Диазоний водный раствор соли

А. Реакции, сопровождающиеся выделением азота. При разложении водных растворов солей диазония при температуре выше 5 °С образуются фенолы и свободный азот. В присутствии галогенид-аниона и солей одновалентной меди диазониевая группа замещается на галоген. Аналогично щелочные цианиды с добавкой цианида меди катализируют превращение диазониевых солей в ароматические нитрилы (см. схему на с. 111). [c.110]

Обычный способ получения водного раствора соли диазония заключается в прибавлении рассчитанного согласно теории количества водного раствора азотистокислого натрия к ароматическому амину, растворенному в избытке разбавленной минеральной кислоты и охлажденному до 0° или —10° в охладительной смеси, состоящей из льда и соли. Подробно примеры получения солей диазония приведены в главе, посвященной диазосоединениям на стр. 433—449. Эта реакция применяется при качественном определении первичных ароматических аминов. [c.368]

В водном растворе соли первичных ароматических аминов реагируют па холоду с азотистой кислотой с образованием солей диазония [c.125]

Водные растворы солей диазония с анионами сильных кислот имеют нейтральную реакцию на лакмус, и, следовательно, [c.445]

Реакции диазосоединений, проходящие с выделением азота. 1. Нагревание водных растворов солей диазония приводит [c.505]

Таким путем получают водные растворы солей диазония, которые используют для дальнейших превращений. [c.105]

Нагревание подкисленного водного раствора соли диазония приводит к выделению азота и образованию фенола [c.700]

Замещение диазогруппы на гидроксил происходит при нагревании водного раствора соли диазония [c.126]

Поэтому обычно работают с водными растворами солей диазония. [c.504]

Гидролиз с образованием фенолов.— Если водный раствор соли диазония сильно подкислить серной кислотой и нагреть до температуры кипения, то происходит выделение азота и диазосоединение превращается в соответствующий фенол [c.258]

Описанным выше способом получают водные растворы солей диазония. Обычно эти соли из раствора не выделяют и дальнейшие реакции проводят непосредственно с раствором. Если, однако, требуется получить свободную соль диазония, то реакцию диазотирования проводят в каком-либо органическом растворителе с помощью эфира азотистой кислоты [c.134]

По Витту, растворяют амин в концентрированной азотной кислоте и вносят затем эквивалентное количество восстановителя (например, пиросульфита калия) этот последний восстанавливает соответствующее количество азотной кислоты до азотистой кислоты, которая и диазотирует имеющийся в растворе амин. После разбавления реакционной смеси льдом получают водный раствор соли диазония. [c.328]

Соли диазония обычно применяют в виде водных растворов, так как в сухом виде они взрывоопасны. Водные растворы солей диазония нейтральны, поскольку эти соединения являются солями сильных оснований и сильных кислот. [c.411]

Получение фенолов. При нагревании водных растворов солей диазония происходит бурное вьщеление азота и образуются фенолы. В роли нуклеофила в этой реакции выступает молекула воды. [c.221]

Сульфокислоты или арилгалогениды реагируют лишь с сильными щелочами (см. ОХ 8.2). Наиболее простым способом получения фенолов является кипячение водного раствора соли диазония (см. ОХ 15.6). [c.235]

Реакции диазосоединений, протекающие с выделением азота. 1. Образование фенолов. При нагревании водного раствора солей диазония интенсивно выделяется газообразный азот и диазогруппа замещается гидроксильной (сравните со свойством жирных аминов) (см. стр. 167) [c.173]

Действие солнечного света на водные растворы солей диазония исследовали Ортон и Коте [Г]. Они установили, -1Т(> разложение растворов ка свету протекает заметно быстрее, чем без облучения. [c.324]

Таким путем получают водные растворы солей диазония, которые сразу же используют для дальнейших превращений, поскольку соли диазония постепенно разлагаются. Диазотирование можно проводить и сложными эфирами азотистой кислоты, в частности этил- и амилнитритом, в спирте, ледяной уксусной кислоте, диоксане и других растворителях. Этот метод имеет значение для получения солей диазония в твердом виде. Спиртовой раствор соли диазония разбавляется эфиром, причем диазониевые соли обычно выпадают в чистом виде. Находясь в твердом виде, соли диазония при ударе, трении или нагревании могут разлагаться со взрывом. [c.111]

Таким путем получают водные растворы солей диазония. Обычно эти соли очень хорошо растворимы в воде. [c.417]

На колонке с хромосорбом 103 (2 ж X 4 мм) осуществлены прямой газохроматографический анализ водных растворов, содержащих малые количества алифатических Ы-нитрозаминов [233], водных растворов солей алифатических аминов [234], анализ первичных аминов, полученных при реакции восстановления азо- и нитросоединений с карбо-гидразидом [235], определение летучих продуктов пиролиза солей диазония (М,Ы-деметиланилин, М,Ы-диэтилани-лин, 4,4-хлор, Ы,Н-диэтиланилин и т. д.) [234]. [c.140]

Реакцию образования диазосоединений из аминов называют диазотированием. Диазотирование проводят действием на водный раствор соли амина азотистой кислоты, получаемой из ее солей, в присутствии избытка минеральной кислоты. Нитриты вводят до-появления в растворе избытка азотистой кислоты, что определяют пробой с иодкрахмальной бумажкой. На один эквивалент амина следует брать не менее 2,5 эквивалентов минеральной кислоты. Один эквивалент идет на выделение азотистой кислоты, один образует соль диазония [c.475]

Водные растворы солей диазония в зависимости от концентрации кислоты находятся в равновесии с диазогидратами или соответствующими диазотатами. [c.123]

Таким путем получают водные растворы солей диазония. Сами соли диазония в большинстве случаев не Еыделяют, так как, с одной стороны, многие из них в сухом виде чрезвычайно взрывчаты, а, с другой стороны, для проведения дальнейших реакций такое выделение обычно не требуется. Если все же для каких-либо целей требуется приготовить су) ую соль, то тогда на раствор амина в спирте или в ледяной уксусной кислоте действуют зфиром азотистой кислоты (амилнитритом, этилнитритом). Диазосоединения плохо растворимы в этих растворителях и вьшадают в осадок (иногда, правда, только после добавления эфира). [c.586]

После этого к полученной смеси медленно прибавляют холодный водный раствор соли диазония. Происходит значительное вспенивание чтобы сбить пену, к смеси время от времени прибавляют 4—5 мл зфира. Смесь перемешивают в течение 1часа (примечание 3), [c.206]

Для получения офсетной печатной формы бумажную основу, покрытую пленкой терефталата, подвергают действию электрического разряда. Затем на нее наносят последовательно несколько дисперсий Ti02 и воды ПВС и воды гидролизованного тетраэто-ксисилана (тетраэтоксисилан + вода + 2 %-ный раствор НС1) в заключение покрывают 4,5 /о-ным водным раствором соли диазония, сушат, экспонируют, слой с неэкспонированных участков смывают в течение 10 с водой, сушат. [c.115]

Кипячение растворов солей диазония. Если водный раствор соли диазония подвергнуть нагреванию, то с отщеплением азота образуется фенол. Считают, что при этом происходит нуклеофильное замещение по механизму 5л 1 [2.2.62]. При работе преимущественно исходят из раств9ров сульфатов, так как из галогенидов солей диазония образуются также и арилгалогениды [c.527]

Реакция Шимала. При действии тетрафторборной кислоты пз водных растворов солей диазония могут быть осаждены малораствори мые борофториды арилдиазониев. При осторол<ном нагревании до высоких температур они превращаются в арилфториды. Эта реакция имеет преимущества перед всеми другими методами синтеза фторсодержащих ароматических соединений [c.528]

Другим эффективным методом арилирования является реакция Гомберга, которая осуществляется при добавлении NaOH к быстро перемещиваемой смеси водного раствора соли диазония и ароматического субстрата. Однако этот метод менее удобен и надежен, чем разложение диароилпероксидов. В новейщей модификации реакцию Гомберга проводят диазотированием ароматического амина амилнитритом в апротонной среде, т.е. в однофазной системе. Один из предполагаемых механизмов реакции Гомберга в апротонной среде приведен ниже [c.546]

Успешность описанного способа получения фенолов находится в зависимости от стойкости исходных солей диазония в водном растворе. Соли диазония, получающиеся из анилина и его гомологов, разлагаются очень легко с образованием соответствующих фенолов. Наличие нитрогруппы или галоидов в ароматическом ядре обычно повышает стойкость диазониевой группы. Например, водный раствор хлористого 2,4,6-трихлор-фенилдиазония можно кипятить, но образования фенола при этом не происходит То же наблюдается и для сернокислого 2,4,6-трибромфенилдиазония Некоторые соли диазония, получающиеся из аминоантрахинонов, являются чрезвычайно стойкими и могут быть перекристаллизованы из горячей воды. [c.438]

Несимметричные бифенилы обычно получают разложением водных растворов солей диазония в слабощелочной среде в присутствии очень больших избытков арилируемого арена (по Г омбергу) [c.261]

Реакции дилзосоединений с выделением азота. При нагревании водных растворов солей диазония выделяется азот, в растворе же остается фенол [c.244]

Сультам был получен нагреванием водного раствора соли диазония. [c.595]

Тем не менее большая стабильность молекулы азота приводит к тому, что она легко отщепляется даже от арилдиазоние-вых солей. Поэтому в твердом состоянии соли взрываются при нагревании или механическом воздействии. При иагревании водных растворов солей диазония выделяется азот и обра зуется фенол (рис. 7.27). Эта реакция аналогична реакции первичных алифатических аминов с азотистой кислотой и может происходить по механизму 5м1. [c.160]

Реакции замещения АгЫ + Х0- АгХ+Ма а) образование арилгалогенидов АгЫ + С 9 АгС1 + Ма Реакции, катализируемые одновалентной медью, называются реакциями Зандмейера таким образом получают арилхлориды, арилбромиды, арилцианиды и нитросоединения. Для получения арилиодидов катализатора не требуется арилфто-риды получают путем нагревания борфторидов диазониев (реакция Шимана). Для получения фенолов подвергают умеренному нагреванию водные растворы солей диазониев [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология