Замещение при двойной связн

Широко используются в органической химни реакции присоединения органических н неорганических соединений по двойной углерод-углеродной связн. Многие из инх являются методами синтеза разнообразных классов соединений. Например, присоединение ионов карбония к 1,1-дихлорэтилену под действием серной кислоты и трифторнда бора с последующим гидролизом приводит к замещенным уксусным кислотам (реакция БОТТА) [c.319]

В симметрично замещенных этиленах электронное облако тг-связн нмеет третью плоскость симметрии, расположенную перпендикулярно к оси а-связи и проходящую через ее середину (это поло кеиие, в частности, вытекает 113 таких опытных данных, как отсутствие у этих молекул дипольного момента, химическая идентичность атомов углерода, связанных двойной связью). В несимметричных производных этилена этот вид симметрии отсутствует, электронное облако смещено в сторону более электроотрицательной группы. Молекулы таких веществ имеют дипо.ль-ный момент, а атомы уг,лерода двойной связи но идентичны в отношении химических свойств, что проявляется, нанример, в особенностях реакций присоединения (правило Марковникова). [c.46]