Ацетиламинокислоты эфиры амиловые

В отличие от эфиров ТФА-аминокислот ацетиламинокислоты, впервые изучавшиеся Янгсом [129] в виде н-бутиловых эфиров, менее летучи и, следовательно, имеют больший удерживаемый объем. По-видимому, полярные основные аминокислоты, такие, как Арг, а также Гис, Три и цистин, вряд ли можно подвергать газовой хроматографии. Их нет среди 35 аминокислот (в том числе 18 природных), разделенных с помощью ГХ в виде н-амиловых эфиров Джонсоном и др. [42]. Эти авторы разделяли также н-бутило-вые,. изобутиловые и изоамиловые эфиры, приготовленные аналогично ТФА-производным. Эти эфиры получали в виде бромгидра-тов, а затем прямо ацетилировали уксусным ангидридом. Известно, что при этом из оксиаминокислот образуются также N, 0-диацетиль-ные соединения, но пока нет никаких данных о том, как взаимодействует ангидрид с другими полифункциональными аминокислотами. По сравнению с соответствующими ТФА-производными 0-ацетил-соединения гораздо меньше подвержены гидролизу и, по-видимому, обладают более высокой термоустойчИвостью правда, соответствующих количественных измерений еще не проводили. В литературе описано разделение н-пропиловых эфиров ацетиламинокислот [29], но подробные методики не были опубликованы. [c.321]

Рис. 6. Разделение амиловых эфиров К-ацетиламинокислот на колонке 240 X Х0,5 см) с 1 % полиэтиленгликоля Карбовакс 1540, нанесенным на хромосорб УУ. Начальная температура 125° С после 23 мин резко повышена до 148° С. Скорость га-за-носителя (Аг) — 60 мл/мин [38].

Рис. 7. Разделение амиловых эфиров К-ацетиламинокислот на колонке (60X0,5 см) с 0,5% Карбовакса 1540, нанесенным на хромосорб N. Температура 148° С. Скорость газа-носителя (Аг) — 240 мл1мин [38].

Справочник химика 21

Химия и химическая технология