Кетоэфиры селективное восстановление

Равновесие смещают отгонкой ацетона. Реакция идет в очень мягких условиях и очень специфична в отношении альдегидов и кетонов, так что в молекуле могут содержаться связи С = С (включая сопряженные со связями С = 0) и многие другие функциональные группы, которые при этом не восстанавливаются [238]. То же справедливо и для ацеталей, поэтому одну из двух карбонильных групп в молекуле можно специфично восстановить, если другую предварительно превратить в ацеталь. -Кетоэфиры, -дикетоны, а также другие кетоны и альдегиды, для которых характерно относительно высокое содержание енольной формы, не вступают в эту реакцию. Разновидность этого метода используется для селективного восстановления альдегидов действием изопропилового спирта или диизо-пропилкарбинола в присутствии дегидратированного оксида алюминия [239]. [c.358]

В ряде случаев положительный эффект оказывает температурная инактивация нецелевых ферментов путем выдерживания биомассы при 50-55 °С в течение 30 мин [2, 53, 54]. Недавно с помощью прогретой биомассы пекарских дрожжей были получены из соответствующих 5-кетоэфиров энантиомерно чистые конденсированные o-лактоны [53]. Отмечается также, что вследствие выдерживания суспензии клеток при повышенной температуре, селективность восстановления 4-хлорацетоацетата грибами Geotri hum andidum возрастает [54]. [c.287]

Известен случай селективного восстановления кето-группы в кетоэфире, а именно восстановление дегидроизо-андростерон-З-ацетата [263]. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология