Пента ацетил галактоз

Пента-0-ацетил- -галактоза [c.72]

Г>-Галактоза 50—56 30—35 1, 2, 3, 4, 6-Пента-0-ацетил-0-галактоза 10 94—95 [c.72]

Диэтилацеталь 2, 3,4,5, 6-пента-0-ацетил-аль-0-галактозы (V). Выход 58%, т. пл. ВГ а +16° (с 6, H I3). [c.58]

Метиловый эфир 3,4-дидегидро-3,4-дидезокси-5,6,7,8,9-пента-0-ацетил-/)-галакто-2-нонулозоновой кислоты. Смесь 0,21 г 2,4,5,6-пента-0-ацетил-<2Лб-0-галактозы и 0,2 г ме-токсалилметилентрифенилфосфорана растворяют в 6 J iЛ хлороформа. Раствор кипятят в колбе, снабженной обратным холодильником, в течение 2,5 ч, хлороформ отгоняют и оставшееся вещество дважды перекристаллизовывают из метанола. Выход бесцветного кристаллического продукта 0,095 г (52% от теоретического), т.пл. 141—143°, 7 /0,49 (хлороформ—толуол 3 2) в тонком слое окиси алюминия. [c.142]

См., однако, работы [70] и [71]. Доля а-аномера в случае 1,2,3,4,6-пента-О-ацетил В-галактозы также составляет [69] лишь 78%, что привело к предположению [70] о стернческом взаимодействии между т-рамс-диэкваториальными заместителями при Сд и Сб в производных глюкозы, которое ведет к возрастанию уплощения пираноидного кольца и уменьшает стерическое взаимодействие аксиальной группы при аномерном атоме углерода. Хотя этот эффект может действовать и в тетраацетатах пентоз и пентаацетатах гексоз, он, по-видимому, не является существенным в метилгликозидах. Исследования этих соединений показали [72], что доля а-аномеров в метил-о-ксилопиранозиде и метил в-глю-копиранозиде при равновесии составляет 67 и 69% соответственно (см. табл. 5.4 в разд. 5.3). [c.100]

Примечание. Таким же способом можно получить пента-0-ацетил-аль- )-галактозу [2], тетра-0-ацетил-а. б-L- и D-араби-нозу [3, 4]. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология