Галактоза.мин, Л ацетил

Г>-Галактоза 50—56 30—35 1, 2, 3, 4, 6-Пента-0-ацетил-0-галактоза 10 94—95 [c.72]

Примечание. Аналогичным путем из моногидрата галактозы получают 1,3,4,6- тетра-0-ацетил-а-1)-галактопиранозу. Однако здесь время выдерживания смеси с ацетатом натрия уменьшается с 45 до 25 мин, а температура смеси понижается до 35—40° (вместо 40—45°). Выход кристаллического продукта 32—36%, т. пл. 151°, [а]д + 142,7° (с 2,5,хлороформ). [c.77]

К-Ацетил-о -галактоз-амин II D-галактоза [c.119]

Известны также цереброзиды, содержащие два, три или четыре остатка сахаров D-глюкозы, D-галактозы или К-ацетил-О-галактозамина. Эти более сложные цереброзиды локализуются в основном в наружном слое клеточных мембран и, как мы увидим далее, являются важными компонентами клеточной поверхности. [c.338]

Диэтилацеталь 2, 3,4,5, 6-пента-0-ацетил-аль-0-галактозы (V). Выход 58%, т. пл. ВГ а +16° (с 6, H I3). [c.58]

Весьма широко распространено посттрансляционное присоединение углеводов к белкам. Все известные белки плазмы крови, напрнмер, представляют собой гликопротеины (за исключением альбумина и преальбумина). Гликопроте ины несут разнообразные функции, в частности структурные (коллаген), ферментативные (тромбин) и гормональные (тироглобулин). Содержание углеводов меняется от 0,5 /о в коллагене до примерно 85 % в групповых веществах крови. В гликопротеинах, однако, присутствует лишь относительно небольшое число типов углеводов, включающее О-галактозу, О-маннозу, О-глюкозу, -фукозу, Л -ацетил-/)-глюкозамин, УУ-ацетил-О-галактозамин и сиаловые кислоты. В некоторых растительных гликопротеинах содержится 1-араби-ноза. [c.548]

Метиловый эфир 3,4-дидегидро-3,4-дидезокси-5,6,7,8,9-пента-0-ацетил-/)-галакто-2-нонулозоновой кислоты. Смесь 0,21 г 2,4,5,6-пента-0-ацетил-<2Лб-0-галактозы и 0,2 г ме-токсалилметилентрифенилфосфорана растворяют в 6 J iЛ хлороформа. Раствор кипятят в колбе, снабженной обратным холодильником, в течение 2,5 ч, хлороформ отгоняют и оставшееся вещество дважды перекристаллизовывают из метанола. Выход бесцветного кристаллического продукта 0,095 г (52% от теоретического), т.пл. 141—143°, 7 /0,49 (хлороформ—толуол 3 2) в тонком слое окиси алюминия. [c.142]

Кератосульфаты. Они сходны с хондроитинсульфатами как в структурном отношении, так и по своему распространению. Кератосульфат является одним из главных полисахаридов соединительной ткани кроме того, он встречается и в некоторых других тканях. Кератосульфат состоит из чередующихся остатков D-галактозы и Ж-ацетил-о-глюкозамин-сульфата, соединенных между собой чередующимися связями р-(1 4)- и р-(1 3)-типа. [c.236]

На участке ДНК, соответствующем оперону, находятся три структурных гена (z, у и а). Эти гены кодируют р-галактозидазу, гидролизующую лактозу до глюкозы и галактозы, галактозидпермеазу, переносящую лактозу через клеточную мембрану, а также галактозидтрансацетилазу, переносящую ацетильный остаток с ацетил-КоА на галактозу. Кроме структурньгх генов, оперон содержит регуляторные последовательности ген-оператор, примыкающий к З -по-следовательности структурного гена, и ген-регулятор, кодирующий белок-реп-рессор. К гену-оператору примыкает промотор — начальный сайт инициации транскрипции. Белок-репрессор, взаимодействуя с геном-оператором, частично блокирует область промотора. Это препятствует присоединению РНК-поли- [c.471]

Среди N-глнкозндных цепей гликопротеинов различают цепи, обогащенные остатками маннозы. и цепи сложного типа. К первым относятся олигосахариды, в состав которых входят лишь остатки N-ацетнлглюкозамина и D-маннозы. Углеводные цепи сложного типа, помимо названных сахаров, содержат остатки D-галактозы. L-фукозы и N-ацетил- или N-гликолнлнейраминовой кислот. [c.473]

ГАНГЛИОЗИДЫ [ф-лу см. в ст. Липиды X — олигосаха-ридная цепь, содержащая остатки глюкозы, галактозы, фукозы, гексозаминов (обычно — галактозамин, редко — глюкозамин) и один или неск. остатков сиаловых (Ь ацетил-или N-гликолилнейраминовых) к-т R (O) — остаток жирной к-ты R —обычно СНэ(СН2>.СН=СН, где я = 12 или 14]. По числу остатков сиаловых к-т различают моно-, ДИ-, три- и полисиалоганглиозиды. У большинства Г. остаток церамида связан с остатком глюкозы. Г.— кристаллич. в-ва умеренно раств. в орг. р-рителях, в воде образуют мицеллы, гидролизуются к-тами. Содержатся гл. обр. в нервной ткани (преим. на пов-сти клеточных мембран обусловливают их отрицат. заряд). [c.120]

Рис. 11-22. Строение некоторых гликопротеинов и протеогликана. А. Три типа гликопротеинов, различающиеся размером и составом боковых углеводных цепей. Б. Повторяющаяся структурная единица антифризного гликопротеина, встречающегося у Некоторых видов полярных рыб. Этот фрагмент повторяется много раз. Красные квадратики - М-ацетил-В-галак-тозамин, красные кружки-D-галактоза.

См., однако, работы [70] и [71]. Доля а-аномера в случае 1,2,3,4,6-пента-О-ацетил В-галактозы также составляет [69] лишь 78%, что привело к предположению [70] о стернческом взаимодействии между т-рамс-диэкваториальными заместителями при Сд и Сб в производных глюкозы, которое ведет к возрастанию уплощения пираноидного кольца и уменьшает стерическое взаимодействие аксиальной группы при аномерном атоме углерода. Хотя этот эффект может действовать и в тетраацетатах пентоз и пентаацетатах гексоз, он, по-видимому, не является существенным в метилгликозидах. Исследования этих соединений показали [72], что доля а-аномеров в метил-о-ксилопиранозиде и метил в-глю-копиранозиде при равновесии составляет 67 и 69% соответственно (см. табл. 5.4 в разд. 5.3). [c.100]

По составу эти вещества очень сходиы. Все они содержат D-галактозу, М-ацетил-Г>-глюкозамин и N-ацетил-D-галактоз-амин с различными количествами фукозы (табл. 8). [c.680]

Агглютинация также ингибировалась высокими концентрациями D-галактозы, мелибиозы и лактозы. Клетки А-группы агглютинируются экстрактами семян мышиного горошка (Vi ia сгасса L) в разбавлениях более высоких, чем те, которые агглютинируют клетки группы В. Эта агглютинация А-клеток ингибируется М-ацетил-О-галактозамином и не ингибируется К-ацетил-D-глюкозамином. [c.684]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология