Метилэтилкетон и другие алифатические кетоны

Метилэтилкетон и другие алифатические кетоны [c.74]

По вопросу о восстанавливаемости насыщенных алифатических кетонов в литературе долго существовали разноречивые мнения. Ряд авторов о. 3 указывали, что простейшие кетоны (ацетон, метилэтилкетон) восстанавливаются полярографически на фоне соляной кислоты, хлористого аммония или хлористого лития и едкого натра. Однако другие исследователи - во сообщали, что им не удалось восстановить полярографически ацетон и другие алифатические кетоны в указанных условиях. Вопрос о восстанавливаемости простейших кетонов был разрешен М. В. Нейманом и 3. В. Маркиной . Авторы показали, что ацетон и метилэтилкетон не восстанавливаются полярографически на фоне соляной кислоты, хлористого лития и едкого натра, однако потенциалы восстановления этих индиферентных электролитов в присутствии кетонов сдвинуты в более положительную область. Это и послужило причиной ошибочного заключения - з [c.31]

Поливинилхлорид обладает хорошими изоляционными свойствами. Это труднорастворимый продукт хорошие растворители — тетрагидрофуран и циклогексанон в диоксане, метилэтилкетоне и других смешанных алифатических кетонах он растворяется хуже. [c.69]

В виде водной эмульсии. Нафтенат меди предварительно растворяется в изопреновом спирте, метилэтилкетоне или в других смешивающихся с водой алифатических спиртах или кетонах. Этот раствор затем диспергируется в воде при помощи аммиака или других аммониевых оснований. [c.49]

Восстановление метилэтилкетона на свинцовом катоде в рас творе бикарбоната натрия дает вторичный бутиловый спирт П41. Восстанавливая же это соединение на свинцовом катоде, но в 5—10% серной кислоте, получают в качестве основного продукта метилэтилпинакон и небольшое количество вторичного бутилового спирта [15]. Другие алифатические кетоны обычно ведут себя при катодном восстановлении так же, образуя либо одноатомный спирт, либо пинакон, либо углеводород, или смесь этих конечных продуктов. [c.72]

Выбор растВ Орителя во многом определяется природой сырья. В случае карбамидной депарафинизации легких фракций с большим содержанием н-парафинов применяют изооктан, алкилат или бензин, для фракций с высоким содержанием ароматических компонентов — дихлорэтан, для остаточного масла — крезол, а для сырой нефти — раствор хлористого метилена. Лучшие результаты карбамидной депарафинизации как топлив, так и масел, получены при использовании полярных растворителей, таких как изопропанол, метилэтилкетон и особенно метилизобутилкетон и хлористый метилен. Алкилкетоны и различные ненасыщенные алифатические кетоны рекомендованы [60] для депарафинизации карбамидом как в чистом виде, так и в смеси друг с другом, особенно для водного раствора карбамида. Есть сведения 65] о воз- [c.215]

Поливинилхлорид — труднорастворимый продукт растворяется в тетрагидрофуране и циклогексаноне, хуже — вдиокса-не, метилэтилкетоне и других смешанных алифатических кетонах. Растворимость его в большой степени зависит от молекулярного веса. Действие таких факторов, как повышенная температура, ультрафиолетовое облучение, электрические разряды, приводит к структурированию полимера и к полной потере растворимости. [c.472]

Ацетон, метилэтилкетон в смеси с гексаметилфосфортриамидом, был применен для потенциометрического титрования трет-бута-нольно-бензольным раствором (С4Нэ)4МОН серусодержащих дикарбоновых кислот 1[409, 410], мономерных и полимерных соединений ряда бензимидазола и гетероциклических соединений [411]. Показано, что анилиды алифатических и ароматических карбоновых кислот проявляют кислотные свойства в ацетоне и метилзтил-кетоне. Кислотные свойства анилидов обусловлены их диссоциацией по типу протонных кислот при протолитическом разрыве связи N—Н под влиянием растворителей [412]. Разработаны методы дифференцированного потенциометрического титрования двух- и трехкомпонентных смесей бензанилидов и их смесей с бензойными кислотами (рис. 11) в среде ДМК, ПД, ДМФА и других растворителей [412]. [c.112]

Различают следующие грулпы растворителей, применяемых в лакокрасочной промышленности алифатические углеводороды — уайт-спирит, бензин ароматические углеводороды — бензол, толуол, ксилол, сольвент резены — скипидар спирты — этиловый и бутиловый кетоны — ацетон, метилэтилкетон, цик- логексанон эфиры простые и сложные — этилцеллозольв, этилацетат, бутилацетат хлорзамещенные углеводороды — хлорбензол, дихлорэтан. Кроме того, существует широкий ассортимент составных промышленных растворителей в виде различных смесей (№ 646, 647, 648, РС-1, РКВ-1, Р-4 и другие марки). [c.11]

Другим типом превращений алифатических соединений в ароматические является конденсация и дегидратационная циклизация, отличающаяся от кондедсационной дегидроциклизации тем, что при циклизации отщепляется не водород, а вода. Этот процесс впервые разработан на кафедре аспиранткой И. Н. Самсоновой, которая установила, что конденсация смесей спиртов с кетонами над дегидрирующими и дегидратирующими контактами приводит к образованию феноло(в [8]. При пропускании над катализатором из АЬОз с РегОз при 400 С смеси из метанола с ацетоном образуется конденсат, содержащий фенол, ж-крезол, 2,5- и 3,5-диметилфенолы, из этанола с ацетоном — 3,5-диметилфенол, из метанола с метилэтилкетоном — 3,5-диметилфенол и т. д. Тщательное изучение условий реакции полученных фенолов и нефенольной части конденсата позволило выдвинуть гипотезу образования фенолов через промежуточное получение р-дикетонов или р-кетоальдегидов, термически малоустойчивых и переходящих через отщепление воды соответствующие фенолы, что и можно представить общей схемой [c.279]