Пшорра синтез механизм реакции

Хей и Осбонд показали возможность удовлетворительного использования различных модификаций синтеза Пшорра для получения гетероциклических систем, в последней стадии циклизации которых образуется пиридиновое ядро. Авторы нашли также, что присутствие в а-фенильном ядре таких дезактивирующих групп, как —NOj, — N или —СООН, не препятствует ходу реакции. Это подтверждает предположение о свободнорадикаль-яом механизме синтеза Пшорра. [c.218]

Лпоморфин. При помощи синтеза Пшорра не только установлено положение, занимаемое тремя атомами кислорода и метоксильными группами в морфии, кодеине и тебаине, но этот синтез помог также выяснить механизмы многих замечательных перегруппировок, наблюдающихся у этих алкалоидов. Одной из таких перегруппировок является превращение морфия в апоморфин (левовращающий) в результате отпд,епления воды под действием кислот. В течение этой реакции отщепляется вода, разрывается кислородный мостик и этанаминная цепь перемещается из положения 13 в положение 8. По сообщению Смолла , на первых ста- [c.20]

По радикальному механизму протекают, вероятно, синтез фенантрена по Пшорру [132] и подобные ему реакции, например образование дифенила из фенилдиазонийсульфата, спирта и медного порошка [133] и др. [c.611]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология