Фенилизоцианат гидроксиламином

Между тем в принципе дегидратация нитрометана до гремучей кислоты возможна. Известно, что когда в процессе производства сульфата гидроксиламина нитрометан обрабатывают разбавленной серной кислотой, то образуется гремучая кислота [613]. Поэтому неудачные попытки дегидратировать нитрометан фенилизоцианатом, который успешно при- [c.229]

Фенилизоцианат (метод Б2) [172]. Смесь 0,2 моль ангидрида бензойной кислоты. 0,2 моль гидрохлорида гидроксиламина и 0,4 моль фенилтрихлорсилана нагревают [c.33]

Пространственные затруднения, отчасти обусловливающие высокую стабильность иминоксилов, в меньшей мере отражаются на реакционной способности гидроксиламинов. С хлорангидридами карбоновых кислот, арилсульфохлоридами и фенилизоцианатом замещенные гидроксиламины образуют хорошо кристаллизующиеся производные, которые были использованы для установления структуры и идентификации продуктов восстановления иминоксильных радикалов. [c.80]

Обычно гидроксиламин реагирует с 2 моль фенилизоцианата, причем вторая молекула изоцианата присоединяется по гидроксильной группе [c.76]

Подобно натриевым солям аминокарбОновых кислот, натриевые соли аминосульфоновых кислот также образуют производные мочевины . Гидроксиламин взаимодействует с 1 моль фенилизоцианата, образуя замещенные мочевины. Изоцианат добавляют по каплям к большому избытку холодного гидроксиламина [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология