Разнообразные синтезы

Пиролиз ацетона в кетен, открытый еще в 1907 г., многие годы представлял лишь академический интерес, тем более что и выход продукта не превышал 1С—20%. Однако применением повторного пропуска при малой конверсии за проход удалось поднять выход до 70—80%. Давно известная реакция кетена с уксусной кислотой, приводящая к образованию уксусного ангидрида, стала одним из важнейших путей промышленного получения этого продукта и снизила цены на него до весьма низкого уровня. Кетен, ацетон и получаемый через вторичный бутиловый спирт метилэтилкетон нашли и иные виды применения в качестве сырья для разнообразных синтезов. Кетен в растворе ацетона легко полимеризуется в дикетен, который, реагируя со спиртом, дает ацетоуксусный эфир, а с анилином — ацетоацетанилид. Спирты более чем с пятью атомами углерода получаются реакцией конденсации простейших альдегидов и жетонов (ацетальдегида, масляного альдегида, ацетона). Таки.ч [c.456]

Соли диазония весьма неустойчивы и уже при комнатной температуре разлагаются с выделением азота. Эта неустойчивость и связанная с ней большая химическая активность позволяют использовать диазониевые соли для разнообразных синтезов. Из реакций солей диазония отметим следующие [c.125]

Галогенангидриды — очень реакционноспособные вещества их широко применяют для разнообразных синтезов, при которых галоген обменивается на различные группы и образуются другие производные кислот. При действии воды происходит гидролиз галогенангидридов и они разлагаются, образуя карбоновую кислоту и галогеноводород, [c.158]

При конденсации ацетилена с двумя молекулами формальдегида над ацетиленидом меди образуется бутиндиол-1,4. На базе бутин-диола-1,4 получают ряд очень ценных продуктов для разнообразных синтезов. Бутиндиол-1,4 гидрированием переводят в бутандиол-1,4, из которого при дегидратации образуется тетрагидрофу- [c.748]

Этилгексиловый спирт кипит при 183,5°. Его применяют главным образом для получения пластификатора —2-этилгексилфталата. Он обладает смачивающими свойствами и свойством разрушать пену, а также является полупродуктом для разнообразных синтезов. При обработке бисульфитом натрия сложного эфира этилгексанола и малеиновой кислоты получают искусственно е моющее средство [c.308]

Бутин-2-диол-1,4 служит исходным веществом для разнообразных синтезов. [c.81]

Большое значение в промышленности как промежуточный продукт для разнообразных синтезов имеет этиленоксид, который представляет собой циклический простой эфир. Это вещество получают окислением этилена кислородом воздуха. Трехчленное кольцо этиленоксида очень легко разрывается, позволяя пол) -чать разнообразные продукты [c.289]

Этот метод, позволивший устранить предварительную стадию получения воспламеняющихся на воздухе цинкорганических соединений, широко применялся для многочисленных и разнообразных синтезов. [c.218]

Тозилирование используют как метод защиты амино- и гидроксильных групп при разнообразных синтезах. [c.362]

Диацетилен — бесцветная жидкость с т. кип. Ю" С, крайне неустойчив и склонен к полимеризации. Оба его водорода замещаются па металлы и через его натриевое или магниевое производное возможны разнообразные синтезы (стр. 284). [c.298]

Доступность сложных эфиров, их распространенность в природе и широкие возможности использования в качестве исходных веществ для разнообразных синтезов привели к тому, что их свойства, в том числе и взаимодействие с нуклеофилами, изучались очень подробно. [c.373]

Выяснение влияния указанных факторов на реакционную способность енолятов важно не только для подтверждения теоретических представлений строение производных ацетоуксусного эфира, которые получают из его енолятов, необходимо знать еще и потому, что их используют в качестве исходных веществ для разнообразных синтезов, т.е. в качестве синтонов. Рассмотрим кратко эти факторы. [c.483]

Приведенный материал показывает, что конденсация альдегидов кетонов с диэтиловым эфиром янтарной кислоты позволяют получать полифункциональные органические соединения со сложным углеродным скелетом, которые могут служить исходными веществами для самых разнообразных синтезов. В качестве примера рассмотрим синтез 7-(Р Нафтил)-валериановой кислоты из р-аце-тилнафталина [c.228]

Глицидные эфиры находят широкое применение как исходные вещества для разнообразных синтезов. Одним из важнейших направлений их использования является синтез альдегидов и кетонов, содержащих на один атом углерода больше, чем исходное карбонильное соединение. Как видно из общей схемы, такое превращение осуществляют гидролизом эфира и последующим декарбоксилированием глицидной кислоты [c.232]

В последние годы во многих странах возрастает и производство так называемых полиацетальных смол — высокомолекулярного полиформальдегида. Среди мономеров, синтезированных на основе формальдегида, помимо изопрена, выделяются многоатомные спирты и 1,4-бутандиол, 4,4-дифенилметандиизоцианат, алкилпиридины и т. д. Формальдегид лежит в основе разнообразных синтезов таких распространенных продуктов, как присадки к маслам, взрывчатые вещества, уротропин и т. д. [c.11]

Ранее нами проведено было исследование воздействия уксусного ангидрида на окиси биссульфидов [4]. Взаимодействием с уксусным ангидридом при температуре 130—140° моно- и дисульфоксидов были получены ненасыщенные биссульфиды. В продуктах осмоления некоторых реакций были обнаружены насыщенные сульфиды и а-ацетилтиозфиры. Установлено, что при взаимодействии с уксусным ангидридом моно- и дисульфоксидов с алкильными или арильными радикалами образуются олефиновые или диолефиновые биссульфиды. Во всех изученных примерах двойная связь образуется в -положении к атому серы. Очевидно, смеси окисей биссульфидов из природных меркаптанов можно подвергать обработке уксусным ангидридом и получать таким образом ненасыщенные биссульфиды с двойной связью в -положении к атому серы. Подобные биссульфиды могут найти применение для самых разнообразных синтезов. Появление продуктов реакции с ненасыщенной связью при окислении биссульфидов иа природных меркаптанов связано с большой подвижностью протонов в -, р-, -7-положении к атому серы у подобных соединений. Отмеченные превращения ассоциатов окисей биссульфидов могут быть вызваны возникающим напряжением в молекуле у вторичных, третичных атомов углерода при окислении [15]. [c.65]

Спирты затед могут быть превращены с хорошими выходами в галоидалкилы, которые с успехом могут быть использованы в разнообразных синтезах по реакциям Гриньяра, Bюpцa-Фиттинг , Густавсона — Фриделя-Крафтса и т. д. Можно провести прямое гидрирование несколько легче, с выходом 80—99%, над меднохромовым катализатором [34]. Представляет большой интерес прямое гидрирование кислот при помощи литий-алюминийгидрида, хотя сообщения о работах в этом направлении неизвестны. [c.316]

Вопросы разделения и индивидуализации нефтепродуктов, используемых в качестве сырья для разнообразных синтезов, приобретают особую важность. Поэтому требуется тщательно отбирать нефтяное сырье и применять специальные технологические методы его подготовки и переработки, чтобы получить исходные продукты с хорошими выходами и высокой концентрацпн. [c.539]

Вансное значение для разнообразных синтезов имеет этиловый эфир ацетоуксусной кислоты ацетоуксусный эфир) [c.212]

Этиленхлоргидрин является важным исходным веществом для разнообразных синтезов. Он используется для получения новокаина, индиго и горчичного газа (иприта) ( I H9 H2)2S. С аммиаком и аминами хлоргидрины образуют аминоспирты [c.302]

Следовательно, вопросы разделения и иидивидуализации нефтепродуктов, исполь уемых в качестве сырья для разнообразных синтезов, приобретают особую важгюсть. Поэтому требуется тщательно отбирать нефтяное сы 1ье и применять специальные технологические методы его [c.409]

Радикалы Х(СН2) , образующиеся в результате декарбоксили-рования, обладают высокой реакционной способностью и могут участвовать в разнообразных синтезах. При электролизе водно-ще-лочных растворов кислот эти радикалы взаимодействуют с адсорбированными на аноде радикалами гидроксила с образованием спиртов [c.225]

Глицерин примеияется в химической промышленности для разнообразных синтезов в пищевой промышленности для подслащивания различных напитков и ликеров в текстильной промышленности для отделки тканей в лакокрасочной промышленности, а также в бумажной, кожевенной, табачной, электротехнической промышленности, сельском хозяйстве, в медицине, быту и др. Большое количество его идет на приготовление эфи- ра глицерина и азотной кислоты —так называемого нитроглицерина [c.111]

Каталитический перенос нуклеофильных реагентов из твердой фазы в жидкую среду особенно важен в случае жестких нуклеофилов F", СГ, R OO" и иуклеофгшов промежуточной жесткости, например, N з". Применение краун-эфрфов позволяет проводить разнообразные синтезы с высоким выходом. [c.740]

Почти безотходная р-ция Т. позволяет проводить разнообразные синтезы в одной и той же стандартной аппаратуре. Установки для Т. перспективны в условиях крупных много-цедевых хим. комбинатов, где можно использовать все фракции теломеров. Продукция пилотных установок Т. может меняться без изменения пршпщпиальной технол, схемы. В нашей стране Т. используют в пром. масштабе для произ-ва лаков, эмалей, сиккативов, экстрагентов цветных и редких металлов, флотореагентов, ПАВ. [c.518]

Нами разработана методика получения указанных ве-пхеств без применения растворителя. Они могут быть использованы в разнообразных синтезах- [c.215]

О-Алкил-О-р-триалкил (aлкoк и) илилaллилмeтилфo фoнa-ты в литературе не описаны. Нами разработан способ, позволяющий получать указанные соединения из О-алкил-О-про-паргилметилфосфонатов и триалкил(алкокси)гидридсиланов в присутствии катализатора Спайера- Продукты интересны возможностью использования в разнообразных синтезах фосфорорганических веществ. [c.235]

Прямая гидратация алкенов с получением спиртов или производство спиртов через алкилсерные кислоты или омылением хлоридов — продуктов взаимодействия алкенов с хлористым водородом. Спирты являются сырьем для разнообразных синтезов, а также для получения тех же алкепов (спирты удобно транспортировать). [c.336]

Метилтиофениловый эфир нельзя использовать для синтеза фрагментов, содержащих серусодержащие остатки аминокислот, из-за необходимости окислительного активирования. Применение N -замещенных гидразидов N-aцилaминoки лoт не лимитировано и позволяет планировать самые разнообразные синтезы, разумно комбинируя защитные группы для а-аминофункции, гидразида и функциональных групп боковых цепей. [c.125]

Атомы галогенов в галогенбшгидридах легко замещаются на другие функциональные группы, и поэтому галогенангидриды широко используются в разнообразных синтезах. При реакции галогенбшгидрида кислоты с ее солью получаются ангидриды кислот [c.422]

В настоящее время известны все шесть возможных диаминопиридиной. Их можно получить обычными методами—аминированием пиридина или моноаминопиридинов (2,3 и 2,6)—по реакции Гофмана или Курциуса из производных соответствующих кислот (2,4 и 3,5) и восстановлением нитроаминопиридинов (2,5 и 3,4). 2,6-Диаминопиридин является исходным веществом для разнообразных синтезов. Азосочетание его с диазотированными аминами, приводящее к азокраскам, уже рассматривалось выше. К этому нужно добавить, что он легко нитруется и нитро-зируется, образуя 2,6-диамино-З-нитропиридин и 2,6-диамино-З-нитрозопиридин [28]. [c.431]

А. М. Зайцев, и С. Н. Реформатский, применяли подобные реакции для синтезов (1887, 1895). Успех русских химиков привлек внимание ученых других стран к возможности использования в органическом синтезе и других металлорганических соединений и прежде всего магнийорганических. В 1900 г. В. Гриньяр получил широко известный реактив Гриньяра, представляющий собой эфирный раствор магнийорганических галогенндов. Он легко получается при действии алкилхлорида на магний в эфирной среде при комнатной температуре. Сам В. Гриньяр совместно с сотрудниками широко использовал свой метод в самых разнообразных синтезах. В течение всего текущего столетия реактивы Гриньяра с успехом применяли многие химики. Оказалось возможным легко получить различные спирты, как первичные (путем окисления магний-галогенид-алкильного комплекса), так вторичные (при взаимодействии реактива Гриньяра с альдегидами) и третичные (при взаимодействии реактива Гриньяра с кетонами). Реактивы Гриньяра применяются и для других целей [c.235]

Благодаря этой реакции циклооктатетцаен стал вполне доступным, и в настоящее время широко используется как исходное вещество для разнообразных синтезов, в том числе для крупномасштабных. [c.112]

Последний может служить исходным соединением для разнообразных синтезов (например, для синтеза 1,5-дикарбоновой кислоты и ее производных). [c.480]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология