Бензофенон оксим

Бензофенон, оксим —, фенилгидразон —, 2-амино- [c.528]

Пятихлористый фосфор имеет кроме того большое значение при бекмановской перегруппировке кетоксимов (ср. этот том, вып. 2. стр. 76). Если например оксим дифенилкетона [бензофенона (I)] обработать пятихлористым фосфором, то образуется не бензофенонхлори-мид (П), а имидхлорид бензамида (П1) последний при действии воды переходит в бензанилид (IV), гидролитически распадающийся на бензойную кислоту и анилин (V) [c.366]

После многократных перегонок 2-й и 3 й фракций выделены 1) дифенилметан (после перегонки над натрием) с т. кип. 126—127° (при 7 мм) т. пл. 27°. Окисление СгОз в ледяной уксусной кислоте дает бензофенон оксим т. пл. 140—141° [23] [c.1031]

В настоящей работе изучалась смачиваемость собственным расплавом различных граней монокристаллов тимола и бензофенона. Эксперименты проводились в условиях оттекания жидкости с твердой поверхности. В качестве исследуемых веществ были выбраны тимол (3-окси-л-цимол) и бензофенон (дифенилкетон) как удобные для работы (прозрачность расплава, невысокая температура плавления — 49 и 47° С соответственно). Использовался тимол и бензофенон марки ч. д. а. [c.69]

В присутствии кислорода и следов влаги оксим бензофенона превращается постепенно в смесь бензофенона и азотной кислоты Чтобы продукт не разлагался при хранении, его сушат в вакуум-эксикаторе, затем последний наполняют чистым углекислым газом, опять эвакуируют и вновь наполняют углекислотой. Обработанный таким образом оксим сохраняют в герметически закупоренных склянках, также наполненных углекислотой. [c.394]

Бензофенон-оксим подвергался более тщательному исследованию, чем какой-либо другой оксим. Адели и Кбц и Вунсторф (loe. it.) при 170—180° идентифицировали бензофенон, азот и аммиак. Однако Лахман среди продуктов этого пиролиза (185°) [c.656]

Гидрохлористый ацетил-бензофенон-оксим ( gH5)2 —N — — O O Hg-H l не претерпевает перегруппировки выше точки плавления, но при этом происходит выделение хлористого метила. [c.657]

Для повышения устойчивости полимеров к фотохимической деструкции используют такие органические соединения, которые способны преобразовывать (трансформировать) поглощаемую ими световую энергию. При этом излучаемая такими соединениями световая энергия должна быть намного меньше, чем при поглощении, т. е. уже безопасной для полимера. Такими фотостабилизаторами, заранее вводимыми в полимер, могут быть производные оксибензо-фенона [например, 2-окси-4-октилокси-(или метокси) бензофенон], эфиры салициловой кислоты (применяемые для светостабилизации полнолефинов и поливинилхлорида), пиперидина (2,2,6,6-тетраме-тил-4-оксипиперидин) и др. [c.412]

Оксим беизофеноиа, К раствору 5,4 г бензофенона и 6 г гидрохлорида гидроксиламина в 75 мл этилового спирта, помещенному в круглодонную колбу емкостью 500 мл, добавляют раствор 10 г NaOH в 50 мл воды. Присоединяют к колбе обратный холодильник и осторожно кипятят в течение 40 мин. Затем отсоединяют обратный холодильник, приливают 300 мл холодной воды и отфильтровывают не вступивший в реакцию бензофенон. К фильтрату добавляют несколько кусочков льда и подкисляют его 2 н. H2SO4. [c.90]

Хорошо известно, что электронодефицитный атом азота атакует труппу, находящуюся в анта-положении к первоначально присутствующей гидроксильной группе. Таким образом, син- и <зм/гги-формы одного и того же оксима способны давать два различных амида. Однако экспериментально этого редко удается достигнуть. Ацилфеноны (Aг OR) почти всегда дают только один оксим (в котором арильная группа находится в анты-положении к гидроксилу), а в случае большинства алифатических асимметричных кетонов образуются смеси анти- и оин-оксимов, которые невозможно разделить даже газовой хроматографией. Более того, в ряду несимметричных оксимов бензофенона, представляющих наилучшие возможности для разделения син- и ан/пи-форм, в условиях перегруппировки может наблюдаться равновесие син- и анты-форм — процесс, в результате которого образуется смесь амидов или амид, соответствующий более стабильному оксиму. Пятихлористый фос юр в эфире при низкой температуре, по-видимому, наилучший реагент для предотвращения изомеризации 124]. [c.415]

ОКСИ-4-МЕТОКСИ БЕНЗОФЕНОН (бензои ОМ), л 66°С, кип205°С/10 мм рт. ст. практически не растворяется [c.402]

ПОМОЩИ каучуковой пробки и стеклянной трубки, согнутой под прямым углом. Затем отсасывают воздух водоструйным насосом, впускают сухой углекислый газ, снова выкачивают его и опять наполняют углекислым газом. После этого трубку нагревают на голом пламени, причем начинают нагревать от верхнего конца и нагревают одно место до тех пор, пока пе наступит разложение, а затем уже переходят дальше (примечание 1). После того, как весь оксим разложился, в течение короткого времени сильно нагревают смесь, скопившуюся в закрытом конце трубки (примечание 2), для того чтобы закончить разложение, и продукт охлаждают. Затем из трубки снова отсасывают воздух и отгоняют сконденсировавшуюся на стенках трубки воду слабым нагреванием. Жидкость переливают в маленькую перегонную колбу и перегоняют при давлении около 20 мм. Дестиллат, состоящий из смеси бензофенона и иминодифенил-метана, растворяют в 400 л(л нефтяной фракции (60—90°) и осаждают солянокислый имин пропусканием сухого хлористого водорода. Соль отсасывают (примечание 3), промывают небольшим количеством той же нефтяной фракции, сушат и сохраняют, защищая от влажности (примечание 4). Она возгоняется без разложения при 230—250° (примечание 5). Выход 16—18 г (59—66% теоретич. примечание 6). [c.270]

Оксим бензофенона получается в больших количествах обработкой водно-спиртового раствора бензофенона и солянокислого гидроксиламина соляной кислотой 2, содой спиртовым раствором едкого кали или водным раствором едкого натра Кроме того, он был получен обработкой iu -нитрозилбензгидрила спиртовым раствором едкого кали и окислением а-аминодифенилметана раствором персульфата магния [c.394]

Оксим бензофенона 13H11ON, т. пл. 141 °С, подобно другим оксимам, растворим б водном растворе едкого натра и дает окрашивание с хлоридом железа (III). При нагревании с кислотами он превращается в твердое вещество А (С зНцОЫ), т. пл. 163 С, нерастворимое в водном растворе едкого натра и в водном растворе НС1. [c.728]

Последовательное расщепление бензофенона-С1д-1, 2, 3, 4-С1 4-полученного изомеризацией смеси меченых в цепи и в кольце 1,2,2-трифенилэтилацетатов, описано Боннером [2]. Кетон нагревают с пиридином и солянокислым гидроксиламином в спирте в течение 24 час. с обратным холодильником, затем выливают в воду и фильтруют. Оксим бензофенона-С1)1-1,2, 3, 4-С1/4 подвергают бекмановской перегруппировке нагреванием на паровой бане в течение 1 часа с концентрированной серной кислотой. Смесь выливают в воду и экстрагируют эфиром, причем получают бензойную-С 1д-1. 2, 3, 4-С1/4 кислоту другим продуктом реакции является анилин-С1/4- [c.477]

Соли аммония. Бромистый тетраметиламмоний реагирует с фениллитием, образуя смесь моно- и диметаллированных продуктоЕ реакции. После разделения этих соединений (на основе различной растворимости их в диэтиловом эфире) и обработки бензофеноном образуются бромистый триметил- (Р-окси-р,Р -дифениЛ этил) аммоний (XXXVII) и бромистый диметил-б1/с-(р-окси- [c.344]

Перегруппировка Бекмана. При кипячении с безводным или гидратированным П. х. оксимы арилалкилкетонов (оксим ацето-фенопа) и диарилкетонов (оксим бензофенона) подвергаются перегруппировке Бекмана. В случае кетонов, имеющих в пара-положе-НИН метоксигруппу, наблюдается одновременное деметилирова-inie 115]. [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология