промотора состояло в изменении отношения между количествами адсорбируемых реагентов, то можно было бы получить [239] либо оптимальное соотношение, необходимое для взаимодействия [45] адсорбированных реагентов, или происходила бы такая перегруппировка химических сил в активированных молекулах, при которой промотор активировал бы одно из взаимодействующих веществ, а катализатор другое [43]. Действие промотора не может быть охарактеризовано увеличением поверхности или изменением относительных концентраций адсорбированных реагентов. Количественные исследования адсорбции, проведенные Виккофф и Криттенден [304], указывают, что функция окиси алюминия и алюмината калия как промоторов состоит в регулирсвании воспроизведения кристаллической структуры, обеспечивая этим большую поверхность. [c.364]

Стабилизация воды предусматривает обработку ее для снижения коррозионной активности путем поддержания углекислотного равновесия. Обычно в первый период эксплуатации водопроводов в воду добавляют реагенты, способствующие образованию на внутренних стенках труб защитной пленки из карбоната кальция (при этом вода должна иметь положительный индекс насыщения, /=рН—рН5>0). После того как на поверхности сформируется защитная пленка, для ее сохранения индекс насыщения стабилизированной (обработанной) воды должен быть близким к нулю, так как под воздействием СОг защитная пленка может раствориться. Поэтому стабилизационную обработку воды следует проводить непрерывно для поддержания необходимого количественного соотношения НСОз и СОг. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология