Полиэтиленгликоль карбовакс

Силиконовая смазка может быть очищена осаждением этанолом из этилацетата, многократной промывкой этанолом и высушиванием при 100° С [12]. Продолжительная термическая обработка жидкой фазы при повышенной температуре является эффективным методом приготовления колонок со стабильной силиконовой смазкой [9]. Полиэтиленгликоли (карбоваксы) быстро разлагаются при повышенных температурах на кислотных носителях типа огнеупорного кирпича. Авторы наблюдали 95%-ную потерю жидкой фазы этого типа на хромосорбе-Р при 110° С за 18 ч. Для того чтобы получить термостойкую насадку, необходимо довести до нейтральных значений pH носителя и жидкой фазы или применить основной носитель, например, целит. [c.312]

Из рис. 2,26 следует, что добавление к хромосорбу небольшого количества полиэтиленгликоля (карбовакса 600) существенно уменьшает зависимость удельного удерживаемого объема от степени пропитки, и, как показали соответствующие исследования, вклад адсорбционных факторов в удерживание полярных сорбатов на колонке со скваланом становится, как правило, малым. [c.109]

Колонка 4000 X 4 мм, 10% полиэтиленгликоля (карбовакса-3000) на сферохроме-1 фракции 0,16—0,315 мм [c.174]

Полиэтиленгликоли (карбоваксы) различного молекулярного веса [c.8]

Динонилфталат, полиэтиленгликоли (карбоваксы) различного молекулярного веса [c.13]

Полиэтиленгликоль (Карбовакс-бМ) Альдегиды, спирты, эфирные масла, пестициды 50—200 [c.134]

Полифункциональные соединения, содержащие гидроксильные, нитрильные, амино- и другие полярные группы. К этому классу относятся, например, многоосновные спирты (пентаэритрит, сорбит), полимеры окиси этилена (полиэтиленгликоль, карбовакс), цианэтиль-ные производные спиртов и др. [c.49]

ПЭГ полиэтиленгликоль (Карбовакс), после которого [c.134]

В качестве гидроксисоединений наряду с различными алифатическими спиртами применяют прежде всего полиэтиленгликоли (карбовакс 400) [182], а также другие соединения с группами С—ОН, например 3-гидроксипропионитрил. [c.240]

Наиболее полное разделение Н-ацетилнроизводных аминокислот достигается при применении в качестве стационарной фазы полиэтиленгликоли Карбовакс 1540, причем полнота разделения аминокислот существенно зависит от того, в виде каких эфиров они хроматографируются [37, 38]. [c.263]

Рис. 6. Разделение амиловых эфиров К-ацетиламинокислот на колонке 240 X Х0,5 см) с 1 % полиэтиленгликоля Карбовакс 1540, нанесенным на хромосорб УУ. Начальная температура 125° С после 23 мин резко повышена до 148° С. Скорость га-за-носителя (Аг) — 60 мл/мин [38].

Рис. и. Газо-хроматографический анализ гидролизатов природного споридесмолида II (1) и синтетических образцов цикподепсипептидов (2, 3). Разделение проводилось в виде N-aцeтилиpoвaнныx бутиловых эфиров на колонке с 3% полиэтиленгликоля Карбовакс 1540, нанесенным на целит 545. Температура 160° С. Скорость газа-носителя (Аг) — 60 мл мин [37]. [c.270]

Полиэтиленгликоль(кар-бовакс) 6000 Полиэтиленгликоль (карбовакс) 4000 Полиэтиленгликоль (карбовакс) 1000 Реоплекс 400 Полиэтиленгликоль (карбовакс) 1540 Диглицерин [c.229]

Полиэтиленгликоли (карбоваксы) различной молекулярной массы НО(-СН2СН20-) Н.р 1,01—1,10 [c.217]

Низкомолекулярный ПЭО (молекулярная масса до 40 000, плотность 1120—1200 кг/м , вязкость при 100 °С 4—1000 мм /с), называемый полиэтиленгликолем (карбовакс в США), используется в производстве полиуретанов, в косметике, в медицинской, текстильной и фармацевтической промышленности в качестве смачивателя, антистатического агента, пластификатора и др. [c.136]

Самыми распространенными НФ, используемыми для получения УСОТ-колонок, являются метилсиликоновые (0У-1, 8Е 30), фенилметилсиликоновые (8Е-54, 0У-17), цианопропилметил-силиконовые (ОУ-225, ОУ-275), трифторпропилметилсиликоновые (ОУ-210) фазы, а также полиэтиленгликоли (карбовакс 20 М) [13]. Большинство высокоэффективных разделений в газовой хроматографии проводится с использованием этих фаз. [c.19]

Типичные хроматограммы лимонного масла, полученные на колонке с полиэтиленгликолем (карбоваксом 600), представлены на фиг. 144 [6]. [c.411]

НФ полиэтиленгликоль (карбовакс 300), касторовое масло или ланолин ва целите 545. [c.118]

Изучен состав 37 образцов лимонного масла. НФ полиэтиленгликоль (карбовакс 600) на кизельгуре. Т-ра 177° С. Газ-носи-тель Не. Хроматографические фракции анализировали методом ИК-спектроскопии. [c.143]

Для определения содержания органич. в-в в водных р-рах рекомендуется комбинировать метод окисления в-в с помощью СиО с определением Oj методом ГХ. НФ полиэтиленгликоль (карбовакс-1500) на целите. Т-ра 110 . Газ-носитель Не. Метод позволяет определить 0,004% С в водных р-рах органич. в-в с ошибкой 8%. Галоиды, N и S не мешают анализу. Метод дает возможность выполнить 10—12 анализов в час. [c.107]

Аналогичные данные были получены Даттоном и Уолкером [226, 226, 245] при изучении некоторых ацетатов метилированных полиолов. Недавно появилось сообщение, что прекрасные результаты разделения как ацетильных, так и триметилсилильных производных метилированных полиолов и ацетамидо-дезоксиполиолов могут быть получены при использовании носителя с низким содержанием (0,3—0,4%) жидкой фазы ОУ-225. Для этого носитель (хромосорб У) предварительно модифицировали путем нанесения на его поверхность полиэтиленгликоля (карбовакса 20 М) с последующей термической обработкой (280°С в атмосфере азота) и многократной экстракцией метанолом [247]. Для разделения ацетатов метиловых эфиров 2-де-зокси-2-(Ы-метил)ацетамидо-о-сорбита предпочтительным оказалось использование в качестве носителя стеклянных шариков (ОЬС 110), покрытых 0,05% E NSS-M [248]. [c.41]

ГЖХ является наиболее популярным методом анализа гербицидов ряда триазина, которые относятся к наиболее щироко используемым пестицидам. Методы анализа триазинов рассмотрены в обзорах [27—29] и в работах [30—35]. Чаще всего сил л -триазины определяют в различных образцах хроматографированием на неподвижных фазах на основе силиконов (OV-101, SE-30, D -200, 0V-17, QF-1), полиэфиров (DEGS, рео-плекс 400), полиэтиленгликоля (карбовакс 20 М) и полиамида (версамид 900). Наиболее эффективным для анализа триазинов считается азот-селективный электролитический детектор по электропроводности. Благодаря высокому массовому содержанию азота в сижл-триазинах этот детектор позволяет зачастую проводить определение на уровне долей нанограмма, в то время как предел обнаружения с помощью ДЭЗ варьирует в пределах от долей нанограмма до нескольких микрограммов в за- [c.280]

Растворы макромолекул можно концентрировать путем диализа против растворов высокомолекулярных веществ, таких, например, как полиэтиленгликоль (карбовакс). Диализный мешочек с раствором можно также подвешивать в струе воздуха в этом случае молекулы растворителя, выходя из мембраны, испаряются, а растворенное вещество, также выходящее из мембраны, скапливается на наружной поверхности мешочка, откуда его периодически удаляют промыванием. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология