Метилфлуоренон

Из о-аминобензофенонов таким образом можно получать замещенные флуореноны примером является синтез 3-метилфлуоренона [34] [c.519]

Метод 1. Раствор соли диазония нагревают. При применении этого способа почти всегда получается некоторое количество продукта циклизации, если только циклизация структурно возможна. В ряду флуоренона при применении 50%-ной серной кислоты флуоренон получается с несколько большим, а окси-бензофенон —- с меньшим выходом, чем при использовании 1 н, серной кислоты [97] При концентрации серной кислоты выше 75% выходы 3-метилфлуоренона получаются более низкими, вероятно, вследствие сульфирования (ср., однако, получение 2-нитрофлуоренона, стр. 561). Для получения фенантре- [c.556]

Справочник химика 21