Окси диоксан, внутримолекулярные водородные связи

Метилирование оксигруппы, расположенной в а-положении антрахинонового ядра, приводит к уменьшению величин Rf в обычной системе, а в -положении увеличивает их. При метилировании а-ок- сигруппы разрушается внутримолекулярная водородная связь, блот кирующая карбонильную группу антрахинонового ядра, которая теперь может взаимодействовать с молекулами неподвижной фазы за счет межмолекулярных водородных связей это приводит к уменьшению величин Rf. В случае -оксипроизводных из оксигруппы удаляется водород, способный к образованию межмолекулярных водородных связей с неподвижной фазой, и увеличивается гидро-фобность молекулы, в результате чего величины увеличиваются., В связи с этим интересно сопоставить поведение 1,2-диокси-, 1-окси- [c.131]

Справочник химика 21