Мочевина производные эОВ

Выше мы видели, что азотная кислота высокой концентрации окрашена в желтый цвет, поскольку в ней растворена окись азота(1У). Ее можно удалить, пропуская через азотную кислоту (в темноте) ток сухого воздуха или добавляя в кислоту небольшое количество мочевины (производного аммиака, которое реагирует с образующейся из N02 окисью МгОз, как и аммиак, давая азот). Для определенных целей получают красную дымящую азотную кислоту, представляющую собой раствор окиси азота(1У) в концентрированной азотной кислоте. Последнюю получают как из селитры и серной кислоты в условиях, при которых происходит разложение азотной кислоты (см. выше), так и при перегонке азотной кислоты с крахмалом или формальдегидом, которые частично восстанавливают ее до окиси азота(1У). [c.421]

Энтропийный фактор. Процесс свертывания не нарушит второе начало термодинамики, если неизбежное при образовании высокоорганизованной структуры уменьшение энтропии белковой цепи будет компенсироваться одновременным увеличением энтропии водной фазы и уменьшением энтальпии системы. Реализация того и другого связана с эффектом так называемых гидрофобных взаимодействий, возникающих при контактах молекул воды с атомными группами неполярных органических молекул. Энтропийная природа этих взаимодействий была обоснована У. Козманом [46], который показал, что на каждую неполярную алифатическую боковую цепь, покидающую водное окружение, энтропия возрастает на -30 ккал/моль град, а свободная энергия понижается на 5-10 ккал/моль. У большинства белков число остатков, склонных к гидрофобным взаимодействиям, превышает 50% всего аминокислотного состава. Поэтому энтропийный эффект, ведущий к экранизации гидрофобных атомных групп от молекул воды, играет существенную ориентационную роль в свертывании белковой цепи. Об этом, в частности, свидетельствует сильное денатурирующее действие, оказываемое на структуру белка слабо полярными органическими растворителями, мочевиной, производными гуанидина и другими соединениями. [c.95]

Органические смазки. В качестве загустителей консистентных смазок было предложено несколько органических веществ, таких как фталоцианиновые соединения, производные мочевины, гетероциклические соединения и др. Органические смазки имеют очень хорспиие эксплуатационные свойства и могут применяться как универсальные для различных механизмов и условий применения. [c.190]

При прокаливании органического вещества с оксидом меди (П) происходит его окисление. Углерод превращается в оксид углерода (IV), водород — в воду, а галогены (кроме фтора) образуют с медью летучие галогениды, которые окрашивают пламя в ярко-зеленый цвет. Реакция очень чувствительна. Однако следует иметь в виду, что и некоторые другие соли меди, например цианиды, образующиеся при прокаливании азотсодержащих органических соединений (мочевины, производных пиридина, хинолина и др.), также окрашивают пламя. [c.62]

О механизме действия производных мочевины. Производные мочевины, как уже было сказано выше, применяют путем внесения в почву, так как они способны передвигаться только снизу вверх по ксилеме вместе [c.94]

Карбаминовая кислота и мочевина. Производное угольной кислоты, содержащее вместо одной гидроксильной группы аминогруппу —МНа, представляет собой неполный амид угольной кислоты, называемый карбаминовой кислотой. При замене аминогруппой обоих гидроксилов образуется полный амид угольной кислоты (карбамид), который называют мочевиной, [c.214]

СЕРУСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ (см. также гетероциклические соединения, мочевины производные) [c.619]

Жс.чатнпизация реакционной смеси наступает, когда количество л1етиле>1-мочевинных производных значительно превосходит (примерно в четыре раза) количество первоначально образующихся лгетилольных производных мочевины при этом, чем больще кислотность среды, тем быстрее происходпт накопление метилен-мочевин-ных производных. [c.524]

Аналогичные замещенным мочевины производные тиоугольной кислоты, следовательно замещенные тиомочевины (тиокарбарилиды) общей формулы (ArNH)2 S, имеют практическое значение как в производстве красителей, так и особенно в качестве ускорителей вулканизации каучука. [c.588]

Большинство известных органических ХГО относится к одному из следующих десяти классов азо- и диазосоединения, N-нит-розосоединения, сульфогидразиды, азиды, триазины, триазолы и тетразолы, сульфонилсемикарбазиды, производные мочевины, производные гуанидина, сложные эфиры. [c.99]

Углерод, необходимый для образования тиазолового кольца, берется, согласно объясненному выше, из боковой цепи (например у толуиленднамина) он может быть взят также из групп, связанных с азотом (ацетильные, формильные, мочевинные, производные). В этом случае тиазоловое кольцо может возникнуть по следующим схемам, например [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология